normalna fizjologia. Ściągawka: krótko, najważniejsza

Bezpłatna biblioteka techniczna

Notatki z wykładów, ściągawki
Darmowa biblioteka / Katalog / Notatki z wykładów, ściągawki

normalna fizjologia. Ściągawka: krótko, najważniejsza

Notatki z wykładów, ściągawki

Katalog / Notatki z wykładów, ściągawki

Komentarze do artykułu

Spis treści

Czym jest normalna fizjologia?
Podstawowe cechy i prawa tkanek pobudliwych
Pojęcie stanu spoczynku i aktywności tkanek pobudliwych
Fizykochemiczne mechanizmy powstawania potencjału spoczynkowego
Fizykochemiczne mechanizmy powstawania potencjału czynnościowego
Fizjologia nerwów i włókien nerwowych. Rodzaje włókien nerwowych
Prawa przewodzenia wzbudzenia wzdłuż włókna nerwowego
Fizyczne i fizjologiczne właściwości mięśni szkieletowych, sercowych i gładkich
Fizjologiczne właściwości synaps, ich klasyfikacja
Klasyfikacja i charakterystyka mediatorów
Podstawowe zasady funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego
Cechy strukturalne, znaczenie, typy neuronów
Łuk odruchowy, jego składowe, rodzaje, funkcje
Układy funkcjonalne organizmu
Koordynacja działań
Rodzaje hamowania, interakcja procesów pobudzenia i hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym
Fizjologia rdzenia kręgowego
Fizjologia tyłomózgowia i śródmózgowia
Fizjologia międzymózgowia
Fizjologia tworu siatkowatego i układu limbicznego
Fizjologia kory mózgowej
Anatomiczne i fizjologiczne cechy autonomicznego układu nerwowego
Funkcje współczulnego, przywspółczulnego i metsympatycznego typu układu nerwowego
Ogólne pomysły dotyczące gruczołów dokrewnych
Właściwości hormonów, mechanizm ich działania w organizmie
Synteza, wydzielanie i wydalanie hormonów z organizmu
Regulacja aktywności gruczołów dokrewnych w organizmie
Hormony przedniego płata przysadki
Hormony środkowego i tylnego przysadki mózgowej
Hormony nasady, grasicy, przytarczyc
Hormony tarczycy. Tyrokalcytonina. Dysfunkcja tarczycy
Hormony trzustkowe
Hormony nadnerczy
Hormony nadnerczy. Mineralokortykoidy. hormony płciowe
Hormony rdzenia nadnerczy i hormony płciowe
Pojęcie wyższej i niższej aktywności nerwowej
Powstawanie odruchów warunkowych i mechanizm ich hamowania
Pojęcie rodzajów układu nerwowego. System sygnału
Elementy układu krążenia. Kręgi krążenia krwi. Cechy serca
Właściwości i budowa mięśnia sercowego
Automatyczne serce
Przepływ wieńcowy, jego cechy
Odruch wpływa na czynność serca
Nerwowa regulacja czynności serca
Humoralna regulacja czynności serca i napięcia naczyniowego
Funkcjonalny system utrzymujący stały poziom ciśnienia krwi
Istota i znaczenie procesów oddychania
Mechanizm wdechu i wydechu. Wzór oddechu
Charakterystyka fizjologiczna ośrodka oddechowego, jego regulacja humoralna
Nerwowa regulacja aktywności neuronalnej ośrodka oddechowego
Homeostaza i orguinochemiczne właściwości krwi
Osocze krwi, jego skład
Fizjologiczna struktura erytrocytów
Struktura leukocytów i płytek krwi
Funkcje, znaczenie układu moczowego

1. Czym jest normalna fizjologia?

Fizjologia normalna to dyscyplina biologiczna, która bada:

1) funkcje całego organizmu i poszczególnych układów fizjologicznych (na przykład sercowo-naczyniowego, oddechowego);

2) funkcje poszczególnych komórek i struktur komórkowych tworzących narządy i tkanki (na przykład rola miocytów i miofibryli w mechanizmie skurczu mięśni);

3) interakcja między poszczególnymi narządami poszczególnych układów fizjologicznych (na przykład tworzenie erytrocytów w czerwonym szpiku kostnym);

4) regulacja czynności narządów wewnętrznych i układów fizjologicznych organizmu (na przykład nerwowego i humoralnego).

Fizjologia jest nauką eksperymentalną. Wyróżnia dwie metody badawcze – doświadczenie i obserwację. Obserwacja - badanie zachowania zwierzęcia w określonych warunkach, zwykle przez długi okres czasu. Umożliwia to opisanie dowolnej funkcji organizmu, ale utrudnia wyjaśnienie mechanizmów jej występowania. Doświadczenie jest ostre i chroniczne. Ostry eksperyment przeprowadza się tylko przez krótki czas, a zwierzę jest w stanie znieczulenia. Ze względu na dużą utratę krwi praktycznie nie ma obiektywizmu. Przewlekły eksperyment został po raz pierwszy wprowadzony przez I. P. Pavlova, który zaproponował operację na zwierzętach (na przykład przetokę na brzuchu psa).

Duża część nauki poświęcona jest badaniu systemów funkcjonalnych i fizjologicznych. System fizjologiczny jest stałym zbiorem różnych narządów połączonych pewną wspólną funkcją.

Powstawanie takich kompleksów w organizmie zależy od trzech czynników:

1) metabolizm;

2) wymiana energii;

3) wymianę informacji.

Układ funkcjonalny - tymczasowy zestaw narządów, które należą do różnych struktur anatomicznych i fizjologicznych, ale zapewniają wykonywanie specjalnych form aktywności fizjologicznej i pewnych funkcji. Posiada szereg właściwości takich jak:

1) samoregulacja;

2) dynamizm (rozpada się dopiero po osiągnięciu pożądanego rezultatu);

3) obecność informacji zwrotnej.

Ze względu na obecność takich systemów w ciele może działać jako całość.

Szczególne miejsce w normalnej fizjologii zajmuje homeostaza. Homeostaza - zestaw reakcji biologicznych, które zapewniają stałość środowiska wewnętrznego organizmu. Jest to płynny ośrodek, który składa się z krwi, limfy, płynu mózgowo-rdzeniowego, płynu tkankowego.

2. Podstawowe cechy i prawa tkanek pobudliwych

Główną właściwością każdej tkanki jest drażliwość, czyli zdolność tkanki do zmiany jej właściwości fizjologicznych i pełnienia funkcji funkcjonalnych w odpowiedzi na działanie bodźców.

Drażniące to czynniki środowiska zewnętrznego lub wewnętrznego, które działają na struktury pobudliwe. Istnieją dwie grupy substancji drażniących:

1) naturalny;

2) sztuczne: fizyczne. Klasyfikacja bodźców według zasady biologicznej:

1) adekwatne, które przy minimalnych kosztach energii powodują pobudzenie tkanek w naturalnych warunkach bytowania organizmu;

2) nieodpowiednie, powodujące pobudzenie w tkankach o wystarczającej sile i długotrwałej ekspozycji.

Ogólne właściwości fizjologiczne tkanek obejmują:

1) pobudliwość - zdolność żywej tkanki do reagowania na działanie dostatecznie silnego, szybkiego i długo działającego bodźca poprzez zmianę właściwości fizjologicznych i pojawienie się procesu wzbudzenia.

Miarą pobudliwości jest próg podrażnienia. Próg podrażnienia to minimalna siła bodźca, który jako pierwszy wywołuje widoczne reakcje;

2) przewodnictwo - zdolność tkanki do przekazywania powstałego wzbudzenia w wyniku sygnału elektrycznego z miejsca podrażnienia wzdłuż tkanki pobudliwej;

3) ogniotrwałość - chwilowy spadek pobudliwości jednocześnie z pobudzeniem, które powstało w tkance. Ogniotrwałość jest absolutna;

4) labilność - zdolność tkanki pobudliwej do reagowania na podrażnienie z określoną prędkością.

Prawa ustalają zależność odpowiedzi tkanki od parametrów bodźca. Istnieją trzy prawa podrażnienia tkanek pobudliwych:

1) prawo siły irytacji;

2) prawo czasu trwania podrażnienia;

3) prawo gradientu wzbudzenia.

Prawo siły podrażnienia ustala zależność reakcji od siły bodźca. Ta zależność nie jest taka sama dla poszczególnych komórek i całej tkanki. W przypadku pojedynczych komórek uzależnienie nazywa się „wszystko albo nic”. Charakter odpowiedzi zależy od wystarczającej wartości progowej bodźca.

Prawo czasu trwania bodźców. Odpowiedź tkankowa zależy od czasu trwania stymulacji, ale odbywa się w określonych granicach i jest wprost proporcjonalna.

Prawo gradientu wzbudzenia. Gradient to stromość wzrostu podrażnienia. Odpowiedź tkanki zależy do pewnego limitu gradientu stymulacji.

3. Pojęcie stanu spoczynku i aktywności tkanek pobudliwych

Mówi się, że stan spoczynku w tkankach pobudliwych występuje w przypadku, gdy na tkankę nie wpływa drażniące środowisko zewnętrzne lub wewnętrzne. Jednocześnie obserwuje się względnie stałe tempo przemiany materii.

Głównymi formami stanu aktywnego tkanki pobudliwej są pobudzenie i hamowanie.

Pobudzenie to aktywny proces fizjologiczny, który zachodzi w tkance pod wpływem czynnika drażniącego, zmieniając jednocześnie właściwości fizjologiczne tkanki. Wzbudzenie charakteryzuje się szeregiem znaków:

1) specyficzne cechy charakterystyczne dla określonego rodzaju tkanki;

2) niespecyficzne cechy charakterystyczne dla wszystkich rodzajów tkanek (przepuszczalność błon komórkowych, stosunek przepływów jonów, zmiana ładunku błony komórkowej, powstaje potencjał czynnościowy, który zmienia poziom metabolizmu, wzrasta zużycie tlenu i dwutlenek węgla wzrost emisji).

Zgodnie z naturą odpowiedzi elektrycznej istnieją dwie formy wzbudzenia:

1) wzbudzenie lokalne, nierozprzestrzeniające się (odpowiedź lokalna). Charakteryzuje się:

a) nie ma utajonego okresu wzbudzenia;

b) występuje pod wpływem jakiegokolwiek bodźca;

c) nie ma ogniotrwałości;

d) tłumi w przestrzeni i rozprzestrzenia się na krótkie odległości;

2) impuls, rozprzestrzenianie wzbudzenia.

Charakteryzuje się:

a) obecność utajonego okresu wzbudzenia;

b) obecność progu podrażnienia;

c) brak charakteru stopniowego;

d) dystrybucja bez ubytku;

e) ogniotrwałość (zmniejsza się pobudliwość tkanki).

Hamowanie jest procesem aktywnym, występuje, gdy na tkankę działają bodźce, objawia się stłumieniem kolejnego pobudzenia.

Hamowanie może rozwijać się tylko w formie reakcji lokalnej.

Istnieją dwa rodzaje hamowania:

1) pierwotny, do wystąpienia którego konieczna jest obecność specjalnych neuronów hamujących;

2) wtórne, które nie wymagają specjalnych konstrukcji hamulcowych. Powstaje w wyniku zmiany czynności funkcjonalnej zwykłych struktur pobudliwych.

Procesy wzbudzania i hamowania są ze sobą ściśle powiązane, zachodzą jednocześnie i są różnymi przejawami jednego procesu.

4. Fizyczne i chemiczne mechanizmy powstawania potencjału spoczynkowego

Potencjał błony (lub potencjał spoczynkowy) to różnica potencjałów między zewnętrzną i wewnętrzną powierzchnią błony w stanie względnego spoczynku fizjologicznego. Potencjał spoczynkowy powstaje z dwóch powodów:

1) nierównomierny rozkład jonów po obu stronach membrany;

2) selektywna przepuszczalność membrany dla jonów. W spoczynku membrana nie jest jednakowo przepuszczalna dla różnych jonów. Błona komórkowa jest przepuszczalna dla jonów K, słabo przepuszczalna dla jonów Na i nieprzepuszczalna dla substancji organicznych.

Te dwa czynniki stwarzają warunki do ruchu jonów. Ruch ten odbywa się bez wydatku energetycznego poprzez transport bierny - dyfuzję w wyniku różnicy stężeń jonów. Jony K opuszczają komórkę i zwiększają ładunek dodatni na zewnętrznej powierzchni błony, jony Cl biernie przechodzą do komórki, co prowadzi do wzrostu ładunku dodatniego na zewnętrznej powierzchni komórki. Jony Na gromadzą się na zewnętrznej powierzchni membrany i zwiększają jej ładunek dodatni. Związki organiczne pozostają wewnątrz komórki. W wyniku tego ruchu zewnętrzna powierzchnia membrany zostaje naładowana dodatnio, a wewnętrzna ujemnie. Wewnętrzna powierzchnia membrany może nie być absolutnie naładowana ujemnie, ale zawsze jest naładowana ujemnie w stosunku do zewnętrznej. Ten stan błony komórkowej nazywany jest stanem polaryzacji. Ruch jonów trwa, dopóki różnica potencjałów na membranie nie zostanie zrównoważona, tj. Pojawi się równowaga elektrochemiczna. Moment równowagi zależy od dwóch sił:

1) siły dyfuzyjne;

2) siły oddziaływania elektrostatycznego. Wartość równowagi elektrochemicznej:

1) utrzymanie asymetrii jonowej;

2) utrzymanie wartości potencjału błonowego na stałym poziomie.

Siła dyfuzji (różnica stężenia jonów) oraz siła oddziaływania elektrostatycznego biorą udział w powstawaniu potencjału błonowego, dlatego potencjał błonowy nazywamy stężeniowo-elektrochemicznym.

Aby utrzymać asymetrię jonową, równowaga elektrochemiczna nie wystarczy. Komórka ma inny mechanizm - pompę sodowo-potasową. Pompa sodowo-potasowa jest mechanizmem zapewniającym aktywny transport jonów. Błona komórkowa ma system nośników, z których każdy wiąże trzy jony Na znajdujące się w komórce i wyprowadza je na zewnątrz. Z zewnątrz nośnik wiąże się z dwoma jonami K znajdującymi się na zewnątrz komórki i przenosi je do cytoplazmy. Energia jest pobierana z rozpadu ATP.

5. Fizykochemiczne mechanizmy powstawania potencjału czynnościowego

Potencjał czynnościowy to przesunięcie potencjału błonowego występujące w tkance pod wpływem bodźca progowego i nadprogowego, któremu towarzyszy doładowanie błony komórkowej.

Pod wpływem bodźca progowego lub nadprogowego przepuszczalność błony komórkowej dla jonów zmienia się w różnym stopniu. Dla jonów Na wzrasta, a gradient rozwija się powoli. W efekcie następuje ruch jonów Na wewnątrz komórki, jony K przemieszczają się na zewnątrz komórki, co prowadzi do ponownego naładowania błony komórkowej. Zewnętrzna powierzchnia membrany jest naładowana ujemnie, podczas gdy wewnętrzna powierzchnia jest dodatnia.

Składniki potencjału czynnościowego:

1) odpowiedź lokalna;

2) potencjał szczytowy wysokiego napięcia (pik);

3) śladowe drgania.

Jony Na dostają się do komórki na drodze prostej dyfuzji bez wydatku energetycznego. Po osiągnięciu siły progowej potencjał błonowy spada do krytycznego poziomu depolaryzacji (około 50 mV). Krytyczny poziom depolaryzacji to liczba miliwoltów, o jaką musi zmniejszyć się potencjał błony, aby nastąpił lawinowy przepływ jonów Na do komórki.

Potencjał szczytowy wysokiego napięcia (skok).

Szczyt potencjału czynnościowego jest stałą składową potencjału czynnościowego. Składa się z dwóch faz:

1) część wstępująca - fazy depolaryzacji;

2) część zstępująca - fazy repolaryzacji.

Lawinowy przepływ jonów Na do komórki prowadzi do zmiany potencjału na błonie komórkowej. Im więcej jonów Na wchodzi do komórki, im bardziej depolaryzuje się błona, tym więcej bramek aktywacyjnych się otwiera. Pojawienie się ładunku o przeciwnym znaku nazywa się odwróceniem potencjału błonowego. Ruch jonów Na do wnętrza komórki trwa do momentu równowagi elektrochemicznej dla jonu Na. Amplituda potencjału czynnościowego nie zależy od siły bodźca, zależy od stężenia jonów Na i stopnia przepuszczalności błony na jony Na. Faza opadania (faza repolaryzacji) przywraca ładunek błony do pierwotnego znaku. Po osiągnięciu równowagi elektrochemicznej dla jonów Na bramka aktywacyjna jest dezaktywowana, zmniejsza się przepuszczalność dla jonów Na, a zwiększa przepuszczalność dla jonów K. Potencjał błonowy nie zostaje całkowicie przywrócony.

W procesie reakcji odzyskiwania na błonie komórkowej rejestrowane są potencjały śladowe - dodatnie i ujemne.

6. Fizjologia nerwów i włókien nerwowych. Rodzaje włókien nerwowych

Fizjologiczne właściwości włókien nerwowych:

1) pobudliwość - zdolność do wchodzenia w stan podniecenia w odpowiedzi na podrażnienie;

2) przewodnictwo - zdolność do przenoszenia pobudzenia nerwowego w postaci potencjału czynnościowego z miejsca podrażnienia na całej długości;

3) ogniotrwałość (stabilność) - właściwość chwilowego gwałtownego zmniejszenia pobudliwości w procesie wzbudzenia.

Tkanka nerwowa ma najkrótszy okres refrakcji. Wartość ogniotrwałości polega na ochronie tkanki przed nadmiernym wzbudzeniem, przeprowadzeniu odpowiedzi na biologicznie istotny bodziec;

4) labilność - umiejętność reagowania na podrażnienie z określoną prędkością. Labilność charakteryzuje się maksymalną liczbą impulsów wzbudzających przez określony czas (1 s) dokładnie zgodnie z rytmem zastosowanych bodźców.

Włókna nerwowe nie są niezależnymi elementami strukturalnymi tkanki nerwowej, stanowią złożoną formację, w skład której wchodzą następujące elementy:

1) procesy komórek nerwowych - cylindry osiowe;

2) komórki glejowe;

3) płytka tkanki łącznej (podstawnej). Główną funkcją włókien nerwowych jest przewodzenie

Impulsy nerwowe. Zgodnie z cechami strukturalnymi i funkcjami włókna nerwowe dzielą się na dwa typy: niezmielinizowane i zmielinizowane.

Niezmielinizowane włókna nerwowe nie mają osłonki mielinowej. Ich średnica wynosi 5-7 mikronów, prędkość przewodzenia impulsów 1-2 m/s. Włókna mielinowe składają się z osiowego cylindra pokrytego osłonką mielinową utworzoną przez komórki Schwanna. Cylinder osiowy ma membranę i okso-plazmę. Osłonka mielinowa składa się w 80% z lipidów o wysokiej rezystancji omowej iw 20% z białka. Osłonka mielinowa nie zakrywa całkowicie cylindra osiowego, ale jest przerwana i pozostawia otwarte obszary cylindra osiowego, które nazywane są przechwytywaniem węzłowym (przechwytywanie Ran-viera). Długość odcinków między przecięciami jest różna i zależy od grubości włókna nerwowego: im grubsze, tym większa odległość między przecięciami.

W zależności od szybkości przewodzenia wzbudzenia włókna nerwowe dzielą się na trzy typy: A, B, C.

Włókna typu A mają największą prędkość przewodzenia wzbudzenia, której prędkość przewodzenia dochodzi do 120 m/s, B ma prędkość od 3 do 14 m/s, C - od 0,5 do 2 m/s.

Nie należy mylić pojęć „włókno nerwowe” i „nerw”. Nerw to złożona formacja składająca się z włókna nerwowego (mielinizowanego lub niemielinizowanego), luźnej włóknistej tkanki łącznej, która tworzy osłonkę nerwu.

7. Prawa przewodzenia wzbudzenia wzdłuż włókna nerwowego

Mechanizm przewodzenia wzbudzenia wzdłuż włókien nerwowych zależy od ich rodzaju. Istnieją dwa rodzaje włókien nerwowych: mielinowane i niezmielinizowane.

Procesy metaboliczne we włóknach niezmielinizowanych nie zapewniają szybkiej kompensacji wydatku energetycznego. Rozprzestrzenianie się wzbudzenia będzie przebiegać ze stopniowym tłumieniem - ze spadkiem. Zmniejszające się zachowanie wzbudzenia jest charakterystyczne dla słabo zorganizowanego układu nerwowego. Wzbudzenie jest propagowane przez małe prądy kołowe, które występują wewnątrz włókna lub w otaczającej go cieczy. Między obszarami wzbudzonymi i niewzbudzonymi powstaje różnica potencjałów, co przyczynia się do występowania prądów kołowych. Prąd będzie się rozprzestrzeniał od ładunku „+” do ładunku „-”. W punkcie wyjścia prądu kołowego zwiększa się przepuszczalność błony plazmatycznej dla jonów Na, co powoduje depolaryzację błony. Pomiędzy obszarem nowo wzbudzonym a sąsiednim obszarem niewzbudzonym ponownie powstaje różnica potencjałów, co prowadzi do powstawania prądów kołowych. Wzbudzenie stopniowo obejmuje sąsiednie sekcje cylindra osiowego i tym samym rozprzestrzenia się na koniec aksonu.

