Bezpłatna biblioteka techniczna

Awarie w chemicznie niebezpiecznych obiektach gospodarczych i podczas użycia broni chemicznej. Podstawy bezpiecznego życia

Katalog / Podstawy bezpiecznego życia

Komentarze do artykułu

OE przemysłu chemicznego i petrochemicznego charakteryzują się ogromną liczbą różnorodnych procesów pożarowych i wybuchowych, a stosowane substancje o wysokiej toksyczności naruszają zwykły skład powietrza atmosferycznego.

Powietrze odgrywa istotną rolę w metabolizmie żywego organizmu. Bez powietrza człowiek nie może żyć dłużej niż kilka minut.

Powietrze jest mieszaniną gazów, która zmienia się wraz z wysokością nad powierzchnią Ziemi (Tabela 4.1).

Tabela 4.1. Procentowy skład powietrza atmosferycznego (główne składniki)

Ponadto w skład powietrza wchodzi dwutlenek węgla, tlenek węgla, gazy obojętne, duża liczba substancji pochodzenia naturalnego i antropogenicznego (para wodna, pyły, substancje chemiczne i organiczne w postaci par lub aerozoli).

Jakościowy i ilościowy skład atmosfery stale się zmienia, co może stać się warunkiem wstępnym rozwoju sytuacji kryzysowych. Aerozole mogą być w fazie stałej lub ciekłej rozproszonej. Rozmiary cząstek zanieczyszczeń mogą się stale zmieniać, przemieszczać i osadzać na różnych powierzchniach. Aerozole często adsorbują gazowe i parowe chemikalia, a cząstki stałe mogą rozpuszczać się w kropelkach aerozolu.

Powietrze jest środowiskiem utleniającym. Na przykład, gdyby zawartość tlenu w atmosferze wynosiła nie 21, ale 25%, to doprowadziłoby to do pożaru drzewa nawet podczas ulewnego deszczu, a wszystkie rośliny na Ziemi zostałyby zniszczone dawno temu! A przy 10% zawartości tlenu w atmosferze nawet całkowicie suche drewno opałowe nie mogło się palić.

Ciała obce w atmosferze ograniczają dostęp promieni ultrafioletowych i tworzą jądra kondensacji pary wodnej lub zamarzania wilgoci atmosferycznej, co prowadzi do powstawania zamglenia, całunu, mgły lub deszczu na danym obszarze.

Wiele procesów chemicznych zachodzi w wysokich temperaturach i ciśnieniach, przy użyciu dużej ilości substancji wybuchowych i łatwopalnych. Nawet niewielkie zmiany parametrów procesu technologicznego mogą doprowadzić do gwałtownej zmiany tempa reakcji lub rozwoju procesów ubocznych – a następnie eksplozji sprzętowej, komunikacyjnej czy lokalowej.

Dlatego szczególne znaczenie ma ścisłe wdrażanie środków bezpieczeństwa, przestrzeganie procesu technologicznego i trybów pracy, a także właściwa obsługa sprzętu.

Automatyczne systemy zabezpieczeń stosowane w przemyśle chemicznym i petrochemicznym przeznaczone są do:

• wycofanie ze stanu przedawaryjnego niebezpiecznych procesów technologicznych, gdy parametry przekroczą dopuszczalne granice (temperatura, ciśnienie, prędkość);
• wykrywanie zanieczyszczenia gazem pomieszczeń i uruchamianie alarmów;
• bezawaryjne wyłączenie poszczególnych instalacji lub całej produkcji w przypadku nagłej przerwy w dostawie energii, gazu obojętnego, sprężonego powietrza, wody;
• sygnalizacja alarmowa.

Podczas projektowania urządzeń możliwe są błędy w rozmieszczeniu kompensatorów termicznych, podpór i osprzętu, w rozmieszczeniu rurociągów na wiaduktach, a właściwości transportowanych gazów nie są brane pod uwagę. Tak więc niebezpieczeństwo wybuchu acetylenu zależy bezpośrednio od średnicy i długości gazociągu: zwiększenie średnicy rurociągów acetylenowych może doprowadzić do wybuchu. Jeśli okaże się, że prędkość gazu w rurociągach z instalacją pochodni jest niedoszacowana (lub nie jest przewidziany system przepłukiwania urządzeń gazem obojętnym i zapalania gazu palnego w przypadku jego nagłego wypuszczenia do pochodni), to zanieczyszczenie gazowe basenu powietrznego się wydarzy i wypadki są możliwe.

Zagrożenie niebezpiecznymi chemikaliami (SDYAV) w zakresie skażenia powierzchniowej warstwy atmosfery determinowane jest ich właściwościami fizykochemicznymi oraz zdolnością do przejścia w „stan szkodliwy”, czyli do wytworzenia stężenia, które oddziałuje na ludzi lub obniża zawartość tlenu w powietrzu poniżej akceptowalnego poziomu.

Wszystkie AHOV (SDYAV) można podzielić na trzy grupy, w oparciu o ich temperaturę wrzenia pod ciśnieniem atmosferycznym, temperaturę krytyczną i temperaturę otoczenia; stan skupienia AHOV (SDYAV); temperatura przechowywania i ciśnienie robocze w zbiorniku.

Pierwsza grupa obejmuje AHOV (SDYAV) o temperaturze wrzenia poniżej -1°C. Po uwolnieniu tych substancji powstaje tylko pierwotna chmura gazowa z prawdopodobieństwem wybuchu i pożaru (wodór, metan, tlenek węgla), a także gwałtownie spada zawartość tlenu w powietrzu - szczególnie w pomieszczeniach zamkniętych (ciekły azot) . W przypadku zniszczenia pojedynczego kontenera czas trwania chmury gazu nie przekracza minuty.

