Menu English Ukrainian Rosyjski Strona główna

Bezpłatna biblioteka techniczna dla hobbystów i profesjonalistów Bezpłatna biblioteka techniczna


NAJWAŻNIEJSZE ODKRYCIA NAUKOWE
Darmowa biblioteka / Katalog / Najważniejsze odkrycia naukowe

Teoria budowy chemicznej. Historia i istota odkryć naukowych

Najważniejsze odkrycia naukowe

Katalog / Najważniejsze odkrycia naukowe

Komentarze do artykułu Komentarze do artykułu

Na początku XIX wieku teoria elektrochemiczna Davy'ego-Berzeliusa królowała wśród zachodnich chemików. Zgodnie z teorią Jensa Berzeliusa (1779–1848) wyróżniano dwie części każdego związku chemicznego: jedna część naładowana dodatnio, druga naładowana elektroujemnie. W związku z tym Berzelius ułożył wszystkie pierwiastki w rzędzie, przy czym tlen był pierwiastkiem najbardziej elektroujemnym, a potas najbardziej elektrododatnim. Berzelius nazwał najbardziej elektroujemne pierwiastki metaloidami, najbardziej elektrododatnimi metalami.

W latach trzydziestych swoją pracą chemik francuski J. B. Dumas zadał cios teorii Davy'ego - Berzeliusa, wysuwając jego tzw. teorię typów dla związków organicznych. Dumas argumentował, że nie tyle natura ciała złożonego, co układ w nim atomów, tego samego typu, determinuje właściwości chemiczne związku. Jednak te poglądy Dumasa wkrótce napotkały cały szereg trudności i sprzeczności.

Następnie ogromnym krokiem naprzód w problemie rozwoju podstawowych pojęć chemicznych był tzw. system unitarny, czyli teoria francuskich chemików Ch.Gerarda i O.Laurenta. Najistotniejszą cechą tej teorii było konsekwentne stosowanie nowej doktryny do związków chemicznych. Laurent i Gerard przypisuje się rozróżnieniu pojęć cząstki, atomu i ekwiwalentu. Jednak najbardziej fundamentalną kwestią, która wywołała gorącą debatę wśród czołowych chemików Zachodu, była kwestia możliwości wyrażenia struktury związków chemicznych za pomocą wzorów.

Wielki reformator chemii, jak czasami nazywano Charlesa Frédérica Gérarda (1816-1856), przekonał się, że zjawiska chemiczne zaczynają się dopiero wtedy, gdy zmienia się materia, czyli przestaje istnieć jako taka. Dlatego możemy poznać, jak to ujął Gerard, tylko przeszłość i przyszłość substancji, a zatem wzory chemiczne mogą wyrażać nie układ atomów, ale tylko znane analogi substancji. Zgodnie z tym, co właśnie zostało powiedziane, według Gerarda, dla każdej substancji można napisać tyle formuł racjonalnych, ile dana substancja może podlegać różnego rodzaju przekształceniom.

W 1858 roku słynny chemik sierpień Kekule (1829-1896) robi niezwykle ważny krok i rozszerza pojęcie czterech atomów węgla na związki zawierające kilka atomów węgla, a tym samym dochodzi do wniosku, że możliwe jest celowe łączenie atomów węgla w związkach poliwęglowych. W przyszłości Kekule rozszerza tę zasadę sprzężenia na przypadki łączenia atomów węgla z innymi pierwiastkami wieloatomowymi, takimi jak np. tlen, azot i inne.

Później Kekule zbliżył się do problemu budowy związków organicznych, mając za punkt wyjścia atomowość lub wartościowość pierwiastków, ale nie zrobił zdecydowanego kroku w tym kierunku. Tak więc pod koniec swojego artykułu w 1858 r. Kekule pisze: „Podsumowując, uważam za konieczne zauważyć, że sam przywiązuję jedynie drugorzędną wagę do tego rodzaju argumentów ...”

Należy dodać, że Kekulé przez długi czas pozostawał zdominowany przez idee Gerarda iw swoim znanym podręczniku chemii organicznej, wydanym w latach 1859-1861, szeroko wykorzystuje formuły „racjonalne” w duchu Gerarda.