We włóknach mielinowych, dzięki doskonałości metabolizmu, pobudzenie przechodzi bez zaniku, bez ubytku. Ze względu na duży promień włókna nerwowego, ze względu na osłonkę mielinową, prąd elektryczny może wchodzić i opuszczać włókno tylko w obszarze przechwytywania. Po zastosowaniu podrażnienia następuje depolaryzacja w obszarze przecięcia A, sąsiedni punkt przecięcia B jest w tym momencie spolaryzowany. Pomiędzy przejęciami powstaje różnica potencjałów i pojawiają się prądy kołowe. Z powodu prądów kołowych wzbudzane są inne przechwyty, podczas gdy wzbudzenie rozprzestrzenia się w sposób słony, gwałtownie od jednego przejęcia do drugiego.

Istnieją trzy prawa przewodzenia podrażnienia wzdłuż włókna nerwowego.

Prawo integralności anatomicznej i fizjologicznej.

Przewodzenie impulsów wzdłuż włókna nerwowego jest możliwe tylko wtedy, gdy jego integralność nie jest naruszona.

Prawo izolowanego przewodzenia wzbudzenia.

Istnieje szereg cech rozprzestrzeniania się pobudzenia we włóknach nerwów obwodowych, miazgi i pozapłucnych.

We włóknach nerwów obwodowych pobudzenie jest przekazywane tylko wzdłuż włókna nerwowego, ale nie jest przekazywane do sąsiednich włókien nerwowych, które znajdują się w tym samym pniu nerwu.

We włóknach nerwowych miazgi rolę izolatora pełni osłonka mielinowa. Dzięki mielinie wzrasta rezystywność i zmniejsza się pojemność elektryczna powłoki.

W niemięsistych włóknach nerwowych pobudzenie jest przekazywane w izolacji.

Prawo obustronnego wzbudzenia.

Włókno nerwowe przewodzi impulsy nerwowe w dwóch kierunkach - dośrodkowo i odśrodkowo.

8. Fizyczne i fizjologiczne właściwości mięśni szkieletowych, sercowych i gładkich

Zgodnie z cechami morfologicznymi rozróżnia się trzy grupy mięśni:

1) mięśnie prążkowane (mięśnie szkieletowe);

2) mięśnie gładkie;

3) mięsień sercowy (lub mięsień sercowy).

Funkcje mięśni poprzecznie prążkowanych:

1) silnik (dynamiczny i statyczny);

2) zapewnienie oddychania;

3) naśladować;

4) receptor;

5) deponent;

6) termoregulacyjne. Funkcje mięśni gładkich:

1) utrzymywanie ciśnienia w narządach pustych;

2) regulacja ciśnienia w naczyniach krwionośnych;

3) opróżnianie narządów pustych i promowanie ich zawartości.

Funkcja mięśnia sercowego polega na pompowaniu, zapewniając przepływ krwi przez naczynia.

Fizjologiczne właściwości mięśni szkieletowych:

1) pobudliwość (niższa niż we włóknie nerwowym, co tłumaczy się niską wartością potencjału błonowego);

2) niska przewodność, około 10-13 m/s;

3) ogniotrwałość (trwa dłużej niż włókno nerwowe);

4) labilność;

5) kurczliwość (zdolność do skracania lub rozwijania napięcia).

Istnieją dwa rodzaje redukcji:

a) skurcz izotoniczny (zmienia się długość, ton się nie zmienia); b) skurcz izometryczny (ton zmienia się bez zmiany długości włókna). Istnieją skurcze pojedyncze i tytaniczne;

6) elastyczność.

Fizjologiczne cechy mięśni gładkich.

Mięśnie gładkie mają takie same właściwości fizjologiczne jak mięśnie szkieletowe, ale mają też swoje własne cechy:

1) niestabilny potencjał błonowy, który utrzymuje mięśnie w stanie stałego częściowego skurczu - napięcie;

2) spontaniczna aktywność automatyczna;

3) skurcz w odpowiedzi na rozciąganie;

4) plastyczność (spadek rozciągania wraz ze wzrostem rozciągania);

5) wysoka wrażliwość na chemikalia. Fizjologiczną cechą mięśnia sercowego jest jego automatyzm. Pobudzenie występuje okresowo pod wpływem procesów zachodzących w samym mięśniu.

9. Fizjologiczne właściwości synaps, ich klasyfikacja

Synapsa to strukturalna i funkcjonalna formacja, która zapewnia przejście pobudzenia lub zahamowania od końca włókna nerwowego do unerwionej komórki.

Struktura synaps:

1) błona presynaptyczna (błona elektrogeniczna na końcu aksonu, tworzy synapsę na komórce mięśniowej);

2) błona postsynaptyczna (błona elektrogeniczna unerwionej komórki, na której powstaje synapsa);

3) szczelina synaptyczna (przestrzeń między błoną presynaptyczną i postsynaptyczną wypełniona jest płynem przypominającym składem osocze krwi).

Istnieje kilka klasyfikacji synaps.

1. Według lokalizacji:

1) synapsy centralne;

2) synapsy obwodowe.

Synapsy centralne leżą w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, a także znajdują się w zwojach autonomicznego układu nerwowego.

Istnieje kilka rodzajów synaps obwodowych:

1) mięśniowo-nerwowy;

2) neuro-nabłonek.

2. Klasyfikacja funkcjonalna synaps:

1) synapsy pobudzające;

2) synapsy hamujące.

3. Zgodnie z mechanizmami transmisji wzbudzenia w synapsach:

1) chemiczny;

2) elektryczne.

Przeniesienie wzbudzenia odbywa się za pomocą mediatorów. Istnieje kilka rodzajów synaps chemicznych:

1) cholinergiczny. W nich przeniesienie wzbudzenia następuje za pomocą acetylocholiny;

2) adrenergiczny. W nich przeniesienie wzbudzenia odbywa się za pomocą trzech katecholamin;

3) dopaminergiczny. W nich przeniesienie pobudzenia następuje za pomocą dopaminy;

4) histaminergiczny. W nich przeniesienie wzbudzenia następuje za pomocą histaminy;

5) GABAergiczny. W nich pobudzenie przenoszone jest za pomocą kwasu gamma-aminomasłowego, tj. rozwija się proces hamowania.

Synapsy mają szereg właściwości fizjologicznych:

1) zastawkowa właściwość synaps, tj. zdolność do przenoszenia wzbudzenia tylko w jednym kierunku z błony presynaptycznej na postsynaptyczną;

2) właściwość opóźnienia synaptycznego związana z faktem, że szybkość transmisji wzbudzenia jest zmniejszona;

3) właściwość wzmocnienia (każdy kolejny impuls będzie prowadzony z mniejszym opóźnieniem postsynaptycznym);

4) niska labilność synapsy (100-150 impulsów na sekundę).

10. Mechanizmy transmisji wzbudzenia w synapsach na przykładzie synapsy mioneuralnej i jej budowy

Synapsa mioneuralna (nerwowo-mięśniowa) - utworzona przez akson neuronu ruchowego i komórkę mięśniową.

Impuls nerwowy pochodzi ze strefy wyzwalającej neuronu, przemieszcza się wzdłuż aksonu do unerwionego mięśnia, dociera do zakończenia aksonu i jednocześnie depolaryzuje błonę presynaptyczną.

Następnie otwierają się kanały sodowe i wapniowe, a jony Ca ze środowiska otaczającego synapsę wchodzą do wnętrza końcówki aksonu. W tym procesie ruch pęcherzyków Browna jest uporządkowany w kierunku błony presynaptycznej. Jony Ca stymulują ruch pęcherzyków. Po dotarciu do błony presynaptycznej pęcherzyki pękają i uwalniają acetylocholinę (4 jony Ca uwalniają 1 kwant acetylocholiny). Szczelina synaptyczna jest wypełniona płynem, który w składzie przypomina osocze krwi, przez którą zachodzi dyfuzja ACh z błony presynaptycznej do błony postsynaptycznej, ale jej szybkość jest bardzo niska. Ponadto możliwa jest również dyfuzja wzdłuż włókien włóknistych znajdujących się w szczelinie synaptycznej. Po dyfuzji ACh zaczyna oddziaływać z chemoreceptorami (ChR) i cholinesterazą (ChE) zlokalizowanymi na błonie postsynaptycznej.

Receptor cholinergiczny pełni funkcję receptora, a cholinesteraza pełni funkcję enzymatyczną. Na błonie postsynaptycznej znajdują się one w następujący sposób:

XP-XE-XP-XE-XP-XE.

XP + AX \uXNUMXd MECP - miniaturowe potencjały płyty końcowej.

Następnie MECP jest sumowany. W wyniku sumowania powstaje EPSP - pobudzający potencjał postsynaptyczny. Błona postsynaptyczna jest naładowana ujemnie dzięki EPSP, a w obszarze, w którym nie ma synapsy (włókna mięśniowego), ładunek jest dodatni. Powstaje różnica potencjałów, powstaje potencjał czynnościowy, który porusza się wzdłuż układu przewodzącego włókna mięśniowego.

ChE + ACh = destrukcja ACh do choliny i kwasu octowego.

W stanie względnego spoczynku fizjologicznego synapsa znajduje się w tle aktywności bioelektrycznej. Jego znaczenie polega na tym, że zwiększa gotowość synapsy do przewodzenia impulsu nerwowego, przez co znacznie ułatwia przekazywanie pobudzenia nerwowego przez synapsę. W spoczynku 1-2 pęcherzyki w końcówce aksonu mogą przypadkowo zbliżyć się do błony presynaptycznej, w wyniku czego wejdą z nią w kontakt. Pęcherzyk pęka w kontakcie z błoną presynaptyczną, a jego zawartość w postaci 1 kwantu ACh wchodzi do szczeliny synaptycznej, opadając na błonę postsynaptyczną, gdzie powstanie MPN.

11. Klasyfikacja i charakterystyka mediatorów

Mediator to grupa substancji chemicznych, które biorą udział w przenoszeniu pobudzenia lub hamowania w synapsach chemicznych z błony presynaptycznej na błonę postsynaptyczną. Kryteria, według których substancja jest klasyfikowana jako mediator:

1) substancja musi zostać uwolniona na błonie presynaptycznej, na końcu aksonu;

2) w strukturach synapsy muszą znajdować się enzymy sprzyjające syntezie i rozpadowi mediatora, a także muszą znajdować się receptory na błonie postsynaptycznej;

3) substancja, która twierdzi, że jest mediatorem, musi przekazywać wzbudzenie z błony presynaptycznej do błony postsynaptycznej.

Klasyfikacja mediatorów:

1) chemiczny, oparty na strukturze mediatora;

2) funkcjonalne, oparte na funkcji mediatora. Klasyfikacja chemiczna.

1. Estry - acetylocholina (AH).

2. Aminy biogenne:

1) katecholaminy (dopamina, norepinefryna (HA), adrenalina (A));

2) serotonina;

3) histamina.

3. Aminokwasy:

1) kwas gamma-aminomasłowy (GABA);

2) kwas glutaminowy;

3) glicyna;

4) arginina.

4. Peptydy:

1) peptydy opioidowe: a) metenkefalina;

b) enkefaliny;

c) leuenkefaliny;

2) substancja „P”;

3) wazoaktywny peptyd jelitowy;

4) somatostatyna.

5. Związki purynowe: ATP.

6. Substancje o minimalnej masie cząsteczkowej:

1) NIE;

2) CO.

Klasyfikacja funkcjonalna.

1. Mediatorzy pobudzający:

1) AH;

2) kwas glutaminowy;

3) kwas asparaginowy.

2. Mediatory hamujące powodujące hiperpolaryzację błony postsynaptycznej, po której powstaje hamujący potencjał postsynaptyczny, który generuje proces hamowania:

1) GABA;

2) glicyna;

3) substancja „P”;

4) dopamina;

5) serotonina;

6) ATP.

12. Podstawowe zasady funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego

Główną zasadą funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego jest proces regulacji, kontroli funkcji fizjologicznych, które mają na celu utrzymanie niezmienności właściwości i składu wewnętrznego środowiska organizmu. Centralny układ nerwowy zapewnia optymalną relację organizmu z otoczeniem, stabilność, integralność i optymalny poziom aktywności życiowej organizmu.

Istnieją dwa główne rodzaje regulacji: humoralna i nerwowa.

Proces regulacji humoralnej polega na zmianie aktywności fizjologicznej organizmu pod wpływem substancji chemicznych dostarczanych przez płynne ośrodki organizmu. Źródłem przekazywania informacji są substancje chemiczne – utylizatory, produkty przemiany materii (dwutlenek węgla, glukoza, kwasy tłuszczowe), informony, hormony gruczołów dokrewnych, hormony miejscowe lub tkankowe.

Nerwowy proces regulacji zapewnia kontrolę zmian funkcji fizjologicznych wzdłuż włókien nerwowych za pomocą potencjału wzbudzenia pod wpływem przekazu informacji.

Funkcje specjalne:

1) jest późniejszym produktem ewolucji;

2) zapewnia szybką obsługę;

3) ma dokładnego adresata oddziaływania;

4) wdraża ekonomiczny sposób regulacji;

5) zapewnia wysoką niezawodność przesyłania informacji.

W organizmie mechanizmy nerwowe i humoralne działają jako jeden system kontroli neurohumoralnej. Jest to forma łączona, w której dwa mechanizmy kontrolne są używane jednocześnie, są ze sobą połączone i współzależne.

Układ nerwowy to zbiór komórek nerwowych lub neuronów.

W zależności od lokalizacji rozróżniają:

1) część środkowa - mózg i rdzeń kręgowy;

2) obwodowe - procesy komórek nerwowych mózgu i rdzenia kręgowego.

Według cech funkcjonalnych wyróżniają:

1) oddział somatyczny regulujący aktywność ruchową;

2) wegetatywny, regulujący czynność narządów wewnętrznych, gruczołów dokrewnych, naczyń krwionośnych, unerwienie troficzne mięśni i samego ośrodkowego układu nerwowego.

Funkcje układu nerwowego:

1) funkcja integracyjno-koordynacyjna. Zapewnia funkcje różnych narządów i układów fizjologicznych, koordynuje ich działania ze sobą;

2) zapewnienie ścisłych związków między ciałem człowieka a środowiskiem na poziomie biologicznym i społecznym;

3) regulacja poziomu procesów metabolicznych w różnych narządach i tkankach, a także w sobie;

4) zapewnienie aktywności umysłowej przez wyższe działy ośrodkowego układu nerwowego.

13. Cechy strukturalne, znaczenie, typy neuronów

Jednostką strukturalną i funkcjonalną tkanki nerwowej jest komórka nerwowa - neuron.

Neuron to wyspecjalizowana komórka zdolna do odbierania, kodowania, przesyłania i przechowywania informacji, nawiązywania kontaktów z innymi neuronami oraz organizowania reakcji organizmu na podrażnienie.

Funkcjonalnie w neuronie są:

1) część receptywna (dendryty i błona somy neuronu);

2) część integracyjna (soma ze wzgórkiem aksonu);

3) część nadawcza (wzgórze aksonu z aksonem). Część przyjmująca.

Dendryty są głównym polem percepcyjnym neuronu.

Błona dendrytów jest w stanie reagować na neuroprzekaźniki. Neuron ma kilka rozgałęzionych dendrytów.

Błona soma neuronu ma grubość 6 nm i składa się z dwóch warstw cząsteczek lipidów. Białka są osadzone w dwuwarstwie lipidowej błony, która pełni kilka funkcji:

1) białka pompujące – poruszają jony i cząsteczki w komórce wbrew gradientowi stężeń;

2) białka wbudowane w kanały zapewniają selektywną przepuszczalność błony;

3) białka receptorowe rozpoznają pożądane cząsteczki i utrwalają je na błonie;

4) enzymy ułatwiają przepływ reakcji chemicznej na powierzchni neuronu.

część integracyjna. Wzgórze aksonu jest punktem wyjścia aksonu z neuronu.

Soma neuronu (ciało neuronu) pełni wraz z funkcją informacyjną i troficzną, dotyczącą jego procesów i synaps. Soma zapewnia wzrost dendrytów i aksonów.

część nadawcza.

Akson - wyrostek cytoplazmy, przystosowany do przenoszenia informacji gromadzonych przez dendryty i przetwarzanych w neuronie. Akson komórki dendrytycznej ma stałą średnicę i jest pokryty osłonką mielinową, która jest utworzona z gleju, a akson ma rozgałęzione zakończenia zawierające mitochondria i wydzielnicze twory.

Rodzaje neuronów:

1) według lokalizacji:

a) centralny (mózg i rdzeń kręgowy);

b) obwodowe (zwoje mózgowe, nerwy czaszkowe);

2) w zależności od funkcji:

a) aferentny;

b) wkładka;

c) odprowadzające;

3) w zależności od funkcji:

a) ekscytujące;

b) hamujący.

14. Łuk odruchowy, jego składowe, rodzaje, funkcje

Aktywność organizmu jest naturalną reakcją odruchową na bodziec. Odruch - reakcja organizmu na podrażnienie receptorów, która odbywa się przy udziale ośrodkowego układu nerwowego. Podstawą strukturalną odruchu jest łuk odruchowy.

Łuk odruchowy to połączony szeregowo łańcuch komórek nerwowych, który zapewnia realizację reakcji, odpowiedź na podrażnienie.

Łuk odruchowy składa się z sześciu elementów: receptorów, drogi aferentnej, centrum odruchowego, drogi eferentnej, efektora (narządu roboczego), sprzężenia zwrotnego.

Łuki refleksyjne mogą być dwojakiego rodzaju:

1) proste - monosynaptyczne łuki odruchowe (łuk odruchowy ścięgna), składające się z 2 neuronów (receptor (doprowadzający) i efektor), między nimi znajduje się 1 synapsa;

2) kompleks - polisynaptyczne łuki odruchowe. Zawierają 3 neurony (może być ich więcej) - receptor, jeden lub więcej interkalarnych i efektorowych.

Pętla sprzężenia zwrotnego ustanawia połączenie między zrealizowanym wynikiem reakcji odruchowej a ośrodkiem nerwowym, który wydaje polecenia wykonawcze. Za pomocą tego komponentu otwarty łuk refleksyjny przekształca się w zamknięty.

Cechy prostego monosynaptycznego łuku refleksyjnego:

1) geograficznie bliski receptor i efektor;

2) łuk refleksyjny jest dwuneuronowy, monosynaptyczny;

3) włókna nerwowe grupy Aa (70-120 m/s);

4) krótki czas refleksu;

5) mięśnie, które kurczą się jako pojedynczy skurcz mięśniowy.

Cechy złożonego monosynaptycznego łuku odruchowego:

1) receptor i efektor odseparowane terytorialnie;

2) łuk receptorowy jest trójneuronowy;

3) obecność włókien nerwowych grup C i B;

4) skurcz mięśni według rodzaju tężca. Cechy odruchu autonomicznego:

1) neuron interkalarny znajduje się w rogach bocznych;

2) ścieżka nerwu przedzwojowego zaczyna się od rogów bocznych, po zwoju - postzwojowym;

3) ścieżka eferentna odruchu autonomicznego łuku nerwowego jest przerwana przez zwój autonomiczny, w którym znajduje się neuron eferentny.

Różnica między współczulnym łukiem nerwowym a przywspółczulnym: w współczulnym łuku nerwowym ścieżka przedzwojowa jest krótka, ponieważ zwój autonomiczny leży bliżej rdzenia kręgowego, a ścieżka postganglionowa jest długa.

W łuku przywspółczulnym jest odwrotnie: ścieżka przedzwojowa jest długa, ponieważ zwój leży blisko narządu lub w samym narządzie, a ścieżka pozwojowa jest krótka.

15. Układy funkcjonalne organizmu

Układ funkcjonalny to tymczasowe funkcjonalne połączenie ośrodków nerwowych różnych narządów i układów organizmu w celu osiągnięcia końcowego korzystnego rezultatu.

Przydatnym wynikiem jest samokształtujący się czynnik układu nerwowego.

Istnieje kilka grup końcowych użytecznych wyników:

1) metaboliczny - konsekwencja procesów metabolicznych na poziomie molekularnym, które tworzą substancje i produkty końcowe niezbędne do życia;

2) homeostatyczny - stałość wskaźników stanu i składu środowisk organizmu;

3) behawioralny – wynik potrzeby biologicznej;

4) społeczne - zaspokojenie potrzeb społecznych i duchowych.