Drugą grupę stanowią AHOV (SDYAV) o temperaturze wrzenia od -2°C do +40°C i temperaturze krytycznej powyżej temperatury otoczenia. Aby doprowadzić takie SDYAV do stanu płynnego, należy je skompresować. Takie SDYAV są przechowywane w lodówce lub pod ciśnieniem w normalnej temperaturze (chlor, amoniak, tlenek etylenu). Uwolnienie takiego SDYAV zwykle daje pierwotną i wtórną chmurę zanieczyszczonego powietrza (40B). Charakter zakażenia zależy od stosunku temperatur wrzenia SDYAV do temperatury powietrza. Tak więc butan (t_wieloryb\u0d 1 ° C) w czasie upałów będzie podobny w działaniu do SDYAV z 3. grupy, to znaczy pojawi się tylko chmura pierwotna, aw chłodne dni - SDYAV z 03. grupy. Ale jeśli temperatura wrzenia takiej substancji jest niższa niż temperatura powietrza, to po zniszczeniu zbiornika i uwolnieniu SDYAV znaczna jego część może znajdować się w pierwotnym XNUMXB, ponieważ ciecz w zbiorniku wrze w temperaturze ciśnienie znacznie niższe od atmosferycznego. Jednocześnie na miejscu wypadku można zaobserwować zauważalną hipotermię i kondensację wilgoci.

3. grupa - AHOV (SDYAV) o temperaturze wrzenia powyżej 40 ° C, czyli wszystkie SDYAV, które znajdują się pod ciśnieniem atmosferycznym w stanie ciekłym. Po ich wylaniu teren jest skażony z niebezpieczeństwem późniejszego skażenia wód gruntowych. Ciecz odparowuje z powierzchni gleby przez długi czas, to znaczy możliwe jest tworzenie wtórnego 03B, który rozszerza dotknięty obszar. Najbardziej niebezpieczne AHOV (SDYAV) z 3. grupy, jeśli są przechowywane w podwyższonych temperaturach i ciśnieniach (benzen, toluen).

Klasyfikację szkodliwych substancji pokazano na ryc. 4.1.

Ryż. 4.1. Klasyfikacja substancji szkodliwych

chlor - trujący gaz, który jest prawie 2,5 razy cięższy od powietrza. Często stosowany w czystej postaci lub w połączeniu z innymi składnikami. W temperaturze około 20°C i pod ciśnieniem atmosferycznym chlor występuje w stanie gazowym w postaci zielonkawożółtego gazu o nieprzyjemnym, ostrym zapachu. Reaguje energicznie ze wszystkimi żywymi organizmami, niszcząc je. Ciekły chlor jest ruchomą oleistą cieczą, która w normalnej temperaturze i ciśnieniu ma ciemnozielono-żółtą barwę z pomarańczowym odcieniem, a jej ciężar właściwy wynosi 1,427 g/cm³. W temperaturze -102°C i niższej chlor twardnieje i przybiera postać małych ciemnopomarańczowych kryształków o ciężarze właściwym 2,147 g/cm³. Ciekły chlor jest słabo rozpuszczalny w wodzie, a chlorowanie wody w urządzeniach dezynfekcyjnych zakładu wodociągowego odbywa się tylko za pomocą chloru gazowego.

Produkcja gazowego chloru (wodoru i alkaliów) opiera się na elektrolizie soli kuchennej. Jest to złożony kompleks: przygotowanie solanki, jej oczyszczenie, odparowanie, elektroliza, chłodzenie, pompowanie gazu. Sucha mieszanina chloru z powietrzem eksploduje przy zawartości chloru 3,5 ... 97%, to znaczy mieszaniny zawierające mniej niż 3,5% chloru są niewybuchowe. Szczególnie niebezpieczne pod względem siły wybuchu są mieszaniny, w których chlor i wodór występują w stosunku stechiometrycznym (1:1). Takie mieszaniny eksplodują z największą siłą, a eksplozji towarzyszy potężny huk dźwiękowy i płomień. Inicjatorem wybuchu mieszaniny chlorowodoru (z wyjątkiem otwartego ognia) może być iskra elektryczna, nagrzane ciało, bezpośrednie światło słoneczne w obecności substancji wchodzących w kontakt (węgiel drzewny, żelazo i tlenki żelaza). Mokry chlor powoduje silną korozję (jest to kwas solny), co prowadzi do zniszczenia zbiorników, rurociągów, armatury i wyposażenia.

Sytuacja awaryjna w warsztacie może wystąpić w przypadku nagłego odcięcia dopływu wody, prądu elektrycznego, powstania mieszanki wybuchowej, przedostania się chloru (gazu) do pomieszczenia produkcyjnego, powstania nadciśnienia w kolektorze wodoru podczas elektrolizy, w przypadku pożaru. W takich sytuacjach powinny zostać uruchomione odpowiednie alarmy świetlne lub dźwiękowe, a sprężarki wodoru powinny się automatycznie zatrzymać.

Cysterny kolejowe, kontenery, beczki, butle należy napełniać tylko do dopuszczalnej masy - przy starannej kontroli masy pustych i napełnionych kontenerów, ponieważ ciekły chlor zwiększa objętość o prawie 0,2% po podgrzaniu na GS, a wraz ze wzrostem ciśnienia na każde 100 kPa jego objętość zmniejsza się o 0,012%, to znaczy w naczyniu wypełnionym ciekłym chlorem wzrost temperatury o 1 ° C prowadzi do wzrostu ciśnienia o 1500 ... 2000 kPa. Szybkość napełniania zbiorników ciekłym chlorem ustala się na 1,25 kg chloru na 1 litr pojemności.

Na metale, z wyjątkiem cyny i aluminium, suchy chlor prawie nie działa, aw warunkach wilgoci naraża je na silną korozję. Przy stężeniu chloru w powietrzu 0,1-0,2 mg / l u osoby rozwija się zatrucie, duszący kaszel, ból głowy, ból oczu, uszkodzenie płuc, podrażnienie błon śluzowych i skóry. Ofiarę należy natychmiast wyprowadzić na świeże powietrze (tylko w pozycji poziomej, ponieważ z powodu obrzęku płuc każde obciążenie powoduje zaostrzenie zmiany), ogrzać, pozwolić oddychać oparami alkoholu, tlenu, przemyć skórę i błony śluzowe 2% roztworem sody w ciągu 15 min.