I chociaż odczuwano zbliżanie się nowego okresu w rozwoju chemii, geniusz Butlerowa był potrzebny, aby dokonać przełomu.

Aleksander Michajłowicz Butlerow (1828–1886) urodził się w Butlerovce, małej wiosce niedaleko Kazania, gdzie znajdował się majątek jego ojca. Sasha nie pamiętał swojej matki, zmarła jedenaście dni po jego urodzeniu. Wychowany przez ojca, wykształconego człowieka, Sasha chciał być taki jak on we wszystkim.

Początkowo uczył się w szkole z internatem, a następnie wstąpił do Pierwszego Gimnazjum Kazańskiego. Po ukończeniu studiów Sasha wstąpił na wydział nauk przyrodniczych Uniwersytetu Kazańskiego, jednak do tej pory tylko jako student był jeszcze niepełnoletni. Dopiero w następnym roku, 1845, kiedy młodzieniec skończył 17 lat, nazwisko Butlerowa pojawiło się na liście przyjętych na pierwszy rok.

W 1846 roku młodzieniec zachorował na tyfus i cudem przeżył, ale zmarł jego ojciec, który się na nią zachorował. Jesienią razem z ciotką przenieśli się do Kazania.

Młody Butlerov studiował z wyjątkowym zapałem, ale ku swojemu zdziwieniu zauważył, że wykłady z chemii sprawiają mu największą przyjemność. Zaczął regularnie uczęszczać na wykłady. Nikołaj Nikołajewicz Zininktóre zostały odczytane dla studentów Wydziału Fizyki i Matematyki.

Aby otrzymać stopień kandydata, Butlerov musiał złożyć rozprawę po ukończeniu uniwersytetu. W tym czasie Zinin opuścił Kazań do Petersburga i nie pozostało nic innego, jak uprawiać nauki przyrodnicze. Do pracy kandydata Butlerov przygotował artykuł „Motyle dzienne fauny Wołga-Ural”. Jednak okoliczności były takie, że Aleksander musiał jeszcze wrócić do chemii.

Jesienią 1850 r. Butlerov zdał egzaminy na stopień magistra chemii i natychmiast rozpoczął pracę doktorską „O olejkach eterycznych”, którą obronił na początku następnego roku.

4 czerwca 1854 r. Butlerow otrzymał potwierdzenie, że uzyskał stopień doktora chemii i fizyki. Wydarzenia rozwijały się z niesamowitą szybkością. Natychmiast po otrzymaniu doktoratu Butlerov został mianowany profesorem chemii na Uniwersytecie Kazańskim. Na początku 1857 roku został już profesorem, a latem tego roku otrzymał pozwolenie na wyjazd za granicę.

Butlerow przybył do Berlina pod koniec lata. Następnie kontynuował tournee po Niemczech, Szwajcarii, Włoszech i Francji. Ostatecznym celem jego podróży był Paryż – ówczesne światowe centrum nauki chemicznej. Przyciągnęło go przede wszystkim spotkanie z Adolfem Würzem. Butlerow pracował w laboratorium Wurtza przez dwa miesiące, to tutaj rozpoczął swoje badania eksperymentalne, które w ciągu następnych dwudziestu lat zostały zwieńczone odkryciami dziesiątek nowych substancji i reakcji. Liczne przykładowe syntezy Butlerowa - etanol i etylen, dinzobutylen, alkohole trzeciorzędowe, urotropina, trioksymetylen, polimeryzacja węglowodorów etylenu - leżą u początków wielu gałęzi przemysłu, a zatem miały na nie najbardziej bezpośredni stymulujący wpływ.

Badając węglowodory, Butlerov zdał sobie sprawę, że reprezentują one bardzo szczególną klasę chemikaliów. Analizując ich strukturę i właściwości, naukowiec zauważył, że istnieje tu ścisły wzór. Stanowiła podstawę stworzonej przez niego teorii budowy chemicznej.