System funkcjonalny obejmuje różne narządy i układy, z których każdy bierze czynny udział w osiągnięciu użytecznego wyniku.

System funkcjonalny, według P.K. Anokhina, obejmuje pięć głównych elementów:

1) użyteczny wynik adaptacyjny - coś, dla czego tworzony jest funkcjonalny system;

2) aparat kontrolny - grupa komórek nerwowych, w której powstaje model przyszłego wyniku;

3) odwrotna aferentacja - wtórne aferentne impulsy nerwowe, które trafiają do akceptora wyniku działania w celu oceny wyniku końcowego;

4) aparat kontrolny - funkcjonalne połączenie ośrodków nerwowych z układem hormonalnym;

5) składnikami wykonawczymi są narządy i układy fizjologiczne organizmu. Składa się z czterech elementów:

a) narządy wewnętrzne;

b) gruczoły dokrewne;

c) mięśnie szkieletowe;

d) reakcje behawioralne. Właściwości funkcjonalne systemu:

1) dynamizm. System funkcjonalny może obejmować dodatkowe narządy i układy, w zależności od złożoności sytuacji;

2) zdolność do samoregulacji. Gdy kontrolowana wartość lub końcowy wynik użyteczny odbiega od wartości optymalnej, następuje szereg spontanicznych reakcji złożonych, które przywracają wskaźniki do optymalnego poziomu. Samoregulacja odbywa się w obecności informacji zwrotnej.

W organizmie działa jednocześnie kilka układów funkcjonalnych. Są w ciągłej interakcji, która podlega pewnym zasadom:

1) zasada systemu genezy;

2) zasada wielokrotnie powiązanej interakcji;

3) zasada hierarchii;

4) zasada spójnej interakcji dynamicznej.

16. Działania koordynacyjne

Aktywność koordynacyjna (CA) OUN to skoordynowana praca neuronów OUN oparta na interakcji neuronów ze sobą.

Funkcje CD:

1) zapewnia wyraźne wykonywanie pewnych funkcji, odruchów;

2) zapewnia spójne włączenie w pracę różnych ośrodków nerwowych w celu zapewnienia złożonych form aktywności;

3) zapewnia skoordynowaną pracę różnych ośrodków nerwowych.

Podstawowe zasady OUN CD i ich mechanizmy neuronalne.

1. Zasada napromieniania. Kiedy wzbudzane są małe grupy neuronów, pobudzenie rozprzestrzenia się na znaczną liczbę neuronów.

2. Zasada konwergencji. Gdy pobudzona jest duża liczba neuronów, pobudzenie może zbiec się do jednej grupy komórek nerwowych.

3. Zasada wzajemności - skoordynowana praca ośrodków nerwowych, zwłaszcza w przeciwnych odruchach (zgięcie, wyprost itp.).

4. Zasada dominacji. Dominujący - obecnie dominujące ognisko wzbudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Dominacja leży u podstaw powstawania odruchu warunkowego.

5. Zasada sprzężenia zwrotnego. Istnieją dwa rodzaje informacji zwrotnych:

1) pozytywne sprzężenie zwrotne, powodujące wzrost odpowiedzi układu nerwowego.

U podstaw błędnego koła, które prowadzi do rozwoju chorób;

2) ujemne sprzężenie zwrotne, które zmniejsza aktywność neuronów OUN i odpowiedź. Leży u podstaw samoregulacji.

6. Zasada podporządkowania. W ośrodkowym układzie nerwowym istnieje pewne podporządkowanie sobie działów, najwyższym działem jest kora mózgowa.

7. Zasada interakcji między procesami wzbudzania i hamowania. Ośrodkowy układ nerwowy koordynuje procesy wzbudzania i hamowania: oba procesy są zdolne do konwergencji, proces wzbudzania i w mniejszym stopniu hamowania są zdolne do napromieniania. Hamowanie i wzbudzanie są połączone relacjami indukcyjnymi. Proces wzbudzania wywołuje zahamowanie i odwrotnie. Istnieją dwa rodzaje indukcji:

1) spójne. Proces wzbudzania i hamowania zastępują się w czasie;

2) wzajemne. Jednocześnie istnieją dwa procesy - pobudzenie i hamowanie.

Aktywność koordynacyjna ośrodkowego układu nerwowego zapewnia wyraźną interakcję między poszczególnymi komórkami nerwowymi i poszczególnymi grupami komórek nerwowych.

17. Rodzaje hamowania, wzajemne oddziaływanie procesów pobudzenia i hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym

Hamowanie jest procesem aktywnym, który zachodzi pod wpływem bodźców na tkankę, objawia się stłumieniem kolejnego pobudzenia, brak jest funkcjonalnego podania tkanki.

Hamowanie może rozwijać się tylko w formie reakcji lokalnej.

Istnieją dwa rodzaje hamowania:

1) podstawowy. Do jego wystąpienia konieczna jest obecność specjalnych neuronów hamujących. Hamowanie następuje przede wszystkim bez uprzedniego pobudzenia pod wpływem mediatora hamującego. Istnieją dwa rodzaje hamowania pierwotnego:

a) presynaptyczny w synapsie aksoaksonalnej;

b) postsynaptyczny w synapsie aksodendrycznej.

2) wtórne. Nie wymaga specjalnych struktur hamujących, powstaje w wyniku zmiany aktywności funkcjonalnej zwykłych struktur pobudliwych, zawsze wiąże się z procesem wzbudzania. Rodzaje hamowania awaryjnego:

a) poza, wynikające z dużego przepływu informacji wchodzących do komórki. Przepływ informacji leży poza działaniem neuronu;

b) pesymalny, powstający z dużą częstotliwością podrażnienia;

c) parabiotyczne, powstałe w wyniku silnego i długo działającego podrażnienia;

d) hamowanie po wzbudzeniu, wynikające z obniżenia stanu funkcjonalnego neuronów po wzbudzeniu;

e) hamowanie na zasadzie indukcji ujemnej;

f) hamowanie odruchów warunkowych.

Procesy wzbudzania i hamowania są ze sobą ściśle powiązane, zachodzą jednocześnie i są różnymi przejawami jednego procesu.

Hamowanie leży u podstaw koordynacji ruchów, chroni neurony centralne przed nadmiernym wzbudzeniem. Hamowanie w ośrodkowym układzie nerwowym może wystąpić, gdy impulsy nerwowe o różnej sile z kilku bodźców jednocześnie wchodzą do rdzenia kręgowego. Silniejsza stymulacja hamuje odruchy, które powinny nadejść w odpowiedzi na słabsze.

W 1862 r. I. M. Sechenov udowodnił w swoim eksperymencie, że podrażnienie guzków wzrokowych żaby przez kryształ chlorku sodu powoduje zahamowanie odruchów rdzeniowych. Po wyeliminowaniu bodźca przywrócono odruchową aktywność rdzenia kręgowego.

Wynik tego eksperymentu pozwolił I. M. Secheny stwierdzić, że w ośrodkowym układzie nerwowym wraz z procesem pobudzenia rozwija się proces hamowania, który jest zdolny do hamowania odruchowych działań organizmu.

18. Fizjologia rdzenia kręgowego

Rdzeń kręgowy jest najstarszą formacją OUN. Cechą charakterystyczną struktury jest segmentacja.

Neurony rdzenia kręgowego tworzą jego szarą materię w postaci rogów przednich i tylnych. Pełnią funkcję odruchową rdzenia kręgowego.

Rogi tylne zawierają neurony (interneurony), które przekazują impulsy do leżących powyżej centrów, do symetrycznych struktur po przeciwnej stronie, do rogów przednich rdzenia kręgowego. Rogi tylne zawierają neurony aferentne, które reagują na ból, temperaturę, dotyk, wibracje i bodźce proprioceptywne.

Rogi przednie zawierają neurony (motoneurony), które przekazują aksony do mięśni, są eferentne.

Wszystkie ścieżki zstępujące OUN dla reakcji motorycznych kończą się w rogach przednich.

W rogach bocznych odcinka szyjnego i dwóch odcinkach lędźwiowych znajdują się neurony współczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego, w drugim-czwartym segmencie - przywspółczulnego.

Rdzeń kręgowy zawiera wiele neuronów interkalarnych, które zapewniają komunikację z segmentami i pokrywającymi się częściami OUN. Należą do nich neurony asocjacyjne - neurony aparatu własnego rdzenia kręgowego, nawiązują połączenia w obrębie segmentów i pomiędzy nimi. Istota biała rdzenia kręgowego jest utworzona z włókien mieliny (krótkich i długich) i pełni rolę przewodzącą. Krótkie włókna łączą neurony jednego lub różnych segmentów rdzenia kręgowego.

Długie włókna (występ) tworzą ścieżki rdzenia kręgowego. Tworzą wznoszące się ścieżki do mózgu i zstępujące ścieżki z mózgu.

Rdzeń kręgowy pełni funkcje odruchowe i przewodzenia.

Funkcja odruchowa pozwala na realizację wszystkich odruchów ruchowych ciała, odruchów narządów wewnętrznych, termoregulacji itp. Reakcje odruchowe zależą od lokalizacji, siły bodźca, obszaru strefy odruchowej, szybkości impuls przez włókna i wpływ mózgu.

Odruchy dzielą się na:

1) eksteroceptywny (pojawia się podrażnieniem przez środowiskowe czynniki bodźców czuciowych);

2) interoceptywny: trzewno-trzewny, trzewno-mięśniowy;

3) odruchy proprioceptywne (własne) z samego mięśnia i związanych z nim formacji. Mają monosynaptyczny łuk refleksyjny. Odruchy proprioceptywne regulują aktywność ruchową dzięki odruchom ścięgnistym i postawy;

4) odruchy posturalne (występują, gdy receptory przedsionkowe są pobudzone, gdy zmienia się prędkość ruchu i pozycja głowy względem ciała, co prowadzi do redystrybucji napięcia mięśniowego).

19. Fizjologia tyłomózgowia i śródmózgowia

Formacje strukturalne tyłomózgowia.

1. Para nerwów czaszkowych V-XII.

2. Jądra przedsionkowe.

3. Jądra formacji siatkowatej.

Główne funkcje tyłomózgowia to przewodzenie i odruch.

Ścieżki zstępujące przechodzą przez tyłomózgowie (korowo-rdzeniowy i pozapiramidowy), wstępujące - siateczkowo- i przedsionkowo-rdzeniowe, odpowiedzialne za redystrybucję napięcia mięśniowego i utrzymanie postawy ciała.

Funkcja refleks zapewnia:

1) odruchy ochronne (łzawienie, mruganie, kaszel, wymioty, kichanie);

2) ośrodek mowy zapewnia odruchy głosowe, jądra nerwów czaszkowych X, XII, VII, ośrodek oddechowy reguluje przepływ powietrza, kora mózgowa - ośrodek mowy;

3) odruchy utrzymania postawy (odruchy labiryntowe). Odruchy statyczne utrzymują napięcie mięśniowe w celu utrzymania postawy ciała, statokinetyczne redystrybuują napięcie mięśniowe do pozycji odpowiadającej momentowi ruchu prostoliniowego lub obrotowego;

4) ośrodki zlokalizowane w tyłomózgowiu regulują aktywność wielu układów.

Ośrodek naczyniowy reguluje napięcie naczyniowe, ośrodek oddechowy reguluje wdech i wydech, złożony ośrodek pokarmowy reguluje wydzielanie gruczołów żołądkowych, jelitowych, trzustki, komórek wydzielniczych wątroby, gruczołów ślinowych, zapewnia odruchy ssania, żucia, połykania.

Jednostki strukturalne śródmózgowia:

1) guzki kwadrygeminy;

2) czerwony rdzeń;

3) czarny rdzeń;

4) jądra pary III-IV nerwów czaszkowych. Guzki kwadrygeminy wykonują aferent

funkcja, pozostałe formacje - eferentne.

Guzki czworogłowe ściśle oddziałują z jądrami par III-IV nerwów czaszkowych, jądrem czerwonym, z przewodem wzrokowym.

Dzięki tej interakcji guzki przednie zapewniają orientacyjną reakcję odruchową na światło, a guzki tylne na dźwięk. Zapewnij ważny refleks.

Przednie guzki z jądrami nerwów czaszkowych III-IV zapewniają reakcję konwergencji na ruch gałek ocznych.

Czerwone jądro bierze udział w regulacji redystrybucji napięcia mięśniowego, przywracaniu postawy ciała, utrzymaniu równowagi oraz przygotowuje mięśnie szkieletowe do ruchów dowolnych i mimowolnych.

Istota czarna mózgu koordynuje czynność połykania i żucia, oddychanie oraz poziom ciśnienia krwi.

20. Fizjologia międzymózgowia

Międzymózgowie składa się ze wzgórza i podwzgórza, które łączą pień mózgu z korą mózgową.

Wzgórze jest formacją parzystą, największą akumulacją istoty szarej w międzymózgowiu.

Topograficznie rozróżnia się przednie, środkowe, tylne, przyśrodkowe i boczne grupy jąder.

Według funkcji rozróżnia się:

1) specyficzne:

a) przełączanie, przekaźnik. Otrzymują podstawowe informacje z różnych receptorów. Impuls nerwowy wzdłuż drogi wzgórzowo-korowej trafia do ściśle ograniczonego obszaru kory mózgowej (główne strefy projekcyjne), dzięki czemu powstają specyficzne odczucia. Jądra kompleksu brzuszno-podstawnego otrzymują impuls z receptorów skóry, proprioceptorów ścięgien i więzadeł.

Impuls jest wysyłany do strefy sensomotorycznej, regulowana jest orientacja ciała w przestrzeni;

b) jądra asocjacyjne (wewnętrzne). Pierwotny impuls pochodzi z jąder przekaźnikowych, jest przetwarzany (wykonywana jest funkcja integracyjna), przekazywany do stref asocjacyjnych kory mózgowej;

2) jądra nieswoiste. Jest to niespecyficzny sposób przekazywania impulsów do kory mózgowej, częstotliwość zmian biopotencjału (funkcja modelowania);

3) jądra motoryczne zaangażowane w regulację czynności ruchowej.

Podwzgórze znajduje się na dole i po bokach trzeciej komory mózgu. Struktury: szary guzek, lejek, ciała wyrostka sutkowatego. Strefy: hipofizjotropowe (jądra przedwzrokowe i przednie), przyśrodkowe (jądra środkowe), boczne (jądra zewnętrzne, tylne).

Rola fizjologiczna - najwyższe podkorowe centrum integracyjne autonomicznego układu nerwowego, które ma wpływ na:

1) termoregulacja. Jądra przednie są centrum produkcji ciała. Jądra tylne są centrum produkcji ciepła i zachowania ciepła, gdy temperatura spada;

2) przysadka. Liberyny promują wydzielanie hormonów przedniego płata przysadki, hamują to statyny;

3) metabolizm tłuszczów. Podrażnienie jąder bocznych (ośrodek odżywiania) i brzuszno-przyśrodkowego (ośrodek nasycenia) prowadzi do otyłości, zahamowanie prowadzi do wyniszczenia;

4) metabolizm węglowodanów. Podrażnienie jąder przednich prowadzi do hipoglikemii, jąder tylnych do hiperglikemii;

5) układ sercowo-naczyniowy. Podrażnienie jąder przednich ma działanie hamujące, jądra tylne - aktywujące;

6) funkcje motoryczne i wydzielnicze przewodu pokarmowego. Podrażnienie jąder przednich zwiększa motorykę i funkcje wydzielnicze przewodu pokarmowego, jąder tylnych - hamuje funkcje seksualne;

7) reakcje behawioralne. Podrażnienie początkowej strefy emocjonalnej (jąder przednich) powoduje uczucie radości, satysfakcji, uczuć erotycznych.

21. Fizjologia tworu siatkowatego i układu limbicznego

Formacja siatkowa pnia mózgu to nagromadzenie neuronów polimorficznych wzdłuż pnia mózgu.

Fizjologiczna cecha neuronów formacji siatkowatej:

1) spontaniczna aktywność bioelektryczna;

2) wystarczająco wysoka pobudliwość neuronów;

3) wysoka wrażliwość na substancje biologicznie czynne.

Formacja siatkowata ma szerokie dwustronne połączenia ze wszystkimi częściami układu nerwowego, ze względu na znaczenie funkcjonalne i morfologię dzieli się na dwie części:

1) dział rastrowy (wstępujący) - tworzenie siatkowe międzymózgowia;

2) ogonowy (zstępujący) - siatkowata formacja tyłomózgowia, śródmózgowia, mostek.

Fizjologiczna rola tworu siatkowatego polega na aktywacji i hamowaniu struktur mózgowych.

Układ limbiczny to zbiór jąder i dróg nerwowych.

Jednostki strukturalne układu limbicznego:

1) opuszka węchowa;

2) guzek węchowy;

3) przegroda przezroczysta;

4) hipokamp;

5) zakręt przyhipokampowy;

6) jądra w kształcie migdałów;

7) zakręt gruszkowaty;

8) powięź zębata;

9) zakręt obręczy.

Główne funkcje układu limbicznego:

1) udział w kształtowaniu instynktów pokarmowych, seksualnych, obronnych;

2) regulacja funkcji wegetatywno-trzewnych;

3) kształtowanie zachowań społecznych;

4) udział w kształtowaniu mechanizmów pamięci długotrwałej i krótkotrwałej;

5) sprawowanie funkcji węchowej. Istotne formacje układu limbicznego to:

1) hipokamp. Jej uszkodzenie prowadzi do zakłócenia procesu zapamiętywania, przetwarzania informacji, spadku aktywności emocjonalnej, inicjatywy, spowolnienia tempa procesów nerwowych, rozdrażnienia – do wzrostu agresji, reakcji obronnych, funkcji motorycznych;

2) jądra w kształcie migdałów. Ich uszkodzenie prowadzi do zaniku lęku, niezdolności do agresji, hiperseksualności, reakcji opieki nad potomstwem, rozdrażnienia - do działania przywspółczulnego na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy, pokarmowy;

3) opuszka węchowa, guzek węchowy.

22. Fizjologia kory mózgowej

Najwyższym podziałem OUN jest kora mózgowa.

Kora mózgowa ma budowę pięcio-, sześciowarstwową. Neurony są reprezentowane przez czuciowe, ruchowe (komórki Betza), interneurony (neurony hamujące i pobudzające).

Kolumny półkul mózgowych są funkcjonalnymi jednostkami kory, podzielonymi na mikromoduły, które mają jednorodne neurony.

Główne funkcje kory mózgowej:

1) integracja (myślenie, świadomość, mowa);

2) zapewnienie połączenia organizmu ze środowiskiem zewnętrznym, jego adaptację do jego zmian;

3) wyjaśnienie interakcji między ciałem a systemami w ciele;

4) koordynacja ruchów.

Funkcje te zapewniają mechanizmy korekcyjne, wyzwalające, integracyjne.

I. P. Pavlov, tworząc doktrynę analizatorów, wyróżnił trzy sekcje: obwodową (receptor), przewodzącą (trójnerwową drogę do przekazywania impulsów z receptorów), mózg (niektóre obszary kory mózgowej, gdzie przetwarzanie impulsu nerwowego, które zyskuje nową jakość). Sekcja mózgu składa się z jąder analizatora i rozproszonych elementów.

Zgodnie ze współczesnymi ideami lokalizacji funkcji, podczas przejścia impulsu w korze mózgowej powstają trzy rodzaje pól.

1. Pierwotna strefa projekcji znajduje się w rejonie środkowej części jąder analizatora, gdzie po raz pierwszy pojawiła się odpowiedź elektryczna (potencjał wywołany), zaburzenia w rejonie jąder centralnych prowadzą do zaburzeń wrażeń.

2. Strefa wtórna leży w środowisku jądra, nie jest związana z receptorami, impuls przechodzi przez neurony interkalarne z pierwotnej strefy projekcyjnej. Tutaj ustala się związek między zjawiskami i ich właściwościami, naruszenia prowadzą do naruszenia percepcji (uogólnione refleksje).

3. Trzeciorzędowa (skojarzeniowa) strefa ma neurony multisensoryczne. Informacje zostały zmienione na znaczące. System jest zdolny do restrukturyzacji plastycznej, długotrwałego przechowywania śladów działania sensorycznego. W przypadku naruszenia cierpi forma abstrakcyjnego odzwierciedlenia rzeczywistości, mowy, celowego zachowania.

Współpraca półkul mózgowych i ich asymetria.

Istnieją morfologiczne przesłanki do wspólnej pracy półkul. Ciało modzelowate zapewnia poziome połączenie z formacjami podkorowymi i formacją siatkowatą pnia mózgu. W ten sposób podczas wspólnej pracy odbywa się przyjazna praca półkul i wzajemne unerwienie. asymetria funkcjonalna. W lewej półkuli dominują funkcje mowy, motoryczne, wzrokowe i słuchowe. Typ umysłowy układu nerwowego to lewa półkula, a typ artystyczny to prawa półkula.