Amoniak - bezbarwny gaz o ostrym, duszącym zapachu amoniaku. Mieszanina par amoniaku z powietrzem o objętościowej zawartości amoniaku od 15 do 28% (107 ... 200 mg / l) jest wybuchowa. Ciśnienie wybuchu mieszaniny amoniak-powietrze może dochodzić do 0,45 MPa przy objętościowej zawartości amoniaku w powietrzu powyżej 11% (78,5 mg/l). W obecności otwartego ognia rozpoczyna się spalanie amoniaku. Przy ciśnieniu 1013 GPa (760 mm Hg) jego temperatura wrzenia wynosi -33,3°C, krzepnięcie -77,9°C, zapłon 630°C.

Zawartość amoniaku w powietrzu:

• maksymalna dopuszczalna w obszarze roboczym 0,0028%;
• nie powoduje konsekwencji w ciągu godziny 0,035%;
• zagrażające życiu 0,7 mg / l lub 0,05-0,1%;
• 1,5 ... 2,7 mg / l, czyli 0,21 ... 39%, powoduje śmierć w ciągu 30-60 minut.

Amoniak powoduje uszkodzenia organizmu, zwłaszcza dróg oddechowych. Objawy działania gazu: katar, kaszel, duszność, ból oczu, łzawienie oczu. W kontakcie ze skórą ciekłego amoniaku dochodzi do odmrożeń, możliwe są oparzenia II stopnia. Poszkodowanego należy przewozić w pozycji poziomej.

Kwas cyjanowodorowy (HCN) i jego sole (cyjanki) są produkowane w dużych ilościach przez przemysł chemiczny. Kwas ten jest szeroko stosowany w produkcji tworzyw sztucznych i włókien sztucznych, w galwanoplastyce oraz w ekstrakcji złota z rud złotonośnych. W normalnych warunkach kwas cyjanowodorowy jest bezbarwną, przezroczystą, lotną, łatwopalną cieczą o zapachu gorzkich migdałów. Topi się w temperaturze -14°C, wrze w temperaturze +25,6°C. Temperatura zapłonu wynosi -17°C. Pary kwasu cyjanowodorowego z powietrzem tworzą mieszaniny wybuchowe o stężeniu 5,6 ... 40% (objętościowo). Kwas cyjanowodorowy jest jedną z najsilniejszych trucizn, prowadzącą do paraliżu układu nerwowego. Wnika do organizmu przez przewód pokarmowy, krew, narządy oddechowe, a przy wysokim stężeniu jego oparów - przez skórę.

Jest słabo adsorbowany przez węgiel aktywny, to znaczy do ochrony konieczne jest stosowanie przemysłowych masek przeciwgazowych klasy B, BKF, które mają specjalne absorbery chemiczne. Zatrucie kwasem cyjanowodorowym zależy od ilości i szybkości jego wejścia do organizmu: 0,02 ... 0,04 mg / l są bezboleśnie tolerowane przez 6 godzin; 0,12 ... 0,15 mg / l zagrażają życiu po 30-60 minutach; stężenia 1 mg/l i wyższe prowadzą do niemal natychmiastowej śmierci. Szkodliwe działanie kwasu cyjanowodorowego wynika z blokowania enzymów komórkowych zawierających żelazo, które regulują pobieranie tlenu. Jest całkowicie mieszalny z wodą i rozpuszczalnikami.

Dwutlenek siarki (dwutlenek siarki, dwutlenek siarki) otrzymuje się przez spalanie siarki w powietrzu. Jest to bezbarwny gaz o ostrym zapachu. Przy normalnym ciśnieniu przechodzi w stan ciekły w temperaturze -75 ° C, 2,2 razy cięższy od powietrza. Dobrze rozpuszcza się w wodzie (w normalnych warunkach w jednej objętości wody rozpuszcza się do 40 objętości gazu), tworząc kwas siarkawy. Znajduje zastosowanie w produkcji kwasu siarkowego i jego soli, w produkcji papieru i tekstyliów, w przetwórstwie owoców oraz do dezynfekcji pomieszczeń. Ciekły dwutlenek siarki jest używany jako czynnik chłodniczy lub rozpuszczalnik. Średnia dzienna MPC dwutlenku siarki w atmosferze osady 0,05 mg/m³, aw pracowni - 10 mg/mXNUMX³. Nawet niewielkie jego stężenie powoduje nieprzyjemny smak w ustach i podrażnia błony śluzowe, większe stężenie podrażnia skórę, powoduje kaszel, ból oczu, pieczenie, łzawienie, możliwe oparzenia. Przy znacznym nadmiarze MPC pojawia się chrypka, duszność, osoba traci przytomność. Możliwe skutki śmiertelne. Pierwsza pomoc: wyprowadzić poszkodowanego na świeże powietrze, przemyć skórę i błony śluzowe wodą lub 2% roztworem sody oczyszczonej, a oczy płukać bieżącą wodą przez co najmniej 15 minut.

Zanieczyszczenie powietrza szkodliwym stężeniem tego gazu może wystąpić w przypadku wypadku przemysłowego w chemicznie niebezpiecznym OE, wycieku podczas przechowywania lub transportu. Strefę niebezpieczną należy odizolować, osoby postronne usunąć, pracować wyłącznie w sprzęcie ochronnym. W zależności od stężenia dwutlenku siarki (w MPC) stosuje się przemysłowe maski gazowe klasy B, E, BKF lub izolujące maski gazowe (w przypadku nieznanego stężenia). Rozlaną ciecz należy zabezpieczyć wałem ziemnym, uniemożliwiając przedostanie się do niej wody (podczas gaszenia pożaru!). Zapewnić izolację ciekłego dwutlenku siarki ze zbiorników, sieci wodociągowych i kanalizacyjnych.