17 lutego 1858 Butlerow sporządził raport w Paryskim Towarzystwie Chemicznym, gdzie po raz pierwszy przedstawił swoje teoretyczne idee dotyczące budowy materii.

Jego raport wzbudził powszechne zainteresowanie i ożywioną debatę:

"Zdolność atomów do łączenia się ze sobą jest inna. Szczególnie interesujący pod tym względem jest węgiel, który według Augusta Kekule jest czterowartościowy" - powiedział Butlerov w swoim raporcie. Nie zauważam, że sposób łączenia znajduje odzwierciedlenie we właściwościach odpowiednich związków.

Nikt jeszcze nie wyraził takich myśli. "Być może nadszedł czas" - kontynuował Butlerow - "kiedy nasze badania powinny stać się podstawą nowej teorii budowy chemicznej substancji. Teoria ta będzie wyróżniać się dokładnością praw matematycznych i umożliwi przewidywanie właściwości związków organicznych.”

Kilka lat później, podczas drugiej podróży za granicę, Butlerov przedstawił do dyskusji stworzoną przez siebie teorię. Ogłosił to na 36. Kongresie Niemieckich Przyrodników i Lekarzy w Speyer. Konwencja odbyła się we wrześniu 1861 roku.

Zrobił prezentację przed sekcją chemiczną. Temat miał bardziej niż skromną nazwę – „Coś o budowie chemicznej ciał”.

W raporcie Butlerov wyraża główne postanowienia swojej teorii budowy związków organicznych. Jest to przede wszystkim definicja pojęcia „struktury chemicznej”, którą Butlerov formułuje w następujący sposób:

„Wychodząc z założenia, że ​​każdy atom chemiczny, który jest częścią ciała, bierze udział w tworzeniu tego ostatniego i działa tu z pewną przynależną mu siłą chemiczną (powinowactwem), nazywam strukturę chemiczną rozkładem działania tej siły, dzięki której atomy chemiczne, pośrednio lub bezpośrednio wpływając na siebie, łączą się w cząsteczkę chemiczną.

„Ta definicja Butlerova jest tak głęboka”, pisze akademik A.E. Arbuzov w swojej książce, „tak znacząca, że ​​w zasadzie nie różni się od tego, co obecnie rozumiemy przez strukturę chemiczną w świetle najnowszych pomysłów naukowych dotyczących struktury cząsteczki chemicznej (Cząsteczki).

Niezwykle ważne, zwłaszcza jak na tamte czasy, jest również miejsce w raporcie, w którym Butlerov mówi o możliwości oceny budowy cząsteczek substancji metodami chemicznymi, a przede wszystkim metodami syntezy związków organicznych.

W tej kwestii Butlerow mówi w swoim raporcie: „Wnioski dotyczące budowy chemicznej substancji, według wszelkiego prawdopodobieństwa, można najlepiej oprzeć na badaniu metod ich syntetycznego tworzenia - a głównie na takich syntezach, które są przeprowadzane w temperaturze, która jest nieznacznie podwyższona i - ogólnie - w warunkach, w których można prześledzić przebieg stopniowej komplikacji cząsteczki chemicznej.

Jednak najważniejszym miejscem w raporcie Butlerowa jest kwestia możliwości wyrażenia struktury substancji za pomocą formuł.

W tej fundamentalnej kwestii stanowisko naukowe Butlerowa znacznie odbiegało od poglądów i przekonań wszystkich jego poprzedników. To właśnie AM Butlerov, w przeciwieństwie do Gerarda, Kekuli, Kolbe i innych chemików, uważał za możliwe i konieczne wyrażenie struktury pewnego związku za pomocą tylko jednego wzoru. Ten Butlerov jest prawdziwym twórcą teorii budowy chemicznej”.

Tak więc teoria zadeklarowała swoje prawo do istnienia. Wymagało to dalszego rozwoju i dowodów eksperymentalnych.