23. Anatomiczne i fizjologiczne cechy autonomicznego układu nerwowego

Koncepcja autonomicznego układu nerwowego została po raz pierwszy wprowadzona w 1801 roku przez francuskiego lekarza A. Besha. Ten dział ośrodkowego układu nerwowego zapewnia pozaorganiczną i wewnątrzorganiczną regulację funkcji organizmu i obejmuje trzy elementy:

1) sympatyczny;

2) przywspółczulny;

3) współczulny. Właściwości anatomiczne

1. Trójskładnikowy układ ogniskowy ośrodków nerwowych. Najniższy poziom odcinka współczulnego reprezentują rogi boczne od VII kręgu szyjnego do III-IV kręgów lędźwiowych, a przywspółczulny - segmenty krzyżowe i pień mózgu. Wyższe ośrodki podkorowe znajdują się na granicy jąder podwzgórza (oddział współczulny to grupa tylna, a oddział przywspółczulny to przednia). Poziom korowy leży w rejonie szóstego-ósmego pola Brodmanna (strefa motosensoryczna), w którym osiąga się punktową lokalizację przychodzących impulsów nerwowych. Ze względu na obecność takiej struktury autonomicznego układu nerwowego praca narządów wewnętrznych nie dociera do progu naszej świadomości.

2. Obecność zwojów autonomicznych. W dziale współczulnym znajdują się po obu stronach wzdłuż kręgosłupa lub są częścią splotu. Tak więc łuk ma krótką drogę przedzwojową i długą drogę zwojową. Neurony podziału przywspółczulnego znajdują się w pobliżu narządu roboczego lub w jego ścianie, więc łuk ma długą ścieżkę przedzwojową i krótką postzwojową.

3. Włókna Effetor należą do grupy B i C. Właściwości fizjologiczne

1. Cechy funkcjonowania zwojów autonomicznych. Obecność zjawiska mnożenia (jednoczesne występowanie dwóch przeciwstawnych procesów - dywergencji i konwergencji). Rozbieżność - rozbieżność impulsów nerwowych z ciała jednego neuronu do kilku włókien pozazwojowych drugiego. Konwergencja - zbieżność na ciele każdego neuronu pozazwojowego impulsów z kilku neuronów przedzwojowych. Zwiększenie czasu trwania potencjału postsynaptycznego, obecność śladowej hiperpolaryzacji i opóźnienia synoptycznego przyczyniają się do transmisji wzbudzenia. Jednak impulsy są częściowo wygaszone lub całkowicie zablokowane w zwojach autonomicznych. Ze względu na tę właściwość nazywane są ośrodkami nerwów obwodowych, a autonomiczny układ nerwowy nazywany jest autonomicznym.

2. Cechy włókien nerwowych. Ponieważ szlak eferentny podziału współczulnego jest reprezentowany przez włókna przedzwojowe, a szlak przywspółczulny jest reprezentowany przez włókna pozazwojowe, szybkość przekazywania impulsów jest wyższa w przywspółczulnym układzie nerwowym.

24. Funkcje współczulnego, przywspółczulnego i współczulnego typu układu nerwowego

Współczulny układ nerwowy unerwia wszystkie narządy i tkanki (pobudza pracę serca, zwiększa światło dróg oddechowych, hamuje aktywność wydzielniczą, motoryczną i absorpcyjną przewodu pokarmowego itp.). Pełni funkcje homeostatyczne i adaptacyjno-troficzne.

Jego rolą homeostatyczną jest utrzymanie niezmienności środowiska wewnętrznego organizmu w stanie aktywnym, tzn. współczulny układ nerwowy jest włączany do pracy tylko podczas wysiłku fizycznego, reakcji emocjonalnych, stresu, skutków bólowych, utraty krwi.

Funkcja adaptacyjno-troficzna ma na celu regulację intensywności procesów metabolicznych. Zapewnia to przystosowanie organizmu do zmieniających się warunków środowiska istnienia.

W ten sposób oddział sympatyczny zaczyna działać w stanie aktywnym i zapewnia funkcjonowanie narządów i tkanek.

Przywspółczulny układ nerwowy jest antagonistą układu współczulnego i pełni funkcje homeostatyczne i ochronne, reguluje opróżnianie narządów wewnętrznych.

Rola homeostatyczna jest regenerująca i działa w spoczynku. Przejawia się to w postaci zmniejszenia częstotliwości i siły skurczów serca, pobudzenia czynności przewodu pokarmowego przy spadku poziomu glukozy we krwi itp.

Wszystkie odruchy ochronne usuwają z ciała obce cząstki. Na przykład kaszel oczyszcza gardło, kichanie oczyszcza drogi nosowe, wymioty powodują wydalanie pokarmu itp.

Opróżnianie pustych narządów następuje wraz ze wzrostem napięcia mięśni gładkich tworzących ścianę. Prowadzi to do wejścia impulsów nerwowych do ośrodkowego układu nerwowego, gdzie są przetwarzane i wysyłane wzdłuż ścieżki efektorowej do zwieraczy, powodując ich rozluźnienie.

Metsympatyczny układ nerwowy to zbiór mikrozwojów zlokalizowanych w tkance narządowej. Składają się z trzech rodzajów komórek nerwowych - doprowadzających, odprowadzających i interkalarnych, dlatego pełnią następujące funkcje:

1) zapewnia unerwienie wewnątrzorganiczne;

2) są pośrednim ogniwem między tkanką a pozaorganicznym układem nerwowym. Pod działaniem słabego bodźca aktywowany jest dział met-sympatyczny, a wszystko jest ustalane na poziomie lokalnym. Gdy odbierane są silne impulsy, są one przekazywane przez podziały przywspółczulne i współczulne do zwojów centralnych, gdzie są przetwarzane.

Współczulny układ nerwowy reguluje pracę mięśni gładkich, które stanowią większość narządów przewodu pokarmowego, mięśnia sercowego, czynność wydzielniczą, miejscowe reakcje immunologiczne i inne funkcje narządów wewnętrznych.

25. Ogólne poglądy na temat gruczołów dokrewnych

Gruczoły dokrewne są wyspecjalizowanymi narządami, które nie mają przewodów wydalniczych i wydzielają sekret do krwi, płynu mózgowego i limfy przez szczeliny międzykomórkowe.

Gruczoły dokrewne wyróżniają się złożoną strukturą morfologiczną z dobrym ukrwieniem, zlokalizowaną w różnych częściach ciała. Cechą naczyń zasilających gruczoły jest ich wysoka przepuszczalność, co przyczynia się do łatwego przenikania hormonów do szczelin międzykomórkowych i odwrotnie. Gruczoły są bogate w receptory i są unerwione przez autonomiczny układ nerwowy.

Istnieją dwie grupy gruczołów dokrewnych:

1) przeprowadzanie sekrecji zewnętrznej i wewnętrznej o funkcji mieszanej (tj. są to gruczoły płciowe, trzustka);

2) przeprowadzanie tylko wydzielania wewnętrznego. Wspólną funkcją wszystkich gruczołów jest produkcja hormonów.

Funkcja endokrynologiczna to złożony system składający się z wielu powiązanych ze sobą i doskonale zrównoważonych składników. Ten system jest specyficzny i obejmuje:

1) synteza i wydzielanie hormonów;

2) transport hormonów do krwi;

3) metabolizm hormonów i ich wydalanie;

4) interakcja hormonu z tkankami;

5) procesy regulacji funkcji gruczołów. Hormony to związki chemiczne o wysokiej aktywności biologicznej i, w niewielkich ilościach, o znaczącym działaniu fizjologicznym.

Hormony są transportowane przez krew do narządów i tkanek, podczas gdy tylko niewielka ich część krąży w wolnej, aktywnej formie. Główna część znajduje się we krwi w postaci związanej w postaci odwracalnych kompleksów z białkami osocza krwi i uformowanymi elementami. Te dwie formy są ze sobą w równowadze, przy czym równowaga w spoczynku jest przesunięta znacznie w kierunku kompleksów odwracalnych. Składniki kompleksu hormonów z białkami są połączone niekowalencyjnymi, słabymi wiązaniami.

Hormony niezwiązane z białkami transportującymi krew mają bezpośredni dostęp do komórek i tkanek. Równolegle zachodzą dwa procesy: realizacja efektu hormonalnego i metaboliczny rozkład hormonów. Inaktywacja metaboliczna jest ważna dla utrzymania homeostazy hormonalnej.

Zgodnie z ich naturą chemiczną hormony dzielą się na trzy grupy:

1) sterydy;

2) polipeptydy i białka ze składnikiem węglowodanowym i bez niego;

3) aminokwasy i ich pochodne.

Hormony muszą być stale syntetyzowane i wydzielane, działać szybko i być szybko dezaktywowane.

26. Właściwości hormonów, mechanizm ich działania w organizmie

Istnieją trzy główne właściwości hormonów:

1) odległy charakter działania (narządy i układy, na których działa hormon, znajdują się daleko od miejsca jego powstawania);

2) ścisła specyfika działania;

3) wysoka aktywność biologiczna.

Działanie hormonu na funkcje organizmu odbywa się dwoma głównymi mechanizmami: poprzez układ nerwowy i humoralnie, bezpośrednio na narządy i tkanki.

Hormony działają jako przekaźniki chemiczne, które przenoszą informacje lub sygnał do określonej lokalizacji – komórki docelowej, która ma wysoce wyspecjalizowany receptor białkowy, z którym wiąże się hormon.

Zgodnie z mechanizmem działania komórek z hormonami, hormony dzielą się na dwa typy.

Pierwszy typ (steroidy, hormony tarczycy) - hormony stosunkowo łatwo przenikają do komórki przez błony plazmatyczne i nie wymagają działania pośrednika (mediatora).

Drugi typ - słabo wnikają do wnętrza komórki, działają z jej powierzchni, wymagają obecności mediatora, ich cechą charakterystyczną jest szybka reakcja.

Zgodnie z dwoma rodzajami hormonów wyróżnia się również dwa rodzaje odbioru hormonalnego: wewnątrzkomórkowy (aparat receptorowy jest zlokalizowany wewnątrz komórki), błonowy (kontaktowy) - na jego zewnętrznej powierzchni. Receptory komórkowe to specjalne sekcje błony komórkowej, które tworzą specyficzne kompleksy z hormonem. Receptory mają określone właściwości, takie jak:

1) wysokie powinowactwo do określonego hormonu;

2) selektywność;

3) ograniczona zdolność do hormonu;

4) specyfika lokalizacji w tkance. Wiązanie związków hormonalnych przez receptor jest wyzwalaczem powstawania i uwalniania mediatorów wewnątrz komórki.

Działanie hormonu można przeprowadzić w bardziej złożony sposób przy udziale układu nerwowego. Hormony działają na interoreceptory, które mają specyficzną wrażliwość (chemoreceptory w ścianach naczyń krwionośnych). Jest to początek reakcji odruchowej, która zmienia stan funkcjonalny ośrodków nerwowych.

Istnieją cztery rodzaje wpływu hormonów na organizm:

1) efekt metaboliczny - wpływ na metabolizm;

2) wpływ morfogenetyczny - stymulacja powstawania, różnicowania, wzrostu i metamorfozy;

3) oddziaływanie wyzwalające - wpływ na aktywność efektorów;

4) działanie naprawcze - zmiana intensywności czynności narządów lub całego organizmu.

27. Synteza, wydzielanie i wydalanie hormonów z organizmu

Biosynteza hormonów to łańcuch reakcji biochemicznych, które tworzą strukturę cząsteczki hormonalnej. Reakcje te przebiegają spontanicznie i są genetycznie utrwalone w odpowiednich komórkach endokrynnych.

Kontrola genetyczna odbywa się albo na poziomie tworzenia mRNA (messenger RNA) samego hormonu lub jego prekursorów, albo na poziomie tworzenia białek mRNA enzymów kontrolujących różne etapy tworzenia hormonów.

W zależności od charakteru syntetyzowanego hormonu istnieją dwa rodzaje genetycznej kontroli biogenezy hormonalnej:

1) bezpośredni schemat biosyntezy: „geny – mRNA – prohormony – hormony”;

2) za pośrednictwem, schemat: „geny – (mRNA) – enzymy – hormon”.

Wydzielanie hormonów - proces uwalniania hormonów z komórek dokrewnych do szczelin międzykomórkowych z ich dalszym wejściem do krwi, limfy. Wydzielanie hormonu jest ściśle specyficzne dla każdego gruczołu dokrewnego.

Proces wydzielniczy odbywa się zarówno w spoczynku, jak iw warunkach stymulacji.

Wydzielanie hormonu następuje impulsowo, w oddzielnych, dyskretnych porcjach. Impulsywny charakter wydzielania hormonalnego tłumaczy się cyklicznością procesów biosyntezy, osadzania i transportu hormonu.

Wydzielanie i biosynteza hormonów są ze sobą ściśle powiązane. Ta zależność zależy od chemicznej natury hormonu i charakterystyki mechanizmu wydzielania.

Istnieją trzy mechanizmy wydzielania:

1) uwalnianie z ziarnistości wydzielniczych komórek (wydzielanie katecholamin i hormonów białkowo-peptydowych);

2) uwolnienie z formy związanej z białkiem (wydzielanie hormonów tropikalnych);

3) stosunkowo swobodna dyfuzja przez błony komórkowe (wydzielanie steroidów).

Stopień powiązania syntezy i wydzielania hormonów wzrasta od pierwszego do trzeciego.

Hormony dostające się do krwi są transportowane do narządów i tkanek. Hormon związany z białkami osocza i powstałymi pierwiastkami gromadzi się w krwiobiegu, zostaje czasowo wyłączony z kręgu działania biologicznego i przemian metabolicznych. Nieaktywny hormon jest łatwo aktywowany i uzyskuje dostęp do komórek i tkanek.

Równolegle zachodzą dwa procesy: realizacja efektu hormonalnego i inaktywacja metaboliczna.

W procesie metabolizmu hormony zmieniają się funkcjonalnie i strukturalnie. Zdecydowana większość hormonów jest metabolizowana, a tylko niewielka część (0,5-10%) jest wydalana w postaci niezmienionej. Inaktywacja metaboliczna najintensywniej zachodzi w wątrobie, jelicie cienkim i nerkach. Produkty metabolizmu hormonalnego są aktywnie wydalane z moczem i żółcią, składniki żółci są ostatecznie wydalane z kałem przez jelita.

28. Regulacja aktywności gruczołów dokrewnych w organizmie

Wszystkie procesy zachodzące w organizmie mają określone mechanizmy regulacyjne. Jednym z poziomów regulacji jest wewnątrzkomórkowa, działająca na poziomie komórkowym. Podobnie jak wiele wieloetapowych reakcji biochemicznych, procesy aktywności gruczołów dokrewnych do pewnego stopnia samoregulują się na zasadzie sprzężenia zwrotnego. Zgodnie z tą zasadą poprzedni etap łańcucha reakcji hamuje lub wzmacnia kolejne.

Pierwotną rolę w mechanizmie regulacji odgrywa międzykomórkowy mechanizm kontroli ustrojowej, który uzależnia czynność czynnościową gruczołów od stanu całego organizmu.

Ogólnoustrojowy mechanizm regulacji określa główną fizjologiczną rolę gruczołów dokrewnych - dostosowanie poziomu i proporcji procesów metabolicznych do potrzeb całego organizmu.

Naruszenie procesów regulacyjnych prowadzi do patologii funkcji gruczołów i całego organizmu.

Mechanizmy regulacyjne mogą być stymulujące (ułatwiające) i hamujące.

Wiodące miejsce w regulacji gruczołów dokrewnych zajmuje ośrodkowy układ nerwowy. Istnieje kilka mechanizmów regulacyjnych:

1) nerwowy. Bezpośrednie wpływy nerwowe odgrywają decydującą rolę w funkcjonowaniu unerwionych narządów (rdzeń nadnerczy, strefy neuroendokrynne podwzgórza i nasady);

2) neuroendokrynny, związany z czynnością przysadki i podwzgórza.

W podwzgórzu impuls nerwowy przekształca się w specyficzny proces endokrynologiczny, prowadzący do syntezy hormonu i jego uwolnienia w specjalnych strefach kontaktu nerwowo-naczyniowego. Istnieją dwa rodzaje reakcji neuroendokrynnych:

a) tworzenie i wydzielanie czynników uwalniających - główne regulatory wydzielania hormonów przysadki (hormony powstają w jądrach małych komórek regionu podwzgórza, wchodzą do środkowej wzniosłości, gdzie gromadzą się i penetrują układ krążenia wrotnego przysadki i regulują ich funkcje);

b) tworzenie hormonów neurohypophyseal (same hormony powstają w dużych jądrach komórkowych przedniego podwzgórza, schodzą do tylnego płata, gdzie są odkładane, stamtąd wchodzą do ogólnego układu krążenia i działają na narządy obwodowe);

3) endokrynny (bezpośredni wpływ niektórych hormonów na biosyntezę i wydzielanie innych (hormony tropowe przedniego płata przysadki, insulina, somatostatyna));

4) neuroendokrynne humoralne. Jest wykonywany przez niehormonalne metabolity, które mają działanie regulacyjne na gruczoły (glukoza, aminokwasy, jony potasu i sodu, prostaglandyny).

29. Hormony przedniego płata przysadki

Przysadka mózgowa nazywana jest gruczołem centralnym, ponieważ ze względu na hormony tropowe reguluje aktywność innych gruczołów dokrewnych. Przysadka mózgowa składa się z przysadki mózgowej (płat przedni i środkowy) oraz przysadki mózgowej (płat tylny).

Hormony przedniego płata przysadki dzielą się na dwie grupy: hormon wzrostu i prolaktynę oraz hormony tropowe (tyrotropina, kortykotropina, gonadotropina).

Pierwsza grupa obejmuje somatotropinę i prolaktynę.

Hormon wzrostu (somatotropina) bierze udział w regulacji wzrostu, wspomagając tworzenie białek. Jego wpływ na wzrost chrząstek nasadowych kończyn jest najbardziej wyraźny, wzrost kości idzie w kierunku długości. Naruszenie funkcji somatotropowej przysadki mózgowej prowadzi do różnych zmian we wzroście i rozwoju ludzkiego ciała: jeśli w dzieciństwie występuje nadczynność, rozwija się gigantyzm; z niedoczynnością - karłowatością. Z nadczynnością u osoby dorosłej, ale rozmiar tych części ciała, które wciąż są w stanie rosnąć (akromegalia), wzrasta.

Prolaktyna sprzyja tworzeniu się mleka w pęcherzykach, ale po uprzedniej ekspozycji na żeńskie hormony płciowe (progesteron i estrogen). Po porodzie wzrasta synteza prolaktyny i następuje laktacja. Prolaktyna ma działanie luteotropowe, przyczynia się do długotrwałego funkcjonowania ciałka żółtego i produkcji przez nie progesteronu.

Do drugiej grupy hormonów należą: 1) hormon tyreotropowy (tyreotropina). Działa selektywnie na tarczycę, zwiększa jej funkcję. Przy zmniejszonej produkcji tyreotropiny dochodzi do zaniku tarczycy, z nadprodukcją - wzrostem;

2) hormon adrenokortykotropowy (kortykotropina). Stymuluje produkcję glikokortykoidów przez nadnercza. Kortykotropina powoduje rozkład i hamuje syntezę białek, jest antagonistą hormonu wzrostu. Hamuje rozwój podstawowej substancji tkanki łącznej, zmniejsza liczbę komórek tucznych, hamuje enzym hialuronidazę, zmniejszając przepuszczalność naczyń włosowatych. To determinuje jego działanie przeciwzapalne. Wydzielanie kortykotropiny podlega dobowym wahaniom: wieczorem jej zawartość jest wyższa niż rano;

3) hormony gonadotropowe (gonadotropiny - follitropina i lutropina). Obecny zarówno u kobiet, jak iu mężczyzn;

a) folitropina (hormon folikulotropowy), która stymuluje wzrost i rozwój pęcherzyka jajnikowego. Nieznacznie wpływa na produkcję estrogenu u kobiet, u mężczyzn pod jego wpływem dochodzi do powstawania plemników;

b) hormon luteinizujący (lutropina), który stymuluje wzrost i owulację pęcherzyka wraz z tworzeniem ciałka żółtego. Stymuluje powstawanie żeńskich hormonów płciowych – estrogenów. Lutropina promuje produkcję androgenów u mężczyzn.

30. Hormony środkowego i tylnego płata przysadki mózgowej

W środkowym płacie przysadki mózgowej wytwarzany jest hormon melanotropina (Intermedin), który wpływa na metabolizm pigmentu.