Heptyl (hydrazyna, diamid, niesymetryczna dimetylohydrazyna) - dymiąca w powietrzu ciecz o nieprzyjemnym zapachu. Topi się w temperaturze +1,5°C. Rozpuszczalny w wodzie, alkoholach, aminach, nierozpuszczalny w węglowodorach. Heptyl jest higroskopijny, tworzy wybuchowe mieszaniny z powietrzem, aw kontakcie z azbestem, węglem, żelazem jest zdolny do samozapłonu. Cięższe niż powietrze. Rozkłada się w obecności katalizatora lub po podgrzaniu powyżej 300°C. Dotyczy substancji wyjątkowo niebezpiecznych (klasa zagrożenia 1). MPC w powietrzu obszaru roboczego 0,1 mg/m³. Jest najczęściej używany jako palny składnik propelentu.

Po rozlaniu wnika głęboko w glebę (ponad 1 m) i pozostaje tam niezmieniony nawet do 20 lat. Do organizmu człowieka dostaje się przez skórę, błony śluzowe lub przez drogi oddechowe (w postaci pary). Próg toksodozy 14 000, krótkotrwałe dopuszczalne stężenie 6 mg/m³, zagrażające życiu - 100 mg/mXNUMX³śmiertelne - 400 mg/m³. Powoduje czasową ślepotę (do tygodnia), oparzenia skóry, po wchłonięciu do krwi prowadzi do zaburzeń w ośrodkowym układzie nerwowym i sercowo-naczyniowym krwi (zniszczenie czerwonych krwinek i niedokrwistość). Objawy zatrucia: pobudzenie, osłabienie mięśni, drgawki, porażenie, spowolnienie akcji serca, ostra niewydolność naczyniowa, nudności, wymioty, biegunka, możliwe uszkodzenie nerek i wątroby, śpiączka. Po wyjściu ze śpiączki możliwa jest psychoza z urojeniami, halucynacjami słuchowymi i wzrokowymi przez kilka dni.

Obecność heptylu w powietrzu określa się metodą fotometryczną, aw nagłych przypadkach za pomocą rurek wskaźnikowych do heptylu.

Kwas azotowy ma gęstość 1,502 g/cm³. Jego opary są 2,2 razy cięższe od powietrza. Mieszalny z wodą pod każdym względem z wydzielaniem ciepła. Jest bardzo higroskopijny, silnie "dymi" w powietrzu, działa na wszystkie metale oprócz szlachetnych i aluminium. Zapala materiały organiczne, uwalniając tlenki azotu, które mają silne właściwości niszczące.

Kiedy kwas azotowy dostanie się do terpentyny lub alkoholu, następuje eksplozja. Dawki toksyczne: szkodliwe 1,5 mg/l, śmiertelne 7,8 mg/l.

Obiekt chemicznie niebezpieczny (XOO) nazywa się OE, w razie wypadku lub zniszczenia, które może spowodować masowe szkody dla ludzi, zwierząt i roślin.

Dokumenty regulacyjne rządu ustanowiły listę niebezpiecznych produktów chemicznych (AHOV) i określiły standardy ich przechowywania w ONX. W zależności od tego wokół HOO ustanawiana jest strefa ochrony sanitarnej. Jego wartość dla HOO I klasy wynosi 1 km, dla HOO II klasy – 1 km, III klasy – 2 km, IV klasy – 0,5 m, V klasy – 3 m. Administracja HOO musi zapewnić bezpieczeństwo ludności w rejonie jego rozmieszczenia, a w razie potrzeby podjąć dodatkowe działania: powiadomienie, zapewnienie sprzętu ochronnego, ewakuację ludności z terenu. Powinny istnieć rezerwowe zbiorniki do wypompowywania z sytuacji awaryjnych lub zbierania rozlanych niebezpiecznych chemikaliów.

Statystyki pokazują, że średnie roczne stężenia substancji wysoce niebezpiecznych w atmosferze nie zmniejszają się z roku na rok i często kilkukrotnie przekraczają maksymalne dopuszczalne wartości (tab. 4.2).

Tabela 4.2. Przekroczenie MPC (liczba razy) szkodliwych substancji w atmosferze niektórych miast

Na obiektach AHOV przechowywane są w kontenerach: cysternach, zbiornikach, cysternach, cysternach, beczkach pod ciśnieniem lub w postaci płynnej. Ich produkcja, przechowywanie i transport są ściśle regulowane. W zależności od wpływu na organizm, większość AHOV to substancje o ogólnym działaniu trującym lub duszącym.

Chemicznie niebezpieczne OE i terytorium (region, miasto, powiat) są klasyfikowane jako 1. stopień zagrożenia infekcją, jeśli w strefie jego działania znajdzie się ponad 75 tysięcy osób (lub dla regionu ponad 50% populacji); do II stopnia – odpowiednio ponad 2 tys. osób (ponad 40% ludności); do III stopnia - co najmniej 30 tys. Osób (ponad 3% populacji); IV stopień zagrożenia ustanawia się tylko dla CSO, których terytorium zakażenia nie wykracza poza strefę ochrony sanitarnej.

Z analizy wypadków, które miały miejsce podczas eksploatacji gazociągów, wynika, że ​​ponad 40% takich wypadków spowodowanych jest naruszeniem konstrukcji gazociągów i zasad bezpieczeństwa podczas prac instalacyjnych i remontowych. Dość często zdarzają się przypadki niszczenia rurociągów z amoniakiem, chlorem podczas przemieszczania ładunków ponadgabarytowych na terytorium MA. Awarie rurociągów są spowodowane przedwczesną i złą kontrolą jakości ich stanu w okresie eksploatacji - pojawieniem się pęknięć, przetok. Jeśli w transportowanych gazach znajduje się woda, podczas przedwczesnego czyszczenia gazociągu mogą tworzyć się korki lodowe. Nieprawidłowe działania personelu podczas odszraniania rurociągów często prowadzą do wypadków.