W 1863 roku Butlerow, działając na chlorek acetylu z dimetylocynkiem, otrzymał po raz pierwszy w historii chemii najprostszy trzeciorzędowy alkohol – trzeciorzędowy alkohol butylowy, czyli trimetylokarbinol. Wkrótce potem w literaturze pojawiły się doniesienia o udanej syntezie pierwszorzędowych i drugorzędowych alkoholi butylowych. Teraz nie było mowy o żadnym sporze - były cztery różne alkohole butylowe. I wszystkie są izomerami.

Cóż za triumf teorii strukturalnej! I jak szczęśliwy był jego autor. Triumf teorii budowy chemicznej związków organicznych Butlerowa był poprawnym wyjaśnieniem opartym na tej teorii zjawisk izomerii. W artykule „O różnych sposobach wyjaśniania niektórych przypadków izomerii”, opublikowanym w 1863 r. Struktura." Najlepszym potwierdzeniem teorii izomerii Butlerowa była synteza teoretycznie przewidywanych izomerów - izobutanu i izobutylenu.

W latach 1862–1865 Butlerow wyraził główne stanowisko teorii odwracalnej izomeryzacji - tautomerii, której mechanizmem według Butlerova jest rozszczepienie cząsteczek o jednej strukturze i połączenie ich reszt w celu utworzenia cząsteczek o innej strukturze. Sukces przyniósł naukowcowi pewność siebie, ale jednocześnie postawił przed nim nowe, trudniejsze zadanie. Konieczne było zastosowanie teorii strukturalnej do wszystkich reakcji i związków chemii organicznej, a co najważniejsze, napisanie nowego podręcznika chemii organicznej, w którym wszystkie zjawiska byłyby rozpatrywane z punktu widzenia nowej teorii struktury.

Butlerov pracował nad podręcznikiem przez prawie dwa lata bez przerwy. Książka „Introduction to the Complete Study of Organic Chemistry” została opublikowana w trzech wydaniach w latach 1864-1866.

Pojawienie się tego podręcznika miało ogromne znaczenie dla upowszechnienia nowej doktryny wśród chemików. Książka spowodowała prawdziwą rewolucję w naukach chemicznych. Już w 1867 roku rozpoczęto prace nad jego tłumaczeniem i publikacją w języku niemieckim.

Do szerokiego rozpoznania i umocnienie jego teorii wśród chemików na całym świecie.

Wkrótce potem ukazały się wydania w prawie wszystkich głównych językach europejskich. Według niemieckiego badacza Victora Meyera stała się „gwiazdą przewodnią w ogromnej większości badań nad chemią organiczną”.

W swoich badaniach Butlerow kontynuował rozwój teorii strukturalnej. Postanowił udowodnić, że wszystkie rodzaje związków organicznych mogą mieć rozgałęzione i proste łańcuchy węglowe. Wynikało to bezpośrednio z teorii, ale twierdzenia teoretyczne musiały zostać udowodnione w praktyce. Czy nie można otrzymać węglowodoru – na przykład butanu – którego cztery atomy węgla byłyby połączone ze sobą nie sekwencyjnie, ale tak, jak są połączone w trimetylokarbinolu? Jednak znalezienie odpowiedniej metody jego syntezy wymagało wielu eksperymentów.

I wreszcie starania Butlerowa zostały uwieńczone sukcesem. W dużej kolbie znajdował się długo oczekiwany izobutylen. Udowodniono istnienie rozgałęzionego łańcucha węglowodorów!

Dziś, nawiasem mówiąc, produkcja węglowodorów i alkoholi, w którą zaangażował się Butlerov, osiągnęła kolosalną skalę przemysłową, są produkowane w milionach ton.

Autor: Samin D.K.

 Polecamy ciekawe artykuły Sekcja Najważniejsze odkrycia naukowe:

▪ Teoria budowy chemicznej

▪ reakcja rozszczepienia

▪ Klonowanie

Zobacz inne artykuły Sekcja Najważniejsze odkrycia naukowe.

Czytaj i pisz przydatne komentarze do tego artykułu.