Tylny płat przysadki mózgowej jest blisko spokrewniony z jądrem nadwzrokowym i przykomorowym podwzgórza. Komórki nerwowe tych jąder wytwarzają neurosekret, który jest transportowany do tylnego płata przysadki mózgowej. Hormony gromadzą się w przysadkach mózgowych, w tych komórkach hormony są przekształcane w aktywną formę. Oksytocyna powstaje w komórkach nerwowych jądra przykomorowego, a wazopresyna w neuronach jądra nadwzrokowego.

Wazopresyna spełnia dwie funkcje:

1) wzmaga skurcz mięśni gładkich naczyń;

2) hamuje tworzenie moczu w nerkach. Działanie antydiuretyczne zapewnia zdolność wazopresyny do zwiększania reabsorpcji wody z kanalików nerkowych do krwi. Spadek tworzenia wazopresyny jest przyczyną moczówki prostej (diabetes insipidus).

Oksytocyna działa wybiórczo na mięśnie gładkie macicy, wzmaga jej skurcz. Skurcz macicy dramatycznie wzrasta, jeśli była pod wpływem estrogenów. W czasie ciąży oksytocyna nie wpływa na kurczliwość macicy, ponieważ progesteron, hormon ciałka żółtego, czyni ją niewrażliwą na wszelkie bodźce. Oksytocyna stymuluje wydzielanie mleka, wzmacnia funkcję wydalniczą, a nie jego wydzielanie. Specjalne komórki gruczołu sutkowego selektywnie reagują na oksytocynę. Odruchowe ssanie sprzyja uwalnianiu oksytocyny z przysadki mózgowej.

Podwzgórzowa regulacja produkcji hormonów przysadki

Neurony podwzgórza wytwarzają neurosekrecję. Produkty neurosekrecji, które przyczyniają się do powstawania hormonów przedniego płata przysadki, nazywane są liberinami, a te, które hamują ich powstawanie, nazywane są statynami. Wejście tych substancji do przedniego płata przysadki następuje przez naczynia krwionośne.

Regulacja tworzenia hormonów przedniego płata przysadki odbywa się zgodnie z zasadą sprzężenia zwrotnego. Między funkcją tropikalną przedniego płata przysadki a gruczołami obwodowymi istnieją dwukierunkowe zależności: hormony tropowe aktywują obwodowe gruczoły dokrewne, te ostatnie, w zależności od ich stanu funkcjonalnego, wpływają również na produkcję hormonów tropikalnych. Między przednią przysadką a gruczołami płciowymi, tarczycą i korą nadnerczy istnieją relacje obustronne. Relacje te nazywane są interakcjami „plus-minus”. Hormony tropowe stymulują pracę gruczołów obwodowych, a hormony gruczołów obwodowych hamują wytwarzanie i uwalnianie hormonów z przedniego płata przysadki mózgowej. Istnieje odwrotna zależność między podwzgórzem a hormonami tropikalnymi przedniego płata przysadki mózgowej. Wzrost stężenia hormonu przysadkowego we krwi prowadzi do zahamowania neurosekrecji w podwzgórzu.

31. Hormony nasady, grasicy, przytarczyc

Nasada znajduje się nad górnymi guzkami kwadrygiminy. Znaczenie epifizy jest niezwykle kontrowersyjne. Z jego tkanki wyizolowano dwa związki:

1) melatonina (bierze udział w regulacji metabolizmu pigmentu, hamuje rozwój funkcji seksualnych u młodzieży oraz działanie hormonów gonadotropowych u dorosłych). Wynika to z bezpośredniego działania melatoniny na podwzgórze, gdzie następuje blokada uwalniania luliberyny, oraz na przedni płat przysadki mózgowej, gdzie zmniejsza się wpływ luliberyny na uwalnianie lutropiny;

2) glomerulotropina (pobudza wydzielanie aldosteronu przez korę nadnerczy).

Grasica (gruczoł grasicy) to sparowany narząd zrazikowy zlokalizowany w górnej części przedniego śródpiersia. Grasica wytwarza kilka hormonów: tymozynę, homeostatyczny hormon grasicy, tymopoetynę I, II, czynnik humoralny grasicy. Odgrywają ważną rolę w rozwoju immunologicznych reakcji ochronnych organizmu, stymulując powstawanie przeciwciał. Grasica kontroluje rozwój i dystrybucję limfocytów.

Grasica osiąga maksymalny rozwój w dzieciństwie. Po okresie dojrzewania zaczyna zanikać (gruczoł stymuluje wzrost organizmu i hamuje rozwój układu rozrodczego). Przypuszcza się, że grasica wpływa na wymianę jonów Ca i kwasów nukleinowych.

Wraz ze wzrostem grasicy u dzieci występuje stan grasicy-limfatyczny. W tym stanie oprócz wzrostu grasicy dochodzi do przerostu tkanki limfatycznej.

Przytarczyce to parzysty narząd znajdujący się na powierzchni tarczycy. Hormonem przytarczyc jest parathormon (paratyryna). Parathormon występuje w komórkach gruczołu w postaci prohormonu, przemiana prohormonu w parathormon zachodzi w zespole Golgiego.

Z gruczołów przytarczycznych hormon dostaje się bezpośrednio do krwi.

Parathormon reguluje metabolizm Ca w organizmie i utrzymuje jego stały poziom we krwi. Tkanka kostna szkieletu jest głównym magazynem Ca w organizmie. Istnieje pewna zależność między poziomem Ca we krwi a jego zawartością w tkance kostnej. Parathormon wzmaga resorpcję kości, co prowadzi do zwiększenia uwalniania jonów Ca, reguluje procesy odkładania i uwalniania soli Ca w kościach. Parathormon wpływa jednocześnie na wymianę fosforu: zmniejsza wchłanianie zwrotne fosforanów w kanalikach dystalnych nerek, co prowadzi do zmniejszenia ich stężenia we krwi.

Usunięcie przytarczyc prowadzi do letargu, wymiotów, utraty apetytu, do rozproszonych skurczów poszczególnych grup mięśni, co może przerodzić się w przedłużony skurcz tężcowy.

O regulacji aktywności przytarczyc decyduje poziom Ca we krwi. Jeśli stężenie Ca we krwi wzrasta, prowadzi to do zmniejszenia czynnościowej czynności przytarczyc.

32. Hormony tarczycy. Tyrokalcytonina. Dysfunkcja tarczycy

Tarczyca znajduje się po obu stronach tchawicy poniżej chrząstki tarczycy, ma strukturę zrazikową. Jednostką strukturalną jest pęcherzyk wypełniony koloidem, w którym znajduje się białko zawierające jod - tyreoglobulina.

Hormony tarczycy dzielą się na dwie grupy:

1) jodowana - tyroksyna, trijodotyronina;

2) tyrokalcytonina (kalcytonina). Jodowane hormony są wytwarzane w mieszkach włosowych

tkanka gruczołowa.

Głównym aktywnym hormonem tarczycy jest tyroksyna, stosunek tyroksyny i trijodotyroniny wynosi 4: 1. Oba hormony znajdują się we krwi w stanie nieaktywnym, są związane z białkami frakcji globulin i albuminami osocza krwi.

Rola hormonów jodowanych:

1) wpływ na funkcje ośrodkowego układu nerwowego. Niedoczynność prowadzi do gwałtownego spadku pobudliwości motorycznej;

2) wpływ na wyższą aktywność nerwową. Są włączone w proces rozwijania odruchów warunkowych;

3) wpływ na wzrost i rozwój;

4) wpływ na metabolizm;

5) wpływ na układ wegetatywny. Zwiększa się liczba uderzeń serca, ruchy oddechowe, wzrasta pocenie się;

6) wpływ na układ krzepnięcia krwi. Zmniejsza zdolność krwi do koagulacji, zwiększa jej aktywność fibrynolityczną.

Tyrokalcytocyna jest wytwarzana przez komórki parafolikularne tarczycy, które znajdują się poza pęcherzykami gruczołowymi. Bierze udział w regulacji metabolizmu wapnia, pod jego wpływem spada poziom Ca. Tyrokalcytocyna obniża zawartość fosforanów we krwi obwodowej.

Tyrokalcytocyna hamuje uwalnianie jonów Ca z tkanki kostnej i zwiększa jej odkładanie się w niej.

Sekrecji tyrokalcytoniny sprzyjają niektóre substancje biologicznie czynne: gastryna, glukagon, cholecystokinina.

Niewydolność produkcji hormonów (niedoczynność tarczycy), która pojawia się w dzieciństwie, prowadzi do rozwoju kretynizmu (wzrost, rozwój płciowy, rozwój umysłowy są opóźnione, dochodzi do naruszenia proporcji ciała).

Brak produkcji hormonów prowadzi do rozwoju obrzęku śluzowatego, który charakteryzuje się ostrym zaburzeniem procesów pobudzenia i zahamowania w ośrodkowym układzie nerwowym, upośledzeniem umysłowym, obniżoną inteligencją, letargiem i sennością.

Wraz ze wzrostem aktywności tarczycy (nadczynność tarczycy) choroba występuje tyreotoksykoza. Charakterystyczne objawy: wzrost wielkości tarczycy, liczba uderzeń serca, wzrost metabolizmu. Obserwuje się zwiększoną pobudliwość i drażliwość.

33. Hormony trzustkowe

Dysfunkcja trzustki

Trzustka jest gruczołem o mieszanej funkcji.

Jednostką morfologiczną gruczołu są wysepki Langerhansa. Komórki beta wysp trzustkowych wytwarzają insulinę, komórki alfa glukagon, a komórki delta somatostatynę.

Insulina reguluje metabolizm węglowodanów, zmniejsza stężenie cukru we krwi, wspomaga przemianę glukozy w glikogen w wątrobie i mięśniach. Zwiększa przepuszczalność błon komórkowych dla glukozy: po wejściu do komórki glukoza jest wchłaniana. Insulina opóźnia rozpad białek i ich przemianę w glukozę reguluje metabolizm tłuszczów poprzez tworzenie wyższych kwasów tłuszczowych z produktów przemian węglowodanów. Regulacja insuliny opiera się na prawidłowej zawartości glukozy we krwi: hiperglikemia prowadzi do zwiększenia przepływu insuliny do krwi i odwrotnie.

Glukagon zwiększa ilość glukozy, co również prowadzi do wzrostu produkcji insuliny. W podobny sposób działają hormony nadnerczy.

Autonomiczny układ nerwowy reguluje produkcję insuliny przez nerw błędny i współczulny. Nerw błędny stymuluje wydzielanie insuliny, natomiast nerw współczulny hamuje je.

Glukagon bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów, poprzez wpływ na metabolizm węglowodanów jest antagonistą insuliny.

Na tworzenie glukagonu w komórkach alfa wpływa poziom glukozy we krwi.

Somatotropina hormonu wzrostu zwiększa aktywność komórek alfa. Natomiast hormon komórek delta, somatostatyna, hamuje tworzenie i wydzielanie glukagonu, ponieważ blokuje wejście do komórek alfa jonów Ca, które są niezbędne do tworzenia i wydzielania glukagonu.

Fizjologiczne znaczenie lipokainy. Wspomaga wykorzystanie tłuszczów poprzez stymulację tworzenia lipidów i utleniania kwasów tłuszczowych w wątrobie.

Funkcje wagotoniny to wzrost napięcia nerwów błędnych, wzrost ich aktywności.

Funkcje centropneiny - pobudzenie ośrodka oddechowego, sprzyjające rozluźnieniu mięśni gładkich oskrzeli.

Naruszenie funkcji trzustki.

Zmniejszenie wydzielania insuliny prowadzi do rozwoju cukrzycy, której głównymi objawami są hiperglikemia, glukozuria, wielomocz (do 10 litrów na dobę), polifagia (zwiększony apetyt), polidyspepsja (zwiększone pragnienie).

Wzrost poziomu cukru we krwi u chorych na cukrzycę jest wynikiem utraty zdolności wątroby do syntezy glikogenu z glukozy, a komórek do wykorzystania glukozy. W mięśniach spowalnia się również proces powstawania i odkładania glikogenu.

U pacjentów z cukrzycą zaburzone są wszystkie rodzaje metabolizmu.

34. Hormony nadnerczy

Glikokortykosteroidy

Nadnercza to sparowane gruczoły znajdujące się nad górnymi biegunami nerek. Istnieją dwa rodzaje hormonów: hormony korowe i hormony rdzenia.

Hormony warstwy korowej dzielą się na trzy grupy:

1) glukokortykoidy (hydrokortyzon, kortyzon, kortykosteron);

2) mineralokortykosteroidy (aldesteron, deoksykortykosteron);

3) hormony płciowe (androgeny, estrogeny, progesteron).

Glukokortykoidy są syntetyzowane w strefie pęczkowej kory nadnerczy.

Fizjologiczne znaczenie glukokortykoidów.

Glikokortykosteroidy wpływają na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów, wzmagają tworzenie glukozy z białek, zwiększają odkładanie glikogenu w wątrobie, a w swoim działaniu są antagonistami insuliny.

Glikokortykosteroidy mają kataboliczny wpływ na metabolizm białek.

Hormony działają przeciwzapalnie, co wynika ze zmniejszenia przepuszczalności ścian naczyń przy niskiej aktywności enzymu hialuronidazy. Zmniejszenie stanu zapalnego wynika z zahamowania uwalniania kwasu arachidonowego z fosfolipidów.

Glukokortykoidy wpływają na wytwarzanie ochronnych przeciwciał: hydrokortyzon hamuje syntezę przeciwciał, hamuje reakcję interakcji przeciwciała z antygenem.

Glikokortykosteroidy mają wyraźny wpływ na narządy krwiotwórcze:

1) zwiększyć liczbę czerwonych krwinek poprzez stymulację czerwonego szpiku kostnego;

2) prowadzą do odwrotnego rozwoju grasicy i tkanki limfatycznej, czemu towarzyszy zmniejszenie liczby limfocytów.

Wydalanie z organizmu odbywa się na dwa sposoby:

1) 75-90% hormonów dostających się do krwi jest usuwanych z moczem;

2) 10-25% usuwa się z kałem i żółcią. Regulacja tworzenia glukokortykoidów.

Ważną rolę w tworzeniu glikokortykoidów odgrywa kortykotropina przedniego płata przysadki mózgowej.

Efekt ten jest realizowany zgodnie z zasadą bezpośredniego i sprzężenia zwrotnego: kortykotropina zwiększa produkcję glikokortykoidów, a ich nadmierna zawartość we krwi prowadzi do zahamowania kortykotropiny w przysadce mózgowej.

W jądrach przedniego podwzgórza syntetyzowana jest neurosekretna kortykoliberyna, która stymuluje tworzenie kortykotropiny w przednim płacie przysadki, a to z kolei stymuluje tworzenie glikokortykoidu.

Adrenalina – hormon rdzenia nadnerczy – wzmaga powstawanie glikokortykoidów.

35. Hormony nadnerczy. Mineralokortykoidy. hormony płciowe

Mineralokortykoidy powstają w kłębuszkowej strefie kory nadnerczy i biorą udział w regulacji metabolizmu minerałów. Należą do nich al-dosteron i deoksykortykosteron. Zwiększają wchłanianie zwrotne jonów Na w kanalikach nerkowych i zmniejszają wchłanianie zwrotne jonów K, co prowadzi do wzrostu jonów Na we krwi i płynie tkankowym oraz wzrostu ich ciśnienia osmotycznego. Powoduje to zatrzymanie wody w organizmie i wzrost ciśnienia krwi.

Mineralokortykoidy przyczyniają się do manifestacji reakcji zapalnych poprzez zwiększenie przepuszczalności naczyń włosowatych i błon surowiczych. Aldosteron ma zdolność zwiększania napięcia mięśni gładkich ściany naczyń, co prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi. Przy braku aldosteronu rozwija się niedociśnienie.

Regulacja tworzenia mineralokortykoidów

Wydzielanie i tworzenie aldosteronu regulowane jest przez układ renina-angiotensyna. Renina powstaje w specjalnych komórkach aparatu przykłębuszkowego tętniczek doprowadzających nerki i jest uwalniana do krwi i limfy. Katalizuje konwersję angiotensynogenu do angiotensyny I, która pod wpływem specjalnego enzymu jest przekształcana w angiotensynę II. Angiotensyna II stymuluje powstawanie aldosteronu. Synteza mineralokortykoidów jest kontrolowana przez stężenie jonów Na i K we krwi. Zmniejszenie powstawania mineralokortykoidów występuje przy niewystarczającej zawartości jonów K. Ilość płynu tkankowego i osocza krwi wpływa na syntezę mineralokortykoidów. Zwiększenie ich objętości prowadzi do zahamowania wydzielania aldosteronu, co wynika ze zwiększonego uwalniania jonów Na i związanej z nim wody. Hormon szyszynki, glomerulotropina, wzmaga syntezę aldosteronu.

Hormony płciowe (androgeny, estrogeny, progesteron) wytwarzane są w strefie siatkowatej kory nadnerczy. Mają ogromne znaczenie w rozwoju narządów płciowych w dzieciństwie, kiedy funkcja wewnątrzwydzielnicza gruczołów płciowych jest znikoma. Działają anabolicznie na metabolizm białka: zwiększają syntezę białka dzięki zwiększonemu włączeniu aminokwasów w jego cząsteczkę.

W przypadku niedoczynności kory nadnerczy występuje choroba - choroba brązu lub choroba Addisona. Oznakami tej choroby są: brązowe zabarwienie skóry, zwłaszcza dłoni, szyi, twarzy, zmęczenie, utrata apetytu, nudności i wymioty. Pacjent staje się wrażliwy na ból i zimno, bardziej podatny na infekcje.

Przy nadczynności kory nadnerczy (której przyczyną jest najczęściej guz) następuje wzrost tworzenia hormonów, występuje przewaga syntezy hormonów płciowych nad innymi, więc drugorzędowe cechy płciowe zaczynają się dramatycznie zmieniać w pacjentów.

U kobiet występuje przejaw drugorzędnych męskich cech płciowych, u mężczyzn - kobiet.

36. Hormony rdzenia nadnerczy i hormony płciowe

Rdzeń nadnerczy wytwarza hormony związane z katecholaminami. Głównym hormonem jest adrenalina, drugim co do ważności jest prekursor adrenaliny – norepinefryna.

Znaczenie adrenaliny i noradrenaliny

Adrenalina pełni funkcję hormonu, dostaje się do krwi w sposób ciągły, w różnych warunkach organizmu (utrata krwi, stres, aktywność mięśni). Pobudzenie współczulnego układu nerwowego prowadzi do zwiększenia przepływu adrenaliny i noradrenaliny do krwi. Adrenalina wpływa na metabolizm węgla, przyspiesza rozpad glikogenu w wątrobie i mięśniach, rozluźnia mięśnie oskrzeli, hamuje motorykę przewodu pokarmowego i zwiększa napięcie jego zwieraczy, zwiększa pobudliwość i kurczliwość mięśnia sercowego. Zwiększa napięcie naczyń krwionośnych, działa rozszerzająco na naczynia serca, płuc i mózgu. Adrenalina poprawia wydolność mięśni szkieletowych.

Wzrost aktywności nadnerczy następuje pod wpływem różnych bodźców, które powodują zmianę środowiska wewnętrznego organizmu. Adrenalina blokuje te zmiany.

Norepinefryna pełni funkcję mediatora, wchodzi w skład sympatyny, mediatora współczulnego układu nerwowego, bierze udział w przekazywaniu pobudzeń w neuronach OUN.

Aktywność wydzielniczą rdzenia nadnerczy reguluje podwzgórze.

Gruczoły płciowe (jądra u mężczyzn, jajniki u kobiet) są gruczołami o funkcji mieszanej, funkcja wewnątrzwydzielnicza przejawia się w tworzeniu i wydzielaniu hormonów płciowych, które bezpośrednio dostają się do krwiobiegu.

Męskie hormony płciowe - androgeny powstają w komórkach śródmiąższowych jąder. Istnieją dwa rodzaje androgenów - testosteron i androsteron.

Androgeny stymulują wzrost i rozwój aparatu rozrodczego, męskich cech płciowych i pojawianie się odruchów seksualnych. Kontrolują proces dojrzewania plemników, przyczyniają się do zachowania ich aktywności ruchowej, manifestacji instynktów seksualnych i seksualnych reakcji behawioralnych, zwiększają tworzenie białka, zwłaszcza w mięśniach.

Żeńskie hormony płciowe estrogeny są wytwarzane w pęcherzykach jajnikowych. Syntezę estrogenów przeprowadza błona pęcherzyka, progesteron - ciałko żółte jajnika.

Estrogeny stymulują wzrost macicy, pochwy, jajowodów, powodują wzrost endometrium, przyczyniają się do rozwoju wtórnych cech płciowych kobiet, manifestacji odruchów seksualnych i zwiększają kurczliwość macicy.

Progesteron zapewnia prawidłowy przebieg ciąży.