Jako przykład rozwoju wypadku w HOO można przytoczyć incydent w Stowarzyszeniu Produkcji „CJSC” (Ionova, Litwa). Tutaj 20.3.92 marca 7000 roku zawalił się zbiornik z 7 ton amoniaku. Wybuchł pożar, zanieczyszczenie powietrza okazało się znaczne, zginęło 50 osób, rannych było 30. W sumie ze strefy zagrożenia ewakuowano około XNUMX tysięcy osób. W atmosferze powstało znaczne stężenie tlenku azotu (silnej trucizny wpływającej na krew).

W wyniku awarii w obiekcie ochrony chemicznej często dochodzi do powstania miejsca ataku chemicznego (OCCP), charakteryzującego się długością i szerokością strefy bezpośredniego skażenia. Z kolei długość strefy dystrybucji AHOV można podzielić na strefę stężenia śmiertelnego i strefę stężenia szkodliwego. Wielkość OCHP zależy od ilości niebezpiecznych chemikaliów w „uwolnieniu”, ich rodzaju, charakteru uwolnienia, warunków pogodowych, ukształtowania terenu, charakteru budynków i roślinności.

W zależności od wielkości i zagrożenia POC, obrona cywilna i służby ratownicze organizują akcje ratownicze i likwidację skutków awarii, zapewniając pakiet roboczy:

• wywiad chemiczny, pożarniczy i medyczny OchKhP;
• ocena zapotrzebowania na środki bezpieczeństwa przeciwpożarowego;
• udzielanie pierwszej pomocy ofiarom i ewakuację ludzi z niebezpiecznych obszarów;
• specjalne traktowanie ludzi, odzieży, terenu, budynków;
• całkowite wyeliminowanie skutków wypadku.

Powodzenie działań ratowniczych w dużej mierze zależy od terminowości, wiarygodności i kompletności danych o sytuacji, jakości prognozowania przez zespół roboczy Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych, sprawności sieci obserwacyjnej i kontroli laboratoryjnej. Siły i środki Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych muszą być w ciągłej gotowości do działania i posiadać niezbędną ilość środków ochrony indywidualnej i zbiorowej.

Aby zapobiec wypadkom w zakładach chemicznych konieczne jest:

• uwzględniać niebezpieczeństwo i właściwości stosowanych substancji i urządzeń na etapie projektowania, budowy, rozruchu i eksploatacji, preferując stosowanie bezpieczniejszych materiałów i surowców;
• zapewnić najściślejszą kontrolę i ścisłe wdrożenie środków bezpieczeństwa w HOO;
• prowadzić szkolenia personelu i zaawansowane szkolenia;
• zredukować do minimum zapasy niebezpiecznych chemikaliów OE;
• w celu zapewnienia działania ochrony w sytuacjach awaryjnych.

HOO powinno być zlokalizowane jak najdalej od terenów zamieszkałych. Obecnie istnieje ostry problem tego, co wcześniej uważano za nieszkodliwe dioksyna. Okazała się najniebezpieczniejszą z trucizn odkrytych przez człowieka: bardziej toksyczna niż cyjanki, kurara, środki wojskowe. Dioksyny to nie jedna konkretna substancja, ale cała klasa związków chemicznych, które zwykle powstają w środowisku tlenowym z pierścieni benzenowych w obecności chloru lub bromu, zwłaszcza w wysokich temperaturach. W latach 50. naukowcy podejrzewali, że dioksyny są winowajcą wielu chorób, a wielu z nich udowodniło to utratą zdrowia. Dioksyny są dostarczane do środowiska przez przedsiębiorstwa do oczyszczania grafitu, do produkcji herbicydów, benzyny, a także celulozowo-papiernicze, elektrolizery. Dioksyny powstają również podczas spalania śmieci, utylizacji odpadów zawierających chlor oraz podczas pożarów w elektrowniach.

Wpływ tej trucizny na człowieka - w znacznych stężeniach - jest straszny: wielu umiera natychmiast, a u tych, którzy przeżyli, rozwijają się niegojące się wrzody na ciele, zaburzenia psychiczne i nowotwory złośliwe. Nawet małe dawki dioksyn prowadzą do narodzin zdeformowanych dzieci, katastrofalnego spadku odporności. Są to związki bardzo stabilne (wytrzymują nagrzewanie do 1200°C, mają okres półtrwania do 20 lat). Dioksyny gromadzą się w wątrobie, grasicy, narządach krwiotwórczych, hamując układ odpornościowy, powodując mutacje, nowotwory złośliwe. Należy ograniczyć zawartość dioksyn w żywności, płynach i powietrzu. Dla wody pitnej stężenie dioksyn nie powinno przekraczać 20 pg/l (lpg = 10^-12г). Wykrycie takiej ilości substancji jest możliwe tylko przy użyciu bardzo czułych i niezwykle drogich instrumentów.

Śmiertelna dawka dioksyn dla ludzi nie przekracza ¹/₃ tabletki aspiryny. W 1995 roku do sieci wodociągowej Ufa dostały się fenole. Ich interakcja z chlorowaną wodą doprowadziła do powstania dioksyn i masowego zatrucia ludności. W Rosji certyfikowanych zostało 6 laboratoriów prowadzących analizy dioksyn.

Dioksyny były głównym niszczycielskim elementem amerykańskiej wojny chemicznej w Wietnamie, na terytorium którego rozpylono ponad 45 milionów litrów defoliantu tworzącego dioksyny. To jest powód ogromnej liczby ofiar i ofiar użycia "niegroźnych" defoliantów. Wiele ofiar wciąż płaci za to zdrowiem własnym i swoich dzieci. Ponad 60 538 byłych żołnierzy amerykańskich szukało pomocy medycznej ze skargami na gwałtowne pogorszenie stanu zdrowia, pojawienie się „wysypki chlorowej” i złośliwych formacji na skórze, silne bóle głowy, choroby przewodu pokarmowego, wątroby i zaburzenia koordynacji ruchów. Pracownicy służby zdrowia potwierdzają związek tych chorób z narażeniem na chemikalia. Według danych USA 77 byłych żołnierzy, którzy mieli kontakt z dioksynami, miało XNUMX kalekich dzieci (głuchych, niewidomych), ale konsekwencje te są szczególnie opłakane dla Wietnamu.