<< Wstecz

Najnowsze wiadomości o nauce i technologii, nowa elektronika:

Nowy sposób kontrolowania i manipulowania sygnałami optycznymi 05.05.2024

Współczesny świat nauki i technologii rozwija się dynamicznie i każdego dnia pojawiają się nowe metody i technologie, które otwierają przed nami nowe perspektywy w różnych dziedzinach. Jedną z takich innowacji jest opracowanie przez niemieckich naukowców nowego sposobu sterowania sygnałami optycznymi, co może doprowadzić do znacznego postępu w dziedzinie fotoniki. Niedawne badania pozwoliły niemieckim naukowcom stworzyć przestrajalną płytkę falową wewnątrz falowodu ze stopionej krzemionki. Metoda ta, bazująca na zastosowaniu warstwy ciekłokrystalicznej, pozwala na efektywną zmianę polaryzacji światła przechodzącego przez falowód. Ten przełom technologiczny otwiera nowe perspektywy rozwoju kompaktowych i wydajnych urządzeń fotonicznych zdolnych do przetwarzania dużych ilości danych. Elektrooptyczna kontrola polaryzacji zapewniona dzięki nowej metodzie może stanowić podstawę dla nowej klasy zintegrowanych urządzeń fotonicznych. Otwiera to ogromne możliwości dla ... >>

Klawiatura Primium Seneca 05.05.2024

Klawiatury są integralną częścią naszej codziennej pracy przy komputerze. Jednak jednym z głównych problemów, z jakimi borykają się użytkownicy, jest hałas, szczególnie w przypadku modeli premium. Ale dzięki nowej klawiaturze Seneca firmy Norbauer & Co może się to zmienić. Seneca to nie tylko klawiatura, to wynik pięciu lat prac rozwojowych nad stworzeniem idealnego urządzenia. Każdy aspekt tej klawiatury, od właściwości akustycznych po właściwości mechaniczne, został starannie przemyślany i wyważony. Jedną z kluczowych cech Seneki są ciche stabilizatory, które rozwiązują problem hałasu typowy dla wielu klawiatur. Ponadto klawiatura obsługuje różne szerokości klawiszy, dzięki czemu jest wygodna dla każdego użytkownika. Chociaż Seneca nie jest jeszcze dostępna w sprzedaży, jej premiera zaplanowana jest na późne lato. Seneca firmy Norbauer & Co reprezentuje nowe standardy w projektowaniu klawiatur. Jej ... >>

Otwarto najwyższe obserwatorium astronomiczne na świecie 04.05.2024

Odkrywanie kosmosu i jego tajemnic to zadanie, które przyciąga uwagę astronomów z całego świata. Na świeżym powietrzu wysokich gór, z dala od miejskiego zanieczyszczenia światłem, gwiazdy i planety z większą wyrazistością odkrywają swoje tajemnice. Nowa karta w historii astronomii otwiera się wraz z otwarciem najwyższego na świecie obserwatorium astronomicznego - Obserwatorium Atacama na Uniwersytecie Tokijskim. Obserwatorium Atacama, położone na wysokości 5640 metrów nad poziomem morza, otwiera przed astronomami nowe możliwości w badaniu kosmosu. Miejsce to stało się najwyżej położonym miejscem dla teleskopu naziemnego, zapewniając badaczom unikalne narzędzie do badania fal podczerwonych we Wszechświecie. Chociaż lokalizacja na dużej wysokości zapewnia czystsze niebo i mniej zakłóceń ze strony atmosfery, budowa obserwatorium na wysokiej górze stwarza ogromne trudności i wyzwania. Jednak pomimo trudności nowe obserwatorium otwiera przed astronomami szerokie perspektywy badawcze. ... >>

Przypadkowe wiadomości z Archiwum

Uzyskano nową postać amorficznego lodu 07.02.2023

Zespół brytyjskich chemików zmielił zwykły lód w młynie kulowym w temperaturze 77 kelwinów i uzyskał nową postać amorficznego lodu. Tak nazywa się lód, który w przeciwieństwie do lodu krystalicznego Ih nie ma uporządkowanej struktury molekularnej. Postać otwarta była stabilna przy ciśnieniu atmosferycznym do 1,1 gigapaskala. Naukowcy nadali mu nazwę amorficznego lodu o średniej gęstości.