Powstawanie hormonów płciowych odbywa się pod wpływem hormonów gonadotropowych przysadki mózgowej i prolaktyny.

37. Pojęcie wyższej i niższej aktywności nerwowej

Niższa aktywność nerwowa jest integracyjną funkcją kręgosłupa i pnia mózgu, która ma na celu regulację odruchów wegetatywno-trzewnych.

Wyższa aktywność nerwowa jest nieodłączna tylko w mózgu, który kontroluje indywidualne reakcje behawioralne organizmu w środowisku. Posiada szereg funkcji.

1. Kora mózgowa i formacje podkorowe działają jako substrat morfologiczny.

2. Kontroluje kontakt z otaczającą rzeczywistością.

3. Mechanizmy powstawania opierają się na instynktach i odruchach warunkowych.

Instynkty są wrodzonymi, nieuwarunkowanymi odruchami i są kombinacją czynności ruchowych i złożonych form zachowania (jedzenie, seks, instynkt samozachowawczy). Posiadają cechy manifestacji i funkcjonowania związane z właściwościami fizjologicznymi:

1) podłożem morfologicznym jest układ limbiczny, zwoje podstawy, podwzgórze;

2) mają charakter łańcuchowy;

3) czynnik humoralny ma duże znaczenie dla manifestacji;

4) mieć gotowe łuki refleksyjne;

5) stanowią podstawę odruchów warunkowych;

6) są dziedziczone i mają określony charakter;

7) różnią się stałością i niewiele się zmieniają w ciągu życia;

8) nie wymagają dodatkowych warunków do manifestacji, powstają w wyniku działania odpowiedniego bodźca. Odruchy warunkowe rozwijają się przez całe życie, ponieważ nie mają gotowych łuków odruchowych. Mają charakter indywidualny i w zależności od warunków egzystencji mogą się nieustannie zmieniać. Ich cechy:

1) podłożem morfologicznym jest kora mózgowa, po jej usunięciu stare odruchy zanikają;

2) na ich podstawie powstaje interakcja organizmu ze środowiskiem zewnętrznym.

Tak więc odruchy warunkowe to zestaw reakcji behawioralnych nabytych podczas życia. Ich klasyfikacja:

1) zgodnie z naturą bodźca warunkowego rozróżnia się odruchy naturalne i sztuczne. Naturalne odruchy są rozwijane dla naturalnych właściwości bodźca (na przykład rodzaju pokarmu), a sztuczne - dla dowolnych;

2) zgodnie ze znakiem receptora - eksteroceptywny, interoceptywny i proprioceptywny;

3) w zależności od struktury bodźca warunkowego - prostego i złożonego;

4) wzdłuż ścieżki eferentnej - somatycznej (motorycznej) i wegetatywnej;

5) według znaczenia biologicznego - witalne (pokarmowe, obronne, ruchowe), zoospołeczne, orientacyjne.

38. Powstawanie odruchów warunkowych i mechanizm ich hamowania

Do powstania odruchów warunkowych niezbędne są pewne warunki.

1. Obecność dwóch bodźców - obojętnego i nieuwarunkowanego. Wynika to z faktu, że odpowiedni bodziec wywoła odruch bezwarunkowy, a już na jego podstawie wykształci się odruch warunkowy.

2. Pewna kombinacja w czasie dwóch bodźców. Najpierw musi się włączyć obojętne, potem bezwarunkowe, a czas pośredni musi być stały.

3. Pewna kombinacja siły dwóch bodźców. Obojętny - próg i bezwarunkowy - nadprog.

4. Przydatność ośrodkowego układu nerwowego.

5. Brak zewnętrznych czynników drażniących.

6. Powtarzające się powtarzanie działania bodźców dla pojawienia się dominującego ogniska wzbudzenia.

Proces ten opiera się na dwóch mechanizmach: bezwarunkowej (zewnętrznej) i warunkowej (wewnętrznej) inhibicji.

Bezwarunkowe zahamowanie następuje natychmiast z powodu ustania warunkowej aktywności odruchowej. Rozróżnij hamowanie zewnętrzne i transcendentalne.

Aby aktywować hamowanie zewnętrzne, konieczne jest działanie nowego silnego bodźca, zdolnego do stworzenia dominującego ogniska wzbudzenia w korze mózgowej. W rezultacie praca wszystkich ośrodków nerwowych zostaje zahamowana, a tymczasowe połączenie nerwowe przestaje funkcjonować.

Ograniczenie inhibicji pełni rolę ochronną i chroni neurony przed nadmiernym wzbudzeniem.

Do wystąpienia warunkowego hamowania konieczna jest obecność specjalnych warunków (na przykład brak wzmocnienia sygnału). Istnieją cztery rodzaje hamowania:

1) blaknięcie (eliminuje niepotrzebne odruchy z powodu braku ich wzmocnienia);

2) przycinanie (prowadzi do sortowania bliskich bodźców);

3) opóźniony (występuje, gdy wydłuża się czas trwania akcji między dwoma sygnałami);

4) hamulec warunkowy (pojawia się tylko pod działaniem dodatkowego bodźca o umiarkowanej sile).

Hamowanie uwalnia organizm od zbędnych odruchowych połączeń i dodatkowo komplikuje relacje człowieka z otoczeniem.

Stereotyp dynamiczny to rozwinięty i utrwalony system połączeń odruchowych. Składa się z komponentu zewnętrznego i wewnętrznego. Zewnętrzne opiera się na określonej sekwencji sygnałów warunkowych i bezwarunkowych. Podstawą działania wewnętrznego jest powstawanie adekwatnych do tego efektu ognisk pobudzenia w korze mózgowej.

39. Pojęcie typów układu nerwowego. System sygnału

Rodzaj układu nerwowego to zespół procesów zachodzących w korze mózgowej. Zależy to od predyspozycji genetycznych i może się nieznacznie różnić w ciągu życia osobnika. Główne właściwości procesu nerwowego to równowaga, mobilność, siła.

Równowaga charakteryzuje się taką samą intensywnością procesów pobudzenia i zahamowania w ośrodkowym układzie nerwowym.

Mobilność zależy od tempa zastępowania jednego procesu innym. Siła zależy od zdolności odpowiedniego reagowania zarówno na silne, jak i super-silne bodźce.

Zgodnie z intensywnością tych procesów IP Pavlov zidentyfikował cztery typy układu nerwowego, z których dwa nazwał ekstremalnymi z powodu słabych procesów nerwowych, a dwa - centralnymi.

Osoby z układem nerwowym typu I (melancholijni) są tchórzliwi, płaczliwi, przywiązują dużą wagę do każdego drobiazgu, zwracają większą uwagę na trudności. Jest to hamujący typ układu nerwowego. Osoby typu II charakteryzują się zachowaniami agresywnymi i emocjonalnymi, gwałtownymi wahaniami nastroju. Dominują w nich procesy silne i niezrównoważone, według Hipokratesa – choleryczne. Osoby sangwiniczne - typ III - są pewnymi siebie liderami, są energiczne i przedsiębiorcze.

Ich procesy nerwowe są silne, mobilne i zrównoważone. Flegmatyk - typ IV - dość spokojny i pewny siebie, o silnie zrównoważonych i ruchliwych procesach nerwowych.

System sygnałowy to zestaw warunkowych odruchowych połączeń organizmu z otoczeniem, który następnie służy jako podstawa do powstawania wyższej aktywności nerwowej. W zależności od czasu powstania wyróżnia się pierwszy i drugi system sygnałowy. Pierwszy system sygnalizacyjny to zespół odruchów na określony bodziec, na przykład na światło, dźwięk itp. Jest on realizowany dzięki określonym receptorom, które postrzegają rzeczywistość na określonych obrazach. W tym systemie sygnalizacyjnym narządy zmysłów odgrywają ważną rolę, przekazując pobudzenie do kory mózgowej, oprócz części mózgowej analizatora mowy i motoryki. Drugi system sygnałowy powstaje na bazie pierwszego i jest warunkowaną aktywnością odruchową w odpowiedzi na bodziec słowny. Funkcjonuje dzięki analizatorom mowy-motorycznym, słuchowym i wizualnym.

System sygnalizacji wpływa również na rodzaj układu nerwowego. Rodzaje układu nerwowego:

1) typ średni (jest ta sama dotkliwość);

2) artystyczny (dominuje pierwszy system sygnalizacyjny);

3) myślenie (opracowany drugi system sygnałów);

4) artystyczne i mentalne (oba systemy sygnałów są wyrażane jednocześnie).

40. Elementy układu krążenia. Kręgi krążenia krwi. Cechy serca

Układ krążenia składa się z czterech elementów: serca, naczyń krwionośnych, narządów - magazynów krwi, mechanizmów regulacyjnych.

Układ krążenia jest składową składową układu sercowo-naczyniowego, który oprócz układu krążenia obejmuje układ limfatyczny.

W ludzkim ciele krew krąży w dwóch kręgach krążenia krwi - dużym i małym, które wraz z sercem tworzą układ zamknięty.

Krążenie płucne zaczyna się w prawej komorze i kontynuuje do pnia płucnego, przechodzi do płuc, gdzie następuje wymiana gazowa, następnie przez żyły płucne krew wpływa do lewego przedsionka. Krew jest wzbogacona tlenem. Z lewego przedsionka krew tętnicza nasycona tlenem wchodzi do lewej komory, skąd zaczyna się duży okrąg. Krew zawierająca tlen jest przesyłana przez aortę przez mniejsze naczynia do tkanek i narządów, w których zachodzi wymiana gazowa.

Cechą charakterystyczną jest to, że w dużym kole krew tętnicza przepływa przez tętnice, a krew żylna - przez żyły.

Serce jest czterokomorowym narządem, składającym się z dwóch przedsionków, dwóch komór i dwóch przedsionków. Wraz ze skurczem przedsionków rozpoczyna się praca serca. Na zewnątrz serca znajduje się osierdzie - worek osierdziowy.

Serce podzielone jest pionową przegrodą na prawą i lewą połowę, które normalnie u osoby dorosłej nie komunikują się ze sobą. Przegroda pozioma jest utworzona z włókien włóknistych i dzieli serce na przedsionki i komory, które są połączone płytką przedsionkowo-komorową. W sercu występują dwa rodzaje zastawek - kłowe i półksiężycowate.

Zastawka jest powieleniem wsierdzia, w warstwach którego znajduje się tkanka łączna, elementy mięśniowe, naczynia krwionośne i włókna nerwowe.

Zastawki liściowe znajdują się między przedsionkiem a komorą, z trzema zastawkami w lewej połowie i dwoma w prawej połowie. Zastawki półksiężycowate znajdują się w punkcie wyjścia z komór naczyń krwionośnych - aorty i pnia płucnego.

Cykl czynności serca składa się ze skurczu i rozkurczu. Skurcz to skurcz, który trwa 0,1-0,16 s w przedsionku i 0,3-0,36 s w komorze. Skurcz przedsionków jest słabszy niż skurcz komorowy. Rozkurcz - relaksacja, w przedsionkach trwa 0,7-0,76 s, w komorach - 0,47-0,56 s. Czas trwania cyklu pracy serca wynosi 0,8-0,86 s i zależy od częstotliwości skurczów. Czas, w którym przedsionki i komory znajdują się w spoczynku, nazywany jest całkowitą przerwą w czynności serca. Trwa około 0,4 sekundy. W tym czasie serce odpoczywa

41. Właściwości i budowa mięśnia sercowego

Mięsień sercowy jest reprezentowany przez prążkowaną tkankę mięśniową, składającą się z pojedynczych komórek - kardiomiocytów, połączonych ze sobą splotem i tworzących włókno mięśniowe mięśnia sercowego.

W zależności od cech funkcjonowania wyróżnia się dwa rodzaje mięśni: pracujący mięsień sercowy i mięśnie atypowe.

Pracujący mięsień sercowy tworzą włókna mięśniowe z dobrze rozwiniętym prążkowaniem. Pracujący mięsień sercowy ma szereg właściwości fizjologicznych:

1) pobudliwość;

2) przewodnictwo;

3) niska labilność;

4) kurczliwość;

5) ogniotrwałość.

Pobudliwość to zdolność mięśnia poprzecznie prążkowanego do reagowania na impulsy nerwowe.

Ze względu na małą szybkość przewodzenia pobudzenia zapewnia się naprzemienny skurcz przedsionków i komór.

Okres refrakcji jest dość długi i jest związany z okresem działania. Serce może się kurczyć jako pojedynczy skurcz mięśnia.

Nietypowe włókna mięśniowe mają łagodne właściwości skurczowe i mają dość wysoki poziom procesów metabolicznych. Wynika to z obecności mitochondriów, które pełnią funkcję zbliżoną do funkcji tkanki nerwowej, czyli zapewniają generowanie i przewodzenie impulsów nerwowych.

Nietypowy mięsień sercowy tworzy układ przewodzący serca. Właściwości fizjologiczne atypowego mięśnia sercowego:

1) pobudliwość jest niższa niż w przypadku mięśni szkieletowych, ale wyższa niż w przypadku kurczliwych komórek mięśnia sercowego, dlatego tutaj następuje wytwarzanie impulsów nerwowych;

2) przewodnictwo jest mniejsze niż w mięśniach szkieletowych, ale wyższe niż w mięśniu sercowym kurczliwym;

3) okres refrakcji jest dość długi i związany z występowaniem potencjału czynnościowego i jonów wapnia;

4) niska labilność;

5) niska zdolność do kurczliwości;

6) automatyzacja.

Nietypowe mięśnie tworzą w sercu węzły i wiązki, które są połączone w układ przewodzący. Obejmuje:

1) węzeł zatokowo-przedsionkowy lub Keyes-Fleck;

2) węzeł przedsionkowo-komorowy;

3) pakiet Jego;

4) Włókna Purkinjego.

Istnieją również dodatkowe struktury:

1) pakiety Kent;

2) Pakiet Maygaila.

Te dodatkowe drogi zapewniają przekazywanie impulsów, gdy węzeł przedsionkowo-komorowy jest wyłączony, to znaczy powodują niepotrzebne informacje w patologii i mogą powodować niezwykły skurcz serca - skurcz dodatkowy.

42. Automatyczne serce

Automatyzacja to zdolność serca do kurczenia się pod wpływem pojawiających się w sobie impulsów. Stwierdzono, że impulsy nerwowe mogą być generowane w atypowych komórkach mięśnia sercowego. U zdrowej osoby dzieje się to w okolicy węzła zatokowo-przedsionkowego, ponieważ komórki te różnią się od innych struktur strukturą i właściwościami. Mają kształt wrzeciona, są ułożone w grupy i otoczone wspólną błoną podstawną. Te komórki są nazywane rozrusznikami pierwszego rzędu lub rozrusznikami. Są to procesy metaboliczne o dużej szybkości, więc metabolity nie mają czasu na przeprowadzenie i akumulację w płynie międzykomórkowym. Charakterystyczne właściwości to także niska wartość potencjału błonowego i wysoka przepuszczalność jonów Na i Ca.Stwierdzono dość niską aktywność pompy sodowo-potasowej, co wynika z różnicy stężeń Na i K.

Automatyzacja zachodzi w fazie rozkurczowej i objawia się ruchem jonów Na do wnętrza komórki. Jednocześnie wartość potencjału błony maleje i dąży do krytycznego poziomu depolaryzacji – następuje powolna samoistna depolaryzacja rozkurczowa, której towarzyszy spadek ładunku błony. W fazie gwałtownej depolaryzacji następuje otwarcie kanałów dla jonów Na i Ca, które rozpoczynają swój ruch w głąb komórki. W rezultacie ładunek membrany spada do zera i odwraca się, osiągając +20-30 mV. Ruch Na zachodzi do momentu osiągnięcia równowagi elektrochemicznej dla jonów Na, po czym rozpoczyna się faza plateau. W fazie plateau jony Ca nadal wchodzą do komórki. W tym czasie tkanka serca nie jest pobudliwa. Po osiągnięciu równowagi elektrochemicznej dla jonów Ca kończy się faza plateau i rozpoczyna się okres repolaryzacji - powrót ładunku membrany do pierwotnego poziomu.

Potencjał czynnościowy węzła zatokowo-przedsionkowego ma mniejszą amplitudę i wynosi ± 70-90 mV, a zwykły potencjał wynosi ± 120-130 mV.

Normalnie potencjały powstają w węźle zatokowo-przedsionkowym ze względu na obecność komórek - stymulatorów pierwszego rzędu. Ale inne części serca, pod pewnymi warunkami, również są w stanie generować impuls nerwowy. Dzieje się tak, gdy węzeł zatokowo-przedsionkowy jest wyłączony i gdy włączona jest dodatkowa stymulacja.

Gdy węzeł zatokowo-przedsionkowy jest wyłączony, w węźle przedsionkowo-komorowym - rozruszniku drugiego rzędu obserwuje się generowanie impulsów nerwowych z częstotliwością 50-60 razy na minutę. W przypadku naruszenia węzła przedsionkowo-komorowego z dodatkowym podrażnieniem, w komórkach pęczka His występuje pobudzenie z częstotliwością 30-40 razy na minutę - stymulator trzeciego rzędu.

Gradient automatyzmu to spadek zdolności do automatyzmu w miarę oddalania się od węzła zatokowo-przedsionkowego, czyli z miejsca bezpośredniego uogólniania impulsów.

43. Przepływ wieńcowy, jego cechy

Do pełnoprawnej pracy mięśnia sercowego niezbędna jest wystarczająca podaż tlenu, którą zapewniają tętnice wieńcowe. Zaczynają się u podstawy łuku aorty. Prawa tętnica wieńcowa zaopatruje większość prawej komory, przegrodę międzykomorową, tylną ścianę lewej komory, a pozostałe oddziały zaopatruje lewa tętnica wieńcowa. Tętnice wieńcowe znajdują się w bruździe między przedsionkiem a komorą i tworzą liczne odgałęzienia. Tętnicom towarzyszą żyły wieńcowe, które spływają do zatoki żylnej.

Cechy przepływu krwi wieńcowej:

1) wysoka intensywność;

2) zdolność do ekstrakcji tlenu z krwi;

3) obecność dużej liczby zespoleń;

4) wysokie napięcie komórek mięśni gładkich podczas skurczu;

5) znaczne ciśnienie krwi.

Ze względu na obecność zespoleń tętnice i żyły są połączone ze sobą z pominięciem naczyń włosowatych.

Przepływ wieńcowy charakteryzuje się stosunkowo wysokim ciśnieniem krwi.

Podczas skurczu do serca dostaje się do 15% krwi, a podczas rozkurczu do 85%. Wynika to z faktu, że podczas skurczu kurczliwe włókna mięśniowe ściskają tętnice wieńcowe. W rezultacie dochodzi do wyrzutu części krwi z serca, co znajduje odzwierciedlenie w wielkości ciśnienia krwi.

Autoregulację można przeprowadzić na dwa sposoby – metaboliczny i miogenny. Metaboliczna metoda regulacji wiąże się ze zmianą światła naczyń wieńcowych pod wpływem substancji powstających w wyniku metabolizmu. Ekspansja naczyń wieńcowych następuje pod wpływem kilku czynników:

1) brak tlenu prowadzi do zwiększenia intensywności przepływu krwi;

2) nadmiar dwutlenku węgla powoduje przyspieszony odpływ metabolitów;

3) adenozyl sprzyja rozszerzeniu tętnic wieńcowych i zwiększonemu przepływowi krwi.

Przy nadmiarze pirogronianu i mleczanu występuje słabe działanie zwężające naczynia krwionośne.

Miogenne działanie Ostroumov-Beilis polega na tym, że komórki mięśni gładkich zaczynają reagować skurczem na rozciąganie wraz ze wzrostem ciśnienia krwi i rozluźniają się, gdy jest ono obniżone.

Nerwowa regulacja przepływu wieńcowego odbywa się głównie przez współczulny podział autonomicznego układu nerwowego i jest aktywowana wraz ze wzrostem natężenia przepływu wieńcowego.

Regulacja humoralna jest podobna do regulacji wszystkich typów naczyń.

44. Odruch wpływa na czynność serca

Tak zwane odruchy sercowe odpowiadają za dwukierunkową komunikację serca z ośrodkowym układem nerwowym. Obecnie istnieją trzy wpływy odruchowe - własne, sprzężone, niespecyficzne.

Własne odruchy sercowe pojawiają się, gdy receptory w sercu i naczyniach krwionośnych są pobudzone. Leżą w postaci nagromadzeń - refleksogennych lub receptywnych pól układu sercowo-naczyniowego.