Połączone działanie dioksyn i promieniowania prowadzi do gwałtownego wzrostu negatywnych konsekwencji. Tak więc łączny efekt 10 MPC ekspozycji na promieniowanie i 10 MPC dioksyn jest równoważny działaniu 40 ... 60 MPC.

Nawet własne mieszkanie nie uchroni Cię przed zanieczyszczonym powietrzem z ulicy. Pomiary wykazały, że zanieczyszczenie powietrza w pomieszczeniach, w których człowiek spędza aż 80% czasu, jest 1,8...4 razy większe niż na zewnątrz. Istnieje ponad 100 lotnych substancji chemicznych i metali w postaci aerozoli (ołów, kadm, rtęć, cynk). Powodem tego jest „chemizacja” budownictwa oraz niekontrolowane dodawanie do materiałów budowlanych substancji szkodliwych i odpadów przemysłowych (tab. 4.3).

Tabela 4.3. Chemikalia uwalniane z materiałów wykończeniowych i mebli

Nazwa substancji	Źródło przychodów
Formaldehyd	Płyty wiórowe, płyty pilśniowe, masy uszczelniające, plastyfikatory, kity, smary do form betonowych;
Fenol	Płyta wiórowa, linoleum, mastyksy, kit;
Styren	Materiały termoizolacyjne i wykończeniowe na bazie styropianów
Benzen	Mastyki, kleje, linoleum, cement i beton z dodatkami odpadowymi
Aceton, octan etylu, titietylobenzen	Lakiery, farby, kleje, kity, masy uszczelniające, smary do form betonowych
Heksanal	Klej kostny, cement z dodatkami, smary do form betonowych
Propylobenzen	Klej ADMK, linoleum LTZ-33, mastyksy (VSK, 51-G-18), kit
chrom, nikiel	Cement, beton, szpachlówki z dodatkami do odpadów przemysłowych
kobalt	Barwniki i materiały budowlane z dodatkami do odpadów przemysłowych

Broń chemiczna to różne OV. Broń chemiczna obejmuje również specjalne substancje przeznaczone do niszczenia roślin (herbicydy, defolianty).

Istnieje kilka klasyfikacji OV

1. Zgodnie z zachowaniem OV na ziemi podczas użycia bojowego:

• środki uporczywe mają wysoką temperaturę wrzenia i niską lotność, zachowują swoje właściwości uszkadzające nawet do miesiąca, zwłaszcza zimą, są zwykle stosowane w postaci mgły (soman, gaz musztardowy, gazy Vi);
• środki niestabilne mają temperaturę wrzenia poniżej 140°C i dużą lotność; w przypadku wybuchu amunicji OM przedostaje się do atmosfery w postaci oparów, tworząc zanieczyszczoną chmurę, która rozprzestrzenia się z wiatrem (kwas cyjanowodorowy, chlorek cyjanu; fosgen, sarin);
• Trujące substancje dymotwórcze, do których należą związki o bardzo wysokich temperaturach wrzenia (chloroacetofenon, adamsyt, CS).

2. W zależności od zagrożenia zdrowia i życia ludzi:

• śmiertelne, to znaczy prowadzące do śmierci, obejmują one prawie wszystkie czynniki trwałe i niestabilne;
• czasowo obezwładniające są substancje trujące i dymiące oraz substancje o działaniu psychochemicznym.

3. Najczęściej stosowana jest klasyfikacja dzieląca środki na grupy w zależności od ich działania toksycznego:

• czynniki nerwowe (sarin, soman, tabun, V-gazy);
• ogólne trujące (kwas cyjanowodorowy, cyjanek, tlenek węgla);
• duszenie (fosgen, difosgen);
• skóra z pęcherzami (gaz musztardowy, lewizyt);
• psychochemiczny (LSD, BZ);
• drażniące błony śluzowe lub górne drogi oddechowe (chloroacetofenon, chloropikryna, CS, adamsyt).

Podczas przechodzenia przez SOR cząsteczki OM osadzają się na terenie, sprzęcie, budynkach, ubraniach i ludziach. W wyniku kontaktu człowieka z zanieczyszczonymi powierzchniami, a także używania zanieczyszczonej żywności i wody, ludzie są dotknięci. Ilościową charakterystyką stopnia zanieczyszczenia powierzchni jest gęstość zanieczyszczenia (g/m ).²), czyli ilość OM na jednostkę powierzchni zanieczyszczonej powierzchni. Ilościową cechą zanieczyszczonego powietrza i wody jest stężenie OM - ilość OM zawarta w jednostce objętości (g/m³).

Toksyczność to zdolność czynnika do wywierania szkodliwego wpływu na żywy organizm. Określona przez dawkę toksyczną. Toksodoz - ilościowa charakterystyka toksyczności środków, odpowiadająca określonemu efektowi uszkodzenia. Jeśli średnie stężenie RH w powietrzu jest mierzone wg/m³, wtedy osoba przez układ oddechowy w ciągu t minut otrzyma toksodozę w g * min / m³. Efekt uszkodzenia przez skórę określa się w mg / osobę, to znaczy toksodozę określa się na podstawie masy płynnej OM (mg), która dostała się do ludzkiej skóry (tabela 4.4). Aby scharakteryzować toksyczność środków po narażeniu na ludzi przez narządy oddechowe, często stosuje się średnią śmiertelną toksodozę, przy której śmierć obserwuje się u 50% ofiar, na co wskazuje kombinacja LD₅₀ (L - z lat. śmiertelne, czyli śmiertelne) (Tabela 4.5).