Diagram fazowy wody ujawnia około 20 jej form krystalicznych, a także dwie fazy amorficzne, charakteryzujące się brakiem uporządkowania w układzie cząsteczek. Te ostatnie dzielą się na dwa rodzaje: lód amorficzny o dużej i małej gęstości. Przy ciśnieniu atmosferycznym i temperaturze 77 kelwinów pierwszy ma gęstość 1,13 g na centymetr sześcienny, a drugi - 0,94 g na centymetr sześcienny. Jednocześnie są one znane od ubiegłego stulecia iw tym czasie w przedziale gęstości między nimi nie znaleziono żadnych amorficznych form lodu.

Jednak ciekawość naukowców nie słabnie, bo to właśnie amorficzny lód uważany jest za najpowszechniejszy we wszechświecie. A w swojej pracy chemicy z University College London byli w stanie znaleźć nieznaną wcześniej formę amorficznego lodu.

W swoich eksperymentach naukowcy wykorzystali metodę młyna kulowego, która jest popularna w badaniu amorficznych form materiałów. Za jego pomocą następuje amorfizacja poprzez oddziaływanie z kulkami, które oddziałują na kryształy siłami ściskającymi i ścinającymi, wprowadzając defekty. W przypadku lodu ta metoda nie była wcześniej stosowana, dlatego w swojej pracy chemicy jako pierwsi zdecydowali się na mielenie zwykłego lodu Ih w takim młynie. Aby to zrobić, schłodzili go do temperatury ciekłego helu - 77 kelwinów - dodali do lodu kulki ze stali nierdzewnej, a następnie potrząsnęli nimi razem. Na 80 cykli takiego mielenia naukowcy otrzymali próbkę, której analiza wykazała, że ​​udało im się uzyskać nową amorficzną formę lodu.

Ogólny wygląd lodu uzyskiwanego w młynie to duże kawałki gęsto upakowanego proszku, którego gęstość naukowcy oszacowali na 1,06 g na centymetr sześcienny. Ta wartość mieści się dokładnie w luce między znanym już lodem amorficznym o małej i dużej gęstości, dlatego naukowcy nadali nowej formie nazwę amorficzny lód o średniej gęstości. Porównania charakterystyk dyfrakcyjnych wszystkich trzech form wskazują, że odkryty przez chemików lód ma unikalną strukturę. Wraz ze wzrostem ciśnienia (i przy stałej temperaturze 77 kelwinów), po znaku 1,1 gigapaskala, lód zaczyna zamieniać się w amorficzny lód o dużej gęstości.

Rozdrabnianie innych faz lodu (II, IX i V) w ten sam sposób nie przyniosło naukowcom nowych form, co może wskazywać, że właśnie „zwykły” lód l jest szczególnie podatny na amorfizację.

Inne ciekawe wiadomości:

▪ Chłodnica FrigusAir 400 ARGB

▪ Komputer krępuje wyobraźnię projektanta

▪ Technologia bezprzewodowa NearLink

▪ Domowy lekarz w szafie

▪ Restauracja zaczyna się od kamery telewizyjnej

Wiadomości o nauce i technologii, nowa elektronika

 

Ciekawe materiały z bezpłatnej biblioteki technicznej:

▪ sekcja serwisu Narzędzie dla elektryków. Wybór artykułu

▪ Artykuł Homo sovieticus. Popularne wyrażenie

▪ artykuł Kiedy powstał fortepian? Szczegółowa odpowiedź

▪ artykuł Kontroler produktów spożywczych. Opis pracy

▪ artykuł Wskaźnik poziomu sygnału. Encyklopedia elektroniki radiowej i elektrotechniki

▪ artykuł Mołdawskie przysłowia i powiedzenia. Duży wybór

Zostaw swój komentarz do tego artykułu:

Imię i nazwisko:


Email opcjonalny):


komentarz:





Wszystkie języki tej strony

Strona główna | biblioteka | Artykuły | Mapa stony | Recenzje witryn

www.diagram.com.ua

www.diagram.com.ua
2000-2024