W obszarze stref odruchowych znajdują się mechano- i chemoreceptory. Mechanoreceptory będą reagować na zmiany ciśnienia w naczyniach, rozciąganie, zmiany objętości płynu. Chemoreceptory reagują na zmiany w składzie chemicznym krwi. W normalnych warunkach receptory te charakteryzują się stałą aktywnością elektryczną. Istnieje sześć rodzajów odruchów wewnętrznych:

1) odruch Bainbridge'a;

2) wpływ z okolic zatok szyjnych;

3) wpływ z okolicy łuku aorty;

4) wpływ z naczyń wieńcowych;

5) wpływ z naczyń płucnych;

6) wpływ receptorów osierdziowych. Wpływy odruchowe z okolicy zatok szyjnych - ampułkowate przedłużenia tętnicy szyjnej wewnętrznej w miejscu rozwidlenia tętnicy szyjnej wspólnej. Wraz ze wzrostem ciśnienia wzrastają impulsy z tych receptorów, impulsy są przekazywane wzdłuż włókien IV pary nerwów czaszkowych, a aktywność wzrasta! X para nerwów czaszkowych. W rezultacie dochodzi do napromieniowania wzbudzenia, które jest przenoszone wzdłuż włókien nerwów błędnych do serca, co prowadzi do zmniejszenia siły i częstotliwości skurczów serca.

Wraz ze spadkiem ciśnienia w okolicy zatok szyjnych zmniejszają się impulsy w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza się aktywność pary IV nerwów czaszkowych i obserwuje się zmniejszenie aktywności jąder pary X nerwów czaszkowych . Dominujący wpływ mają nerwy współczulne, powodując wzrost siły i częstotliwości skurczów serca.

Wartość oddziaływań odruchowych z okolic zatok szyjnych polega na zapewnieniu samoregulacji czynności serca.

Wraz ze wzrostem ciśnienia odruchowe wpływy z łuku aorty prowadzą do wzrostu impulsów wzdłuż włókien nerwów błędnych, co prowadzi do zwiększenia aktywności jąder i zmniejszenia siły i częstotliwości skurczów serca oraz nawzajem.

Wraz ze wzrostem ciśnienia odruchowe wpływy z naczyń wieńcowych prowadzą do zahamowania akcji serca.

Gdy osierdzie jest rozciągnięte lub podrażnione chemikaliami, obserwuje się zahamowanie czynności serca.

W ten sposób ich własne odruchy sercowe samoregulują ciśnienie krwi i pracę serca.

45. Nerwowa regulacja czynności serca

Regulacja nerwowa charakteryzuje się szeregiem cech.

1. Układ nerwowy ma działanie startowe i naprawcze na pracę serca.

2. Układ nerwowy reguluje intensywność procesów metabolicznych.

Serce jest unerwione przez włókna ośrodkowego układu nerwowego - mechanizmy pozasercowe oraz włókna własne - wewnątrzsercowe. Wewnątrzsercowe mechanizmy regulacyjne opierają się na metsympatycznym układzie nerwowym, który zawiera wszystkie niezbędne formacje wewnątrzsercowe do powstania łuku odruchowego i realizacji lokalnej regulacji. Ważną rolę odgrywają również włókna przywspółczulnych i współczulnych podziałów autonomicznego układu nerwowego, które zapewniają unerwienie aferentne i eferentne. Eferentne włókna przywspółczulne są reprezentowane przez nerwy błędne, ciała neuronów przedzwojowych I, zlokalizowane na dnie romboidalnego dołu rdzenia przedłużonego. Ich procesy kończą się śródściennie, a ciała neuronów pozazwojowych II znajdują się w układzie serca. Nerwy błędne unerwiają twory układu przewodzącego: prawy - węzeł zatokowo-przedsionkowy, lewy - węzeł przedsionkowo-komorowy.

Ośrodki współczulnego układu nerwowego znajdują się w bocznych rogach rdzenia kręgowego na poziomie IV segmentów piersiowych. Unerwia mięsień sercowy komory, mięsień przedsionkowy i układ przewodzący.

Ośrodki jąder unerwiających serce znajdują się w stanie ciągłego umiarkowanego pobudzenia, dzięki czemu do serca docierają impulsy nerwowe. Ton podziału współczulnego i przywspółczulnego nie jest taki sam. U osoby dorosłej dominuje ton nerwu błędnego.

Jest wspomagany impulsami pochodzącymi z ośrodkowego układu nerwowego z receptorów osadzonych w układzie naczyniowym. Leżą w postaci skupisk nerwowych stref refleksogennych:

1) w okolicy zatoki szyjnej;

2) w okolicy łuku aorty;

3) w obszarze naczyń wieńcowych.

Nerw błędny i współczulny są antagonistami i mają pięć rodzajów wpływu na pracę serca:

1) chronotropowy;

2) batmotropowy;

3) dromotropowy;

4) inotropowy;

5) tonotropowy.

Nerwy przywspółczulne mają negatywny wpływ we wszystkich pięciu kierunkach, a współczulne - wręcz przeciwnie. Doprowadzające nerwy serca przekazują impulsy z ośrodkowego układu nerwowego do zakończeń nerwów błędnych - pierwotnych chemoreceptorów czuciowych, które reagują na zmiany ciśnienia krwi. Znajdują się w mięśniu sercowym przedsionków i lewej komory.

46. Humoralna regulacja czynności serca i napięcia naczyniowego

Czynniki regulacji humoralnej dzielą się na dwie grupy:

1) substancje o działaniu ogólnoustrojowym;

2) substancje o działaniu lokalnym.

Substancje ogólnoustrojowe obejmują elektrolity i hormony. Elektrolity (jony Ca) mają wyraźny wpływ na pracę serca. Przy nadmiarze Ca w momencie skurczu może wystąpić zatrzymanie akcji serca, ponieważ nie ma pełnego rozluźnienia. Jony Na mogą mieć umiarkowany wpływ stymulujący na czynność serca. Jony K w wysokich stężeniach działają hamująco na pracę serca z powodu hiperpolaryzacji.

Hormon adrenalina zwiększa siłę i częstotliwość skurczów serca.

Tyroksyna (hormon tarczycy) wspomaga pracę serca.

Mineralokortykoidy (aldosteron) stymulują reabsorpcję Na i wydalanie K z organizmu.

Glukagon, rozkładając glikogen, podnosi poziom glukozy we krwi, co daje pozytywny efekt inotropowy.

Hormony płciowe w stosunku do czynności serca działają synergistycznie i wspomagają pracę serca.

Substancje działania lokalnego działają tam, gdzie są wytwarzane.

Ton naczyniowy, w zależności od pochodzenia, może być miogenny i nerwowy.

Ton miogeniczny pojawia się, gdy pewne komórki mięśni gładkich naczyń zaczynają spontanicznie generować impuls nerwowy. Powstałe wzbudzenie rozprzestrzenia się na inne komórki i następuje skurcz.

Mechanizm nerwowy zachodzi w komórkach mięśni gładkich naczyń pod wpływem impulsów z ośrodkowego układu nerwowego.

Obecnie istnieją trzy mechanizmy regulacji napięcia naczyniowego – miejscowy, nerwowy, humoralny.

Autoregulacja zapewnia zmianę tonu pod wpływem pobudzenia lokalnego. Mechanizm ten jest związany z relaksacją i objawia się rozluźnieniem komórek mięśni gładkich. Istnieje autoregulacja miogenna i metaboliczna.

Regulacja nerwowa odbywa się pod wpływem autonomicznego układu nerwowego, który działa jako środek zwężający i rozszerzający naczynia krwionośne.

Nerwy rozszerzające naczynia mogą mieć różne pochodzenie:

1) charakter przywspółczulny;

2) sympatyczny charakter;

3) odruch aksonu.

Regulacja humoralna realizowana jest przez substancje o działaniu lokalnym i ogólnoustrojowym.

Substancje o działaniu lokalnym obejmują jony Ca, Na, Cu.

47. Funkcjonalny system utrzymujący stały poziom ciśnienia krwi

Funkcjonalny układ, który utrzymuje wartość ciśnienia krwi na stałym poziomie, to tymczasowy zestaw narządów i tkanek, który powstaje, gdy wskaźniki odchylają się, aby przywrócić je do normy.

System funkcjonalny składa się z czterech ogniw:

1) użyteczny wynik adaptacyjny;

2) łącze centralne;

3) szczebel wykonawczy;

4) informacje zwrotne.

Przydatnym wynikiem adaptacyjnym jest normalna wartość ciśnienia krwi, ze zmianą, w której wzrasta impuls z mechanoreceptorów w ośrodkowym układzie nerwowym, co powoduje pobudzenie.

Centralne ogniwo jest reprezentowane przez centrum naczynioruchowe. Kiedy jego neurony są pobudzone, impulsy zbiegają się i schodzą na jedną grupę neuronów - akceptor wyniku działania.

Ogniwo wykonawcze obejmuje narządy wewnętrzne:

1) serce;

2) statki;

3) narządy wydalnicze;

4) narządy hematopoezy i niszczenia krwi;

5) organy depozytowe;

6) układ oddechowy;

7) gruczoły dokrewne;

8) mięśnie szkieletowe zmieniające aktywność ruchową.

Po osiągnięciu pożądanego rezultatu system funkcjonalny rozpada się. Obecnie wiadomo, że mechanizmy centralny i wykonawczy układu funkcjonalnego nie są włączane jednocześnie, dlatego w zależności od czasu włączenia rozróżniają:

1) mechanizm krótkoterminowy;

2) mechanizm pośredni;

3) długi mechanizm.

Mechanizmy krótkotrwałego działania włączają się szybko, ale czas ich działania wynosi kilka minut, maksymalnie 1 h. Należą do nich odruchowe zmiany w pracy serca i tonus naczyń krwionośnych, czyli mechanizm nerwowy jest pierwszym, który się włącza.

Mechanizm pośredni zaczyna działać stopniowo przez kilka godzin. Ten mechanizm obejmuje:

1) zmiana wymiany transkapilarnej;

2) spadek ciśnienia filtracji;

3) stymulacja procesu reabsorpcji;

4) rozluźnienie napiętych mięśni naczyniowych po zwiększeniu ich napięcia.

Długodziałające mechanizmy powodują bardziej znaczące zmiany funkcji różnych narządów i układów.

48. Istota i znaczenie procesów oddechowych

Oddychanie jest najstarszym procesem, w którym przeprowadzana jest regeneracja składu gazowego środowiska wewnętrznego organizmu. Dzięki temu narządy i tkanki są zaopatrywane w tlen i wydzielają dwutlenek węgla. Proces oddychania składa się z trzech głównych ogniw - oddychania zewnętrznego, transportu gazów przez krew, oddychania wewnętrznego.

Oddychanie zewnętrzne. Odbywa się za pomocą dwóch procesów - oddychania płucnego i oddychania przez skórę.

Oddychanie płucne polega na wymianie gazów między powietrzem pęcherzykowym a otoczeniem oraz powietrzem pęcherzykowym a kapilarami. Tlen przedostaje się z powietrza atmosferycznego do powietrza pęcherzykowego, a dwutlenek węgla jest uwalniany w przeciwnym kierunku.

Transport gazów przez krew odbywa się głównie w postaci kompleksów:

1) tlen tworzy związek z hemoglobiną;

2) 15-20 ml tlenu jest transportowane w postaci fizycznego rozpuszczenia;

3) dwutlenek węgla jest transportowany w postaci wodorowęglanów Na i K;

4) dwutlenek węgla jest transportowany wraz z cząsteczką hemoglobiny.

Oddychanie wewnętrzne polega na wymianie gazów między naczyniami włosowatymi krążenia ogólnoustrojowego a oddychaniem tkankowym i śródmiąższowym. W rezultacie tlen jest wykorzystywany do procesów utleniania.

Aparat oddechowy obejmuje trzy elementy - drogi oddechowe, płuca, klatkę piersiową oraz mięśnie.

Drogi oddechowe zaczynają się od przewodów nosowych, a następnie biegną do krtani, tchawicy, oskrzeli. Ze względu na obecność podstawy chrzęstnej i okresowe zmiany napięcia komórek mięśni gładkich, światło dróg oddechowych jest zawsze otwarte. Drogi oddechowe mają dobrze rozgałęziony system ukrwienia, dzięki czemu powietrze jest ogrzewane i nawilżane.

Płuca zbudowane są z pęcherzyków z przyczepionymi do nich naczyniami włosowatymi. Pomiędzy tkanką płucną a naczyniami włosowatymi istnieje bariera powietrzno-krewna.

Płuca pełnią wiele funkcji:

1) usunąć dwutlenek węgla i wodę w postaci oparów;

2) normalizować wymianę wody w organizmie;

3) są magazynami krwi drugiego rzędu;

4) brać udział w metabolizmie lipidów w procesie tworzenia surfaktantów;

5) uczestniczyć w tworzeniu różnych czynników krzepnięcia krwi.

Klatka piersiowa wraz z mięśniami tworzy worek na płuca. Istnieje grupa mięśni wdechowych i wydechowych.

49. Mechanizm wdechu i wydechu. Wzór oddechu

U osoby dorosłej częstość oddechów wynosi około 16-18 oddechów na minutę. Zależy to od intensywności procesów metabolicznych i składu gazowego krwi.

Cykl oddechowy składa się z trzech faz:

1) fazy wdechowe (trwają około 0,9-4,7 s);

2) fazy wydechu (trwające 1,2-6,0 s);

3) pauza oddechowa (składnik niestały). Rodzaj oddychania zależy od mięśni, dlatego wyróżniają:

1) skrzynia. Przeprowadza się go przy udziale mięśni międzyżebrowych i mięśni 1-3 szczeliny oddechowej, podczas wdechu zapewnia się dobrą wentylację górnej części płuc, typową dla kobiet i dzieci poniżej 10 lat;

2) brzuszny. Wdychanie następuje z powodu skurczów przepony;

3) mieszane. Obserwuje się to przy równomiernej pracy wszystkich mięśni oddechowych.

W stanie spokoju oddychanie jest procesem aktywnym i składa się z aktywnego wdechu i biernego wydechu. Wdech czynny rozpoczyna się pod wpływem impulsów płynących z ośrodka oddechowego do mięśni wdechowych, powodując ich skurcz. W wyniku różnicy ciśnień powietrze dostaje się do płuc. Wydech bierny następuje po ustaniu impulsów do mięśni, rozluźniają się, a rozmiar klatki piersiowej zmniejsza się. Wraz ze wzrostem częstości oddechów wszystkie fazy ulegają skróceniu. Ujemne ciśnienie wewnątrzopłucnowe to różnica ciśnień między opłucną ciemieniową i trzewną. Zawsze jest poniżej atmosfery.

Elastyczny odrzut płuc to siła, z jaką tkanka ma tendencję do zapadania się. Wzorzec - zestaw charakterystyk czasowych i objętościowych ośrodka oddechowego, takich jak:

1) częstość oddechów;

2) czas trwania cyklu oddechowego;

3) objętość oddechowa;

4) objętość minutowa;

5) maksymalna wentylacja płuc, rezerwowa objętość wdechu i wydechu;

6) pojemność życiowa płuc.

Funkcjonowanie zewnętrznego aparatu oddechowego można ocenić na podstawie ilości powietrza dostającego się do płuc podczas jednego cyklu oddechowego. Objętość powietrza dostającego się do płuc podczas maksymalnej inhalacji stanowi całkowitą pojemność płuc. Ma około 4,5-6 litrów i składa się z pojemności życiowej płuc i objętości resztkowej.

Życiowa pojemność płuc to ilość powietrza, którą osoba może wydychać po wzięciu głębokiego oddechu.

Objętość oddechowa to ilość powietrza, którą osoba wdycha i wydycha w spoczynku.

50. Fizjologiczne cechy ośrodka oddechowego, jego humoralna regulacja

Według współczesnych koncepcji ośrodek oddechowy to zbiór neuronów, które zapewniają zmianę procesów wdechu i wydechu oraz adaptację układu do potrzeb organizmu. Istnieje kilka poziomów regulacji:

1) kręgosłup;

2) opuszkowy;

3) suprapontalny;

4) korowy.

Poziom kręgosłupa jest reprezentowany przez neurony ruchowe przednich rogów rdzenia kręgowego, których aksony unerwiają mięśnie oddechowe.

Neurony formacji siatkowatej rdzenia przedłużonego i mostu tworzą poziom opuszkowy.

Aksony tych komórek nerwowych mogą być wysyłane do neuronów ruchowych rdzenia kręgowego (włókna opuszkowe) lub być częścią jąder grzbietowych i brzusznych (włókna protobulbarowe). Neurony rdzenia przedłużonego, które są częścią ośrodka oddechowego, mają dwie cechy:

1) mieć wzajemną relację;

2) potrafi spontanicznie generować impulsy nerwowe.

Centrum pneumotoksyczne tworzą komórki nerwowe mostka. Są w stanie regulować aktywność leżących poniżej neuronów i prowadzić do zmiany procesów wdechu i wydechu. Poziom ponadponalny jest reprezentowany przez struktury móżdżku i śródmózgowia, które zapewniają regulację aktywności ruchowej i funkcji autonomicznej.

Komponent korowy składa się z neuronów kory mózgowej, które wpływają na częstotliwość i głębokość oddychania. Zasadniczo mają pozytywny wpływ, zwłaszcza na strefę ruchową i orbitalną.

Działanie pobudzające na neurony ośrodka oddechowego wywierają:

1) spadek stężenia tlenu (hipoksemia);

2) wzrost zawartości dwutlenku węgla (hiperkapnia);

3) wzrost poziomu protonów wodoru (kwasica). Efekt hamowania występuje w wyniku:

1) wzrost stężenia tlenu (hiperoksemia);

2) obniżenie zawartości dwutlenku węgla (hipokapcja);

3) spadek poziomu protonów wodoru (zasadowica). Obecnie naukowcy zidentyfikowali pięć sposobów

wpływ składu gazometrii krwi na aktywność ośrodka oddechowego:

1) lokalny;

2) humoralne;

3) przez chemoreceptory obwodowe;

4) przez centralne chemoreceptory;

5) przez chemoczułe neurony kory mózgowej.

51. Nerwowa regulacja aktywności neuronalnej ośrodka oddechowego

Regulacja nerwowa odbywa się głównie za pomocą dróg odruchowych. Istnieją dwie grupy wpływów - epizodyczne i trwałe.

Istnieją trzy rodzaje trwałych:

1) z obwodowych chemoreceptorów układu sercowo-naczyniowego (odruch Heimansa);

2) z proprioreceptorów mięśni oddechowych;

3) z zakończeń nerwowych rozciągania tkanki płucnej. Podczas oddychania mięśnie kurczą się i rozluźniają. Podczas inhalacji płuca rozszerzają się, a impulsy z receptorów wzdłuż włókien nerwu błędnego wchodzą do ośrodka oddechowego. Tutaj dochodzi do zahamowania neuronów wdechowych, co prowadzi do ustania aktywnego wdechu i początku biernego wydechu. Znaczenie tego procesu polega na zapewnieniu początku wydechu.

Kiedy nerwy błędne są przeciążone, zmiana wdechu i wydechu zostaje zachowana.

Odruch wydechowo-zwolnienia można wykryć tylko podczas eksperymentu. Jeśli rozciągniesz tkankę płucną w momencie wydechu, początek następnego oddechu jest opóźniony.

W trakcie eksperymentu można zrealizować paradoksalny efekt głowy. Przy maksymalnym rozciągnięciu płuc w momencie wdechu obserwuje się dodatkowy oddech lub westchnienie.

Epizodyczne wpływy odruchów obejmują:

1) impulsy z drażniących receptorów płuc;

2) wpływ receptorów przypęcherzykowych;

3) wpływ z błony śluzowej dróg oddechowych;

4) wpływy z receptorów skóry.

Receptory drażniące znajdują się w warstwach śródbłonka i podśródbłonka dróg oddechowych. Pełnią jednocześnie funkcje mechanoreceptorów i chemoreceptorów. Mechanoreceptory mają wysoki próg podrażnienia i są podekscytowane znacznym zapadnięciem się płuc. Wraz ze spadkiem objętości tkanki płucnej receptory wysyłają impulsy do neuronów ośrodka oddechowego, co prowadzi do dodatkowego oddechu.

Chemoreceptory reagują na pojawienie się cząsteczek kurzu w śluzie. Kiedy aktywowane są receptory drażniące, pojawia się uczucie bólu gardła i kaszlu.

Receptory okołopęcherzykowe znajdują się w śródmiąższu. Reagują na pojawienie się substancji chemicznych – serotoniny, histaminy, nikotyny, a także na zmiany w płynie. Prowadzi to do szczególnego rodzaju duszności z obrzękiem (zapalenie płuc).

Przy silnym podrażnieniu błony śluzowej dróg oddechowych zatrzymuje się oddychanie, a przy umiarkowanym podrażnieniu pojawiają się odruchy ochronne. Na przykład, gdy receptory jamy nosowej są podrażnione, pojawia się kichanie, gdy aktywowane są zakończenia nerwowe dolnych dróg oddechowych, pojawia się kaszel.

Kiedy nocyceptory są aktywowane, oddychanie najpierw zatrzymuje się, a następnie następuje stopniowy wzrost.

52. Homeostaza i orguinochemiczne właściwości krwi

Homeostaza to zespół płynów ustrojowych, które obmywają wszystkie narządy i tkanki oraz biorą udział w procesach metabolicznych i obejmuje osocze krwi, limfę, płyny śródmiąższowe, maziowe i mózgowo-rdzeniowe. Krew nazywana jest uniwersalnym płynem, ponieważ aby utrzymać normalne funkcjonowanie organizmu, musi zawierać wszystkie niezbędne substancje, to znaczy środowisko wewnętrzne ma stałość - homeostazę. Ale ta stałość jest względna, ponieważ cały czas następuje spożywanie substancji i uwalnianie metabolitów - homeostaza.

Homeostaza charakteryzuje się pewnymi średnimi wskaźnikami statystycznymi, które mogą wahać się w niewielkich granicach i charakteryzować się różnicami sezonowymi, płciowymi i wiekowymi.

Normą fizjologiczną jest optymalny poziom aktywności życiowej, przy którym adaptacja organizmu do warunków egzystencji jest zapewniona poprzez zmianę intensywności procesów metabolicznych.

Układ krwionośny ma szereg cech:

1) dynamizm, czyli skład komponentu peryferyjnego może się stale zmieniać;

2) brak niezależnego znaczenia, gdyż wszystkie swoje funkcje wykonuje w ruchu ciągłym, czyli funkcjonuje razem z układem krążenia.

Jego składniki powstają w różnych narządach. Krew pełni w organizmie wiele funkcji:

1) transport;

2) oddechowy;

3) żywieniowe;

4) wydalniczy;

5) kontrola temperatury;

6) ochronny.

Krew reguluje również dostarczanie składników odżywczych do tkanek i narządów oraz utrzymuje homeostazę.

Krew jest zawiesiną, ponieważ składa się z zawieszonych w osoczu ukształtowanych elementów - leukocytów, płytek krwi i erytrocytów. Stosunek osocza i formowanych pierwiastków zależy od tego, gdzie znajduje się krew. We krwi krążącej dominuje osocze - 50-60%, zawartość formowanych pierwiastków - 40-45%. Przeciwnie, w zdeponowanej krwi osocze - 40-45%, a elementy uformowane - 50-60%. Aby określić procent osocza i uformowanych elementów, oblicza się wskaźnik hematokrytu.

Właściwości fizykochemiczne krwi określa jej skład:

1) zawieszenie;

2) koloidalny;

3) reologiczne;

4) elektrolit.

53. Osocze krwi, jego skład

Osocze jest płynną częścią krwi i jest wodno-solnym roztworem białek. Zawiera 90-95% wody i 8-10% substancji stałych. Skład suchej pozostałości zawiera substancje nieorganiczne i organiczne. Białka organiczne obejmują białka, substancje zawierające azot o charakterze niebiałkowym, bezazotowe składniki organiczne i enzymy.

Białka stanowią 7-8% suchej pozostałości (czyli 67-75 g/l) i pełnią szereg funkcji. Różnią się budową, masą cząsteczkową, zawartością różnych substancji.

Wraz ze wzrostem stężenia białek występuje hiperproteinemia, ze spadkiem - hipoproteinemia, z pojawieniem się patologicznych białek - paraproteinemia, ze zmianą ich stosunku - dysproteinemia. Normalnie albuminy i globuliny są obecne w osoczu. Ich stosunek określa współczynnik białka, który wynosi 1,5-2,0.

Albuminy to drobno zdyspergowane białka, których masa cząsteczkowa wynosi 70 000-80 000 D. Zawierają około 50-60% w osoczu, czyli 37-41 g/l.

Globuliny to grube cząsteczki o masie cząsteczkowej powyżej 100 000 D.

Dzięki tej strukturze globuliny pełnią różne funkcje:

1) ochronny;

2) transport;

3) patologiczny.

Osocze zawiera również aminokwasy, mocznik, kwas moczowy, kreatyninę;

Ich zawartość jest niska, dlatego określa się je jako resztkowy azot we krwi. Poziom azotu resztkowego jest utrzymywany dzięki obecności białek w pożywieniu, funkcji wydalniczej nerek i intensywności metabolizmu białek.

Substancje organiczne w osoczu występują w postaci produktów przemiany materii węglowodanów i lipidów. Składniki metabolizmu węglowodanów:

1) glukoza, której zawartość wynosi normalnie 4,44-6,66 mmol / l we krwi tętniczej i 3,33-5,55 mmol / l we krwi żylnej i zależy od ilości węglowodanów w pożywieniu, stanu układu hormonalnego;

2) kwas mlekowy, którego zawartość gwałtownie wzrasta w warunkach krytycznych. Zwykle jego zawartość wynosi 1-1,1 mmol / l;

3) kwas pirogronowy (powstający podczas utylizacji węglowodanów, zwykle zawiera około 80-85 mmol/l).

Produktem metabolizmu lipidów jest cholesterol, który bierze udział w syntezie hormonów, kwasów żółciowych, budowie błony komórkowej oraz pełni funkcję energetyczną.

54. Fizjologiczna budowa erytrocytów

Erytrocyty to czerwone krwinki zawierające hemoglobinę jako barwnik oddechowy.

Powstały w czerwonym szpiku kostnym i zniszczony w śledzionie.

W zależności od wielkości dzieli się je na normocyty, mikrocyty i makrocyty.

Erytrocyt przenosi gazy oddechowe - tlen i dwutlenek węgla.

Najważniejsze funkcje erytrocytów to:

1) oddechowy;

2) pożywne;

3) enzymatyczny;

4) ochronny;

5) bufor.

Ponieważ czerwone krwinki zawierają antygeny, są wykorzystywane w reakcjach immunologicznych do wykrywania przeciwciał we krwi.

Erytrocyty to najliczniej uformowane elementy krwi. Tak więc mężczyźni zwykle zawierają 4,5-5,5 h 1012 / l, a kobiety - 3,7-4,7 h 1012 / l.

Starzejące się erytrocyty, ze względu na zmniejszenie zdolności do deformacji, osadzają się w filtrach miliporowych śledziony, gdzie są wchłaniane przez fagocyty. Około 10% komórek ulega zniszczeniu w łożysku naczyniowym.

Hemoglobina jest jednym z najważniejszych białek oddechowych biorących udział w przenoszeniu tlenu z płuc do tkanek. Jest głównym składnikiem czerwonych krwinek, z których każda zawiera około 280 milionów cząsteczek hemoglobiny.

Hemoglobina to złożone białko, które należy do klasy chromoprotein i składa się z dwóch składników:

1) hem zawierający żelazo - 4%;

2) białko globiny - 96%.

Istnieją cztery formy hemoglobiny:

1) oksyhemoglobina;

2) methemoglobina;

3) karboksyhemoglobina;

4) mioglobina.

Oksyhemoglobina zawiera żelazo żelazawe i jest w stanie wiązać tlen. Przenosi gaz do tkanek i narządów. Karboksyhemoglobina tworzy związek z tlenkiem węgla. Ma wysokie powinowactwo do tlenku węgla, dzięki czemu kompleks powoli się rozkłada. Mioglobina ma strukturę podobną do hemoglobiny i znajduje się w mięśniach, zwłaszcza w sercu. Wiąże tlen, tworząc magazyn, który jest wykorzystywany przez organizm, gdy zmniejsza się pojemność tlenowa krwi. Dzięki mioglobinie do pracujących mięśni dostarczany jest tlen.

Hemoglobina pełni funkcje oddechowe i buforowe. Pojemność tlenowa krwi to maksymalna ilość tlenu, jaka może znajdować się w 100 ml krwi.

55. Struktura leukocytów i płytek krwi

Leukocyty to jądrzaste komórki krwi, których wielkość wynosi od 4 do 20 mikronów. Ich oczekiwana długość życia jest bardzo zróżnicowana i wynosi od 4-5 do 20 dni dla granulocytów i do 100 dni dla limfocytów. Liczba leukocytów jest normalna u mężczyzn i kobiet jest taka sama i wynosi 4-9 h 109 / l.

Leukocyty dzielą się na dwie grupy: granulocyty (ziarniste) i agranulocyty.

Wśród granulocytów we krwi obwodowej znajdują się:

1) neutrofile - 46-76%;

2) eozynofile - 1-5%;

3) bazofile - 0-1%.

W grupie komórek nieziarnistych znajdują się:

1) monocyty - 2-10%;

2) limfocyty - 18-40%.

Procent leukocytów we krwi obwodowej nazywany jest formułą leukocytów, której przesunięcia w różnych kierunkach wskazują na procesy patologiczne zachodzące w organizmie. Następuje przesunięcie w prawo - spadek funkcji czerwonego szpiku kostnego, któremu towarzyszy wzrost liczby starych form leukocytów obojętnochłonnych.

Przesunięcie w lewo jest konsekwencją wzmocnienia funkcji czerwonego szpiku kostnego, wzrasta liczba młodych form leukocytów we krwi. Normalnie stosunek między młodymi i starymi formami leukocytów wynosi 0,065 i jest nazywany wskaźnikiem regeneracji. Ze względu na obecność wielu cech fizjologicznych leukocyty są w stanie pełnić wiele funkcji. Najważniejsze z właściwości to ruchliwość ameboidalna, fagocytoza migracyjna.

Leukocyty pełnią w organizmie funkcje ochronne, destrukcyjne, regeneracyjne, enzymatyczne.

Odporność to zdolność organizmu do obrony przed genetycznie obcymi substancjami i ciałami.

Płytki krwi to niejądrowe komórki krwi o średnicy 1,5-3,5 mikrona. Mają spłaszczony kształt, a ich ilość u kobiet i mężczyzn jest taka sama i wynosi 180-320 h 109/l.

Płytka zawiera dwie strefy: ziarnistość (ośrodek, w którym znajduje się glikogen, czynniki krzepnięcia krwi itp.) oraz hialomer (część obwodowa, składająca się z retikulum endoplazmatycznego i jonów Ca).

Płytki krwi charakteryzują się następującymi właściwościami:

1) ruchliwość ameboidalna;

2) szybkie zniszczenie;

3) zdolność do fagocytozy;

4) umiejętność przylegania;

5) umiejętność agregacji.

Płytki krwi pełnią funkcje troficzne i dynamiczne oraz regulują napięcie naczyniowe i biorą udział w procesach krzepnięcia krwi.

56. Funkcje, znaczenie układu moczowego

Proces wydalania jest ważny dla zapewnienia i utrzymania stałości środowiska wewnętrznego organizmu. Nerki biorą czynny udział w tym procesie, usuwając nadmiar wody, substancje nieorganiczne i organiczne, końcowe produkty przemiany materii i substancje obce. Nerki są parzystym narządem, jedna zdrowa nerka z powodzeniem utrzymuje stabilność środowiska wewnętrznego organizmu.

Nerki pełnią w organizmie szereg funkcji.

1. Regulują objętość krwi i płynu pozakomórkowego (wykonują voloreregulację), wraz ze wzrostem objętości krwi aktywowane są wolomoreceptory lewego przedsionka: hamowane jest wydzielanie hormonu antydiuretycznego (ADH), zwiększa się oddawanie moczu, wydalanie wody i jonów Na wzrasta, co prowadzi do przywrócenia objętości krwi i płynu pozakomórkowego.

2. Przeprowadzana jest osmoregulacja - regulacja stężenia substancji osmotycznie czynnych. Przy nadmiarze wody w organizmie zmniejsza się stężenie substancji osmotycznie czynnych we krwi, co zmniejsza aktywność osmoreceptorów jądra nadwzrokowego podwzgórza i prowadzi do zmniejszenia wydzielania ADH i zwiększenia uwalniania Z wody.

3. Regulacja wymiany jonowej odbywa się poprzez reabsorpcję jonów w kanalikach nerkowych za pomocą hormonów.

4. Ustabilizuj równowagę kwasowo-zasadową. Prawidłowe pH krwi wynosi 7,36 i jest utrzymywane przez stałe stężenie jonów H.

5. Pełnić funkcję metaboliczną: uczestniczyć w metabolizmie białek, tłuszczów, węglowodanów. Reabsorpcja aminokwasów dostarcza materiału do syntezy białek. Kwasy tłuszczowe w komórce nerkowej wchodzą w skład fosfolipidów i trójglicerydów.

6. Pełnią funkcję wydalniczą - uwalniają końcowe produkty metabolizmu azotu, substancje obce, nadmiar substancji organicznych, które pochodzą z pożywienia lub powstają w procesie przemiany materii. Produkty metabolizmu białek (mocznik, kwas moczowy, kreatynina itp.) są filtrowane w kłębuszkach nerkowych, a następnie ponownie wchłaniane w kanalikach nerkowych. Cała utworzona kreatynina jest wydalana z moczem, kwas moczowy ulega znacznej reabsorpcji, mocznik - częściowej.

7. Pełnić funkcję endokrynną - regulować erytropoezę, krzepnięcie krwi, ciśnienie krwi dzięki produkcji substancji biologicznie czynnych. Nerki wydzielają substancje biologicznie czynne: renina odszczepia nieaktywny peptyd z angiotensynogenu, przekształca go w angiotensynę I, która pod wpływem enzymu przechodzi w aktywną angiotensynę II, która zwęża naczynia krwionośne. Aktywator plazminogenu (urokinaza) zwiększa wydalanie sodu z moczem. Erytropoetyna stymuluje erytropoezę w szpiku kostnym, bradykinina jest silnym środkiem rozszerzającym naczynia krwionośne.

Nerka jest organem homeostatycznym, który bierze udział w utrzymaniu głównych wskaźników wewnętrznego środowiska organizmu.

Autor: Drangoy M.G.

Polecamy ciekawe artykuły Sekcja Notatki z wykładów, ściągawki:

▪ Międzynarodowe stosunki gospodarcze. Notatki do wykładów

▪ Prawo rodzinne. Notatki do wykładów

▪ Historia doktryn politycznych i prawnych. Kołyska

Zobacz inne artykuły Sekcja Notatki z wykładów, ściągawki.

Czytaj i pisz przydatne komentarze do tego artykułu.

<< Wstecz

Najnowsze wiadomości o nauce i technologii, nowa elektronika:

Maszyna do przerzedzania kwiatów w ogrodach 02.05.2024

We współczesnym rolnictwie postęp technologiczny ma na celu zwiększenie efektywności procesów pielęgnacji roślin. We Włoszech zaprezentowano innowacyjną maszynę do przerzedzania kwiatów Florix, zaprojektowaną z myślą o optymalizacji etapu zbioru. Narzędzie to zostało wyposażone w ruchome ramiona, co pozwala na łatwe dostosowanie go do potrzeb ogrodu. Operator może regulować prędkość cienkich drutów, sterując nimi z kabiny ciągnika za pomocą joysticka. Takie podejście znacznie zwiększa efektywność procesu przerzedzania kwiatów, dając możliwość indywidualnego dostosowania do specyficznych warunków ogrodu, a także odmiany i rodzaju uprawianych w nim owoców. Po dwóch latach testowania maszyny Florix na różnych rodzajach owoców wyniki były bardzo zachęcające. Rolnicy, tacy jak Filiberto Montanari, który używa maszyny Florix od kilku lat, zgłosili znaczną redukcję czasu i pracy potrzebnej do przerzedzania kwiatów. ... >>

Zaawansowany mikroskop na podczerwień 02.05.2024

Mikroskopy odgrywają ważną rolę w badaniach naukowych, umożliwiając naukowcom zagłębianie się w struktury i procesy niewidoczne dla oka. Jednak różne metody mikroskopii mają swoje ograniczenia, a wśród nich było ograniczenie rozdzielczości przy korzystaniu z zakresu podczerwieni. Jednak najnowsze osiągnięcia japońskich badaczy z Uniwersytetu Tokijskiego otwierają nowe perspektywy badania mikroświata. Naukowcy z Uniwersytetu Tokijskiego zaprezentowali nowy mikroskop, który zrewolucjonizuje możliwości mikroskopii w podczerwieni. Ten zaawansowany instrument pozwala zobaczyć wewnętrzne struktury żywych bakterii z niesamowitą wyrazistością w skali nanometrowej. Zazwyczaj ograniczenia mikroskopów średniej podczerwieni wynikają z niskiej rozdzielczości, ale najnowsze odkrycia japońskich badaczy przezwyciężają te ograniczenia. Zdaniem naukowców opracowany mikroskop umożliwia tworzenie obrazów o rozdzielczości do 120 nanometrów, czyli 30 razy większej niż rozdzielczość tradycyjnych mikroskopów. ... >>

Pułapka powietrzna na owady 01.05.2024

Rolnictwo jest jednym z kluczowych sektorów gospodarki, a zwalczanie szkodników stanowi integralną część tego procesu. Zespół naukowców z Indyjskiej Rady Badań Rolniczych i Centralnego Instytutu Badań nad Ziemniakami (ICAR-CPRI) w Shimla wymyślił innowacyjne rozwiązanie tego problemu – napędzaną wiatrem pułapkę powietrzną na owady. Urządzenie to eliminuje niedociągnięcia tradycyjnych metod zwalczania szkodników, dostarczając dane dotyczące populacji owadów w czasie rzeczywistym. Pułapka zasilana jest w całości energią wiatru, co czyni ją rozwiązaniem przyjaznym dla środowiska i niewymagającym zasilania. Jego unikalna konstrukcja umożliwia monitorowanie zarówno szkodliwych, jak i pożytecznych owadów, zapewniając pełny przegląd populacji na każdym obszarze rolniczym. „Oceniając docelowe szkodniki we właściwym czasie, możemy podjąć niezbędne środki w celu zwalczania zarówno szkodników, jak i chorób” – mówi Kapil ... >>

Przypadkowe wiadomości z Archiwum

Grafen staje się nadprzewodnikiem 31.03.2014

Według artykułu opublikowanego w czasopiśmie Nature Communications amerykańscy fizycy odkryli, że grafen można przekształcić w materię nadprzewodzącą, badając właściwości „kanapek” jednoatomowych warstw węgla i wapnia.

"Za pomocą nowej techniki byliśmy w stanie po raz pierwszy zademonstrować, jak elektrony w warstwach grafenowych w tej "kanapce" łączą się w pary Coopera, co zapewnia nadprzewodnictwo, a także ujawnia rolę warstw wapnia. Teraz możemy to powiedzieć w pełni rozumiemy, jak nadprzewodnictwo w tym materiale” – powiedział Jonathan Sobota z Uniwersytetu Stanforda (USA).

Sobota i jego koledzy twierdzą, że odkryli tajemnicę nadprzewodnictwa grafenu i znaleźli sposoby na zastosowanie go w praktyce, badając strukturę „kanapki” grafenu i ultracienkich arkuszy wapnia za pomocą emitera synchrotronowego SSRL w Narodowym Laboratorium Akceleratorowym SLAC w Stanford .

Jak zauważają autorzy artykułu, fizycy na całym świecie od około 10 lat doskonale zdają sobie sprawę, że „kanapki” z grafenu i wapnia mają właściwości nadprzewodzące. W ostatnich latach naukowcy próbowali odtworzyć tę właściwość w „czystym” grafenie i innych materiałach, ale nie udało im się to z powodu braku zrozumienia, w jaki sposób zachodzi nadprzewodnictwo.

Grupa Soboty rozwiązała ten problem, prześwietlając kawałki grafitu i wapna, co pomogło im zrozumieć, w jaki sposób elektrony poruszają się wewnątrz kanapki i jak powstają tak zwane „pary Coopera”, które zapewniają nadprzewodnictwo.

Według naukowców grafen odgrywa wiodącą rolę w tworzeniu tych par, podczas gdy wapń odgrywa rolę wspierającą. Naukowcy twierdzą, że zebrane przez nich dane pomogą w niedalekiej przyszłości stworzyć nadprzewodnikowy grafen, co pozwoli na opracowanie ultraszybkich tranzystorów i opartych na nim urządzeń do obliczeń kwantowych.

Wiadomości o nauce i technologii, nowa elektronika

Ciekawe materiały z bezpłatnej biblioteki technicznej:

▪ sekcja witryny Życie niezwykłych fizyków. Wybór artykułów

▪ artykuł Instrukcja o ochronie pracy dla kierowców elektrowni mobilnych

▪ artykuł Kto stworzył pierwsze skrzypce? Szczegółowa odpowiedź

▪ artykuł Dichrocephalus całolistny. Legendy, uprawa, metody aplikacji

▪ artykuł Tester do doboru rezonatorów kwarcowych. Encyklopedia elektroniki radiowej i elektrotechniki

▪ artykuł Schemat, pinout (okablowanie) kabel Ericsson 218,318,337,388. Encyklopedia elektroniki radiowej i elektrotechniki

Zostaw swój komentarz do tego artykułu:

Komentarze do artykułu:

Maria
Bardzo przydatne informacje.

Wszystkie języki tej strony

Strona główna | biblioteka | Artykuły | Mapa stony | Recenzje witryn