W wyniku użycia broni chemicznej może dojść do trudnej sytuacji z utworzeniem OCHP (terytorium narażonego na działanie czynników, na którym mogą zostać ranni ludzie i zwierzęta). OChHP można podzielić na kilka stref (ryc. 4.2).

Tabela 4.4. Charakterystyka toksykologiczna środków

Nazwa OV	Toksydoza przez drogi oddechowe g*min/m3		Śmiertelne uszkodzenie skóry, mg / osobę.
	śmiertelnie	uderzający
Sarin	0,1	0,055	1480
soman	0,05	0,025	100
V-gazy	0,01	0,005	7
Gaz musztardowy	1,3	0,2	5000
Kwas cyjanowodorowy	2,0	0,3
chlorek cyjanu	11	7
Fosgen	3,2	1,6
B-Z	110	0.11
Chloracetofenon	85	0,03

Tabela 4.5. Charakterystyka głównych substancji toksycznych

Grupa i oznaczenie OV	LD50 (g-min/m3)	Stan skupienia	Efekt uderzenia
Irytujący
CN CS CR	11 25 25	Aerozol proszek Aerozol	Łzawienie, swędzenie, nudności, trudności w oddychaniu
Psychochemiczny
BZ	-	Aerozol	Dezorientacja
duszący się
chlor fosgen	19 3,2	Pary Pary	Podrażnienie, zapalenie płuc
Blister skóry
gaz musztardowy luizyt	1,5 1,3	Pary Pary	Ropnie, owrzodzenia na ciele, uszkodzenie płuc
Trujący
cyjanowodór	5	Pary	Uduszenie
środki nerwowe
GA (tabun) GB (saryna) lekarz ogólny (ktoś) VX (VI-X)	0,4 0,1 0,05 0,01	Pary Pary Pary Aerozol	Pocenie się, konwulsje, konwulsje, śmierć przez uduszenie
Defoliantów
2,4-D 2,4,5-T pikloran herbicydy przeciwzbożowy	30 300 300 100 100	Rozwiązanie w oleju napędowym	Zniszczenie roślinności

Ryż. 4.2. Widok ogniska uszkodzeń chemicznych podczas uwolnienia SDYAV

Strefa bezpośredniego rozlania OS (obszar aplikacji) charakteryzuje się długością i szerokością obszaru aplikacji OS. Strefa dystrybucji zanieczyszczonego powietrza charakteryzuje się głębokością dystrybucji w kierunku wiatru z zachowaniem stężeń śmiertelnych (G_cm) i szkodliwych stężeń (G_pory). Poza tym ostatnim ludzie mogą być bez środków ochrony indywidualnej. Kształt stref dystrybucji zanieczyszczonego powietrza jest określony przez prędkość wiatru i może mieć postać koła, półkola lub wycinka o określonej wielkości kątowej.

Duży wpływ na powstawanie OCHP mają warunki meteorologiczne, ukształtowanie terenu, gęstość zabudowy i inne czynniki.

Zapewniam wysoką temperaturę gleby i dolnych warstw powietrza! szybkie odparowanie AHOV (OV) z zanieczyszczonych powierzchni, a wiatr rozprasza te opary, zmniejszając ich stężenie. W warunkach zimowych parowanie OM jest nieznaczne, a skażenie terenu będzie długotrwałe. W takim przypadku konieczne jest uwzględnienie stopnia stabilności pionowej warstw powierzchniowych atmosfery. Inwersja i izoterma zapewniają zachowanie wysokiego stężenia OM w powierzchniowej warstwie powietrza i rozprzestrzenianie się chmury zanieczyszczonego powietrza na znaczne odległości. Konwekcja powoduje rozproszenie zanieczyszczonej chmury, czyli spadek stężenia oparów OB.

Najkorzystniejsza dla stosowania OM jest sucha, cicha, chłodna pogoda: OM szybko osiada na powierzchni przedmiotów i długo utrzymuje wysokie stężenie. W celu ochrony przed wilgotnością względną konieczne jest uszczelnienie pomieszczeń i schronów oraz wytworzenie w nich nadciśnienia powietrza.

Stopień oddziaływania broni chemicznej w porównaniu z bronią jądrową ilustruje tabela. 4.6.

Tabela 4.6. Ocena porównawcza broni jądrowej i chemicznej

Kryterium oceny	YBP o pojemności 1 Mt	15 ton środków nerwowych
Strefa śmierci	300 km2	60 km2
Czas rozwoju	sekundy	Minuty
Szkoda	Śmierć do 90%	Pokonaj do 50%
Uszkodzenia konstrukcji	Zniszczone na obszarze do 100 km2	Nie
Zdolność do pracy w dotkniętym obszarze	Po 3...6 miesiącach	Być może
Dodatkowy wpływ	Obszar RZ do 2500 km2 do 6 miesięcy	Zakażenie okolicy do miesiąca

Autorzy: Grinin A.S., Novikov V.N.

 Polecamy ciekawe artykuły Sekcja Podstawy bezpiecznego życia:

▪ Organy zarządzania, kontroli i nadzoru ochrony przyrody, ich funkcje

▪ Prawa obywateli Federacji Rosyjskiej w zakresie ochrony ludności przed sytuacjami nadzwyczajnymi

▪ Zanieczyszczenia atmosferyczne z mobilnych źródeł emisji

Zobacz inne artykuły Sekcja Podstawy bezpiecznego życia.

Czytaj i pisz przydatne komentarze do tego artykułu.

<< Wstecz

Najnowsze wiadomości o nauce i technologii, nowa elektronika:

Sztuczna skóra do emulacji dotyku 15.04.2024

W świecie nowoczesnych technologii, w którym dystans staje się coraz bardziej powszechny, ważne jest utrzymywanie kontaktu i poczucia bliskości. Niedawne odkrycia w dziedzinie sztucznej skóry dokonane przez niemieckich naukowców z Uniwersytetu Saary wyznaczają nową erę wirtualnych interakcji. Niemieccy naukowcy z Uniwersytetu Saary opracowali ultracienkie folie, które mogą przenosić wrażenie dotyku na odległość. Ta najnowocześniejsza technologia zapewnia nowe możliwości wirtualnej komunikacji, szczególnie tym, którzy znajdują się daleko od swoich bliskich. Ultracienkie folie opracowane przez naukowców, o grubości zaledwie 50 mikrometrów, można wkomponować w tekstylia i nosić jak drugą skórę. Folie te działają jak czujniki rozpoznające sygnały dotykowe od mamy lub taty oraz jako elementy uruchamiające, które przekazują te ruchy dziecku. Dotyk rodziców do tkaniny aktywuje czujniki, które reagują na nacisk i odkształcają ultracienką warstwę. Ten ... >>

Żwirek dla kota Petgugu Global 15.04.2024

Opieka nad zwierzętami często może być wyzwaniem, szczególnie jeśli chodzi o utrzymanie domu w czystości. Zaprezentowano nowe, ciekawe rozwiązanie od startupu Petgugu Global, które ułatwi życie właścicielom kotów i pomoże im utrzymać w domu idealną czystość i porządek. Startup Petgugu Global zaprezentował wyjątkową toaletę dla kotów, która automatycznie spłukuje odchody, utrzymując Twój dom w czystości i świeżości. To innowacyjne urządzenie jest wyposażone w różne inteligentne czujniki, które monitorują aktywność Twojego zwierzaka w toalecie i aktywują automatyczne czyszczenie po użyciu. Urządzenie podłącza się do sieci kanalizacyjnej i zapewnia sprawne usuwanie nieczystości bez konieczności ingerencji właściciela. Dodatkowo toaleta ma dużą pojemność do spłukiwania, co czyni ją idealną dla gospodarstw domowych, w których mieszka więcej kotów. Miska na kuwetę Petgugu jest przeznaczona do stosowania z żwirkami rozpuszczalnymi w wodzie i oferuje szereg dodatkowych funkcji ... >>

Atrakcyjność troskliwych mężczyzn 14.04.2024

Od dawna panuje stereotyp, że kobiety wolą „złych chłopców”. Jednak najnowsze badania przeprowadzone przez brytyjskich naukowców z Monash University oferują nowe spojrzenie na tę kwestię. Przyjrzeli się, jak kobiety reagowały na emocjonalną odpowiedzialność mężczyzn i chęć pomagania innym. Wyniki badania mogą zmienić nasze rozumienie tego, co sprawia, że ​​mężczyźni są atrakcyjni dla kobiet. Badanie przeprowadzone przez naukowców z Monash University prowadzi do nowych odkryć na temat atrakcyjności mężczyzn w oczach kobiet. W eksperymencie kobietom pokazywano zdjęcia mężczyzn z krótkimi historiami dotyczącymi ich zachowania w różnych sytuacjach, w tym reakcji na spotkanie z bezdomnym. Część mężczyzn ignorowała bezdomnego, inni natomiast pomagali mu, kupując mu jedzenie. Badanie wykazało, że mężczyźni, którzy okazali empatię i życzliwość, byli bardziej atrakcyjni dla kobiet w porównaniu z mężczyznami, którzy okazali empatię i życzliwość. ... >>

Przypadkowe wiadomości z Archiwum Dysk półprzewodnikowy Transcend MSM610 19.05.2013 Firma Transcend Information wprowadziła miniaturowy dysk półprzewodnikowy MSM610 w formacie mSATA z interfejsem SATA 3Gb/s. Dysk przeznaczony jest do użytku w urządzeniach mobilnych, w tym ultrabookach i tabletach, a także w aplikacjach wbudowanych. Dysk wykorzystuje pamięć flash MLC NAND. Według producenta prędkość odczytu wypracowana przez dysk sięga 245 MB/s, zapisu - do 48 MB/s. Wymiary Transcend MSM610 mSATA - 26,8 x 29,85 x 3,85 mm. Dysk obsługuje funkcję TRIM, technologie NCQ i ECC oraz SMART.Aby zapewnić integralność danych, zastosowano technologię Advanced Power Shield, która monitoruje obecność zasilania i pomaga zapobiegać utracie informacji w przypadku nieoczekiwanej awarii zasilania. Dyski dostępne są w trzech rozmiarach: 8, 32 i 64 GB.

Inne ciekawe wiadomości:

▪ Mózg w probówce

▪ Nowa specyfikacja ATX firmy Intel

▪ Zaawansowana technologia recyklingu zużytego sprzętu biurowego

▪ Kalkulator rocznicowy firmy Casio

▪ Zapowiedź ekosystemu 802.11ac

Wiadomości o nauce i technologii, nowa elektronika

 

Ciekawe materiały z bezpłatnej biblioteki technicznej:

▪ sekcja serwisu Zasilacze. Wybór artykułu

▪ artykuł Słowa i iluzje przemijają, pozostają fakty. Popularne wyrażenie

▪ artykuł Jaki jest najczęstszy metal w skorupie ziemskiej? Szczegółowa odpowiedź

▪ artykuł Krwawienie po ekstrakcji zęba. Opieka zdrowotna

▪ artykuł To skomplikowało prawo Ohma. Encyklopedia elektroniki radiowej i elektrotechniki

▪ artykuł Blok wyboru programu dla odbiornika. Encyklopedia elektroniki radiowej i elektrotechniki

Zostaw swój komentarz do tego artykułu:

Imię i nazwisko:


Email opcjonalny):


komentarz:

Wszystkie języki tej strony

Arabic	Hebrew	Polish
Bengali	Hindi	Portuguese
Chinese	Italian	Spanish
English	Japanese	Turkish
French	Korean	Ukrainian
German	Malay	Vietnamese

Strona główna | biblioteka | Artykuły | Mapa stony | Recenzje witryn

www.diagram.com.ua
2000-